Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pseudoephedrine

Loại thuốc

Thuốc giống thần kinh giao cảm, chống sung huyết mũi đường toàn thân.

Dạng thuốc và hàm lượng

Pseudoephedrin hydroclorid dạng uống:

• Dung dịch 15 mg/5 ml; 30 mg/5 ml; 7,5 mg/0,8 ml;
• Viên nén 30 mg, 60 mg;
• Viên nén giải phóng kéo dài 120 mg; 
• Viên nén nhai 15 mg;
• Viên nén có nhân giải phóng kéo dài 240 mg (với 180 mg phần nhân và 60 mg giải phóng ngay);
• Viên nén bao phim giải phóng kéo dài 120 mg.

Pseudoephedrin hydroclorid dạng kết hợp:

• Viên nang giải phóng kéo dài (60 mg với 6 mg brompheniramin maleat hoặc 120 mg với 12 mg brompheniramin maleat);
• Viên nang mềm (30 mg với 200 mg ibuprofen); 
• Dung dịch (15 mg với 1 mg clorpheniramin maleat và 5 mg dextromethorphan hydrobromid)/5 ml; 
• Viên nén (30 mg với 325 mg acetaminophen; 30 mg với 2 mg clorpheniramin maleat và 200 mg ibuprofen; 30 mg với 200 mg ibuprofen; 60 mg với 2,5 mg triprolidin hydroclorid);
• Viên nén giải phóng kéo dài (60 mg với 600 mg guaifenesin; 120 mg với 60 mg fexofenadin hydroclorid; 120 mg với 2,5 mg methscopolamin nitrat; 240 mg với 180 mg fexofenadin hydroclorid).

Pseudoephedrin sulfat dạng kết hợp:

Viên nén có nhân giải phóng kéo dài (chỉ dùng dạng sulfat): 120 mg với 2,5 mg desloratadin; 120 mg với 6 mg dexbrompheniramin maleat; 120 mg với 5 mg loratadin; 240 mg với 5 mg desloratadin; 240 mg với 10 mg loratadin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alemtuzumab

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư (Kháng thể đơn dòng kháng CD52).

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm tĩnh mạch: 30 mg/ml; 12 mg/1,2 ml.

Desirudin là chất ức chế trực tiếp thrombin của con người. Nó có cấu trúc protein tương tự như hirudin, chất chống đông máu xuất hiện tự nhiên trong các tuyến màng phổi trong đỉa thuốc, Hirudo thuốc. Hirudin là một chuỗi polypeptide duy nhất gồm 65 axit amin dư lượng và chứa ba cầu nối disulfide. Desirudin có công thức hóa học là C287H440N80O110S6 với trọng lượng phân tử là 6963,52. Nó chủ yếu được chỉ định để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu ở bệnh nhân phẫu thuật thay khớp háng. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm: Nướu chảy máu, thu thập máu dưới da, ho ra máu, thâm tím, thâm tím và khó thở hoặc nuốt.

Folate Fitc đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán ung thư buồng trứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimethyl sulfoxide.

Loại thuốc

Tác nhân đường sinh dục – niệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch nhỏ bàng quang: 50%, 99%
• Dung dịch bôi ngoài da: 70%

Butamben là một chất gây tê cục bộ ở dạng n-butyl-p-aminobenzoate. [A27147] Cấu trúc của nó tương ứng với phân tử tiêu chuẩn của miền ưa nước và kỵ nước được phân tách bởi một ester trung gian có trong hầu hết các thuốc gây tê cục bộ. Do khả năng hòa tan trong nước rất thấp, butamben được coi là có khả năng sử dụng thấp vì nó chỉ thích hợp để sử dụng làm thuốc gây tê tại chỗ. Niềm tin này đã thay đổi với sự ra đời của dịch treo màng cứng của butamben. [L2445] Tất cả các sản phẩm có chứa butamben đã bị loại bỏ khỏi thị trường với niềm tin rằng nó không an toàn hoặc không hiệu quả. [L2433]

Một chất chống trầm cảm và chất ức chế monoamin oxydase liên quan đến PARGYLINE.

Dapivirine đã được điều tra để ngăn ngừa nhiễm trùng HIV-1 và phơi nhiễm dương vật tại chỗ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Celecoxib

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID) ức chế chọn lọc COX-2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang với hàm lượng 50mg,100mg, 200mg, 400mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daclatasvir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, thuốc ức chế sao chép virus viêm gan C (HCV).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 30 mg, 60 mg, 90 mg dưới dạng Daclatasvir Dihydrochloride.

Aramchol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV, sỏi mật, gan nhiễm mỡ, hội chứng chuyển hóa và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu, trong số những người khác.

Iobitridol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán hình ảnh chẩn đoán, bệnh động mạch vành, đái tháo đường týp 2 và xơ vữa động mạch vành.