CX157
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
CX157,3-fluoro-7- (2,2,2, -trifluoroethoxy) phenoxathiin-10,10-dioxide, là một chất ức chế chọn lọc có thể đảo ngược của MAO-A được thiết kế để cải thiện sinh khả dụng đường uống và giảm độ thanh thải so với MAO trước đó Một chất ức chế của lớp này.
Dược động học:
Thuốc này làm tăng mức độ của ba chất dẫn truyền thần kinh quan trọng ảnh hưởng đến tâm trạng và lo lắng: serotonin, norepinephrine và dopamine.
Dược lực học:
Xem thêm
Propacetamol
Xem chi tiết
Propacetamol là một thuốc giảm đau không chứa opioid trong các chống chỉ định chính. [A32051] Nó là một dẫn xuất của paracetamol với công thức phân tử glycine, N, N-diethyl-, 4- (acetylamino) phenyl ester. Propacetamol là một công thức tiêm paracetamol và do đó, nó là một tiền chất bị thủy phân hoàn toàn thành paracetamol. [A7892] Nó không có sẵn ở Hoa Kỳ nhưng prodrug này đã được sử dụng rộng rãi ở các nước khác như Pháp từ năm 1985. ]
TAK-448
Xem chi tiết
TAK-448 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, Testosterone thấp, ung thư tuyến tiền liệt và Hypogonadotropic Hypogonadism.
RP101
Xem chi tiết
RP101 được nhắm mục tiêu ngăn chặn các tế bào khối u phát triển đề kháng với hóa trị liệu, một trong những lĩnh vực thách thức nhất đối với các bác sĩ ung thư. RP101 sẽ được sử dụng như một phương pháp điều trị phối hợp với thuốc kìm tế bào để đưa ra một loạt các lựa chọn điều trị hóa trị liệu rộng hơn, từ đó kéo dài thời gian sống sót và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư.
Rumex acetosella whole
Xem chi tiết
Rumex acetosella chiết xuất toàn bộ chất gây dị ứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Streptococcus pneumoniae type 19f capsular polysaccharide antigen
Xem chi tiết
Streptococcus pneumoniae loại 19f kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn 19f của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.
Ribociclib
Xem chi tiết
Ribociclib là một chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin chọn lọc, một nhóm thuốc giúp làm chậm sự tiến triển của ung thư bằng cách ức chế hai protein gọi là kinase 4 và 6 phụ thuộc cyclin (CDK4 / 6). Những protein này, khi được kích hoạt quá mức, có thể cho phép các tế bào ung thư phát triển và phân chia quá nhanh. Nhắm mục tiêu CDK4 / 6 với độ chính xác nâng cao có thể đóng một vai trò trong việc đảm bảo các tế bào ung thư không tiếp tục sao chép không kiểm soát được. Ribociclib đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 3 năm 2017 với tên Kisqali.
REN-850
Xem chi tiết
REN-850 là thuốc uống điều trị bệnh đa xơ cứng trong giai đoạn I của các thử nghiệm lâm sàng.
Saracatinib
Xem chi tiết
Saracatinib đã được điều tra để điều trị Ung thư, Osteosarcoma, Ung thư buồng trứng, Ung thư ống dẫn trứng và Ung thư phúc mạc nguyên phát.
SLx-4090
Xem chi tiết
SLx-4090 là một chất ức chế protein chuyển triglyceride (MTTP) microsome có khả năng điều trị bệnh tiểu đường loại 2. [A3218]
Rheinanthrone
Xem chi tiết
Rheinanthrone là chất chuyển hóa hoạt động của senna glycoside [DB11365] được biết đến với tác dụng nhuận tràng [A19235]. Nó thường được sản xuất bởi các loài thực vật thuộc loài Rheum [L772].
Sifalimumab
Xem chi tiết
Sifalimumab là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn của con người nhắm mục tiêu interferon-alpha. Nồng độ interferon-alpha tăng ở nhiều bệnh nhân bị lupus ban đỏ hệ thống hoạt động (SLE, hoặc lupus) và các rối loạn tự miễn khác, và có thể liên quan đến hoạt động của bệnh. Sifalimumab có thể ức chế hoạt động miễn dịch bất thường liên quan đến lupus bằng cách liên kết với nhiều phân nhóm interferon-alpha thấy trong huyết thanh của bệnh nhân lupus.
Scorpion (centruroides) immune Fab2 antivenin (equine)
Xem chi tiết
Centruroides (bọ cạp) Miễn dịch F (ab ') 2 (ngựa) là một chế phẩm tinh khiết của globulin miễn dịch F (ab') 2 có nguồn gốc từ huyết tương của những con ngựa được tiêm nọc độc * C. noxius *, * C. l. limpidus *, * C. l. tecomanus *, và * C. S. hậu tố *. Nó được tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng của việc tiêm bọ cạp để các mảnh Fab liên kết với chất độc và hạn chế độc tính toàn thân. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2011 và được bán trên thị trường dưới tên Anascorp [L2196]. Anascorp được sản xuất từ kháng thể IgG ở ngựa. Bởi vì sự phát triển ban đầu và sử dụng sản phẩm này ở Mexico, nọc độc từ một số loài Centruroides đặc hữu ở Mexico được gộp lại và pha loãng [L2207]. Thuốc này là một antivenin đa trị được chứng minh là hữu ích chống lại vết đốt của bọ cạp. Đây là phương pháp điều trị cụ thể đầu tiên để vô hiệu hóa độc tố từ vết đốt của bọ cạp Centruroides, đặc biệt là các loài thuộc nhóm _Centruroidesulpturatus_ ở Hoa Kỳ [L2206]. Envenomation bởi một con bọ cạp có thể dẫn đến ảnh hưởng nghiêm trọng đến tim mạch [A32483]. Các vết đốt của bọ cạp nghiêm trọng có thể gây mất kiểm soát cơ và suy hô hấp, đảm bảo an thần nặng và nhập viện trong một đơn vị chăm sóc tích cực. Thông thường nhất, trẻ em trải qua các phản ứng nghiêm trọng, tuy nhiên, người lớn cũng có thể bị ảnh hưởng [L2195], [L2196], [L2198].
Sản phẩm liên quan








