AE-941 là một hợp chất chống tạo mạch tự nhiên, được chiết xuất từ sụn, với nhiều cơ chế hoạt động chống tạo mạch mang lại tiềm năng điều trị rộng rãi cho một số bệnh. Nó hiện đang trong các thử nghiệm quốc tế giai đoạn III đối với ung thư biểu mô tế bào thận và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Arbaclofen Placerbil là một tiền chất của Arbaclofen, là một chất chủ vận thụ thể loại B gamma-amino-butyric chọn lọc và R-enantome của baclofen. Nó đã được phát hiện và đã được XenoPort cấp bằng sáng chế như một thực thể hóa học mới với cấu hình dược động học được cải thiện so với baclofen, cho phép các đặc tính giải phóng được duy trì. Arbaclofen Placerbil được cho là có tiềm năng điều trị trong điều trị trào ngược dạ dày thực quản (GERD) và độ dẻo; tuy nhiên do kết quả thử nghiệm lâm sàng không được khuyến khích, thuốc đã bị XenoPort từ bỏ vào năm 2011 để điều trị GERD. Vào ngày 20 tháng 5 năm 2013, XenoPort đã công bố kế hoạch chấm dứt sự phát triển của Arbaclofen Placerbil để điều trị bệnh đa xơ cứng.

Atipamezole là một chất đối kháng thụ thể adrenergic α2 tổng hợp, được chỉ định cho sự đảo ngược của tác dụng an thần và giảm đau của dexmedetomidine và medetomidine ở chó. Nó cũng đã được nghiên cứu ở người như một loại thuốc chống Parkins tiềm năng.

Furaprevir đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01523990 (Một nghiên cứu để đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và PK ở những người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1).

Isunakinra đã được điều tra để điều trị khô mắt và viêm kết mạc dị ứng (AC).

Phấn hoa Elaeagnus angustifolia là phấn hoa của cây Elaeagnus angustifolia. Phấn hoa Elaeagnus angustifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Blinatumomab là một loại kháng thể đơn dòng BiTE (tế bào T đặc hiệu sinh học) được chế tạo kháng thể đơn dòng được chỉ định để điều trị nhiễm sắc thể tế bào B tái phát hoặc nhiễm sắc thể tế bào B kháng nguyên (ALL). Blinatumomab được sản xuất bởi Amgen Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Blincyto ™. Một chế độ điều trị đầy đủ bao gồm hai chu kỳ bốn tuần mỗi lần, có giá $ 178 000 USD. Blinatumomab đã được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA, cho phép phê duyệt một loại thuốc để điều trị một bệnh nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng dựa trên dữ liệu lâm sàng cho thấy thuốc có tác dụng lên điểm cuối thay thế có khả năng dự đoán lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân .

5-androstenedione là một prohormone của testosterone. Tại Hoa Kỳ, Đạo luật về Chất được Kiểm soát bao gồm các chất đồng hóa và tiền chất của chúng. Do đó, 5-androstenedione là một chất được kiểm soát. Cơ quan chống doping thế giới cũng cấm sử dụng 5-androstenedione ở các vận động viên. 5-androstenedione có cấu trúc tương tự như 4-androstenedione, ngoại trừ việc định vị liên kết đôi carbon-carbon. 4-Androstenedione là một prohormone được sản xuất tự nhiên trong cơ thể bởi tuyến thượng thận và tuyến sinh dục, đồng thời đóng vai trò là tiền chất của testosterone, cũng như estrone và estradiol. [Wikipedia]

Một chất tương tự nucleoside với hoạt tính chống vi rút viêm gan C (HCV). Sau khi phosphoryl hóa thành dạng 5-triphosphate, chất chuyển hóa này ức chế sự kéo dài chuỗi RNA của virus và hoạt động RNA polymerase phụ thuộc RNA của virus. Điều này ngăn chặn sự sản xuất virus của HCV RNA và do đó sự nhân lên của virus.

Dexketoprofen là một loại thuốc chống viêm không steroid. Nó có sẵn ở các quốc gia khác nhau ở Châu Âu, Châu Á và Châu Mỹ Latinh. Nó có đặc tính giảm đau, hạ sốt và chống viêm [L1298].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminophenazone.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, hạ sốt, chống viêm.

Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén.

Viên nang.

Thuốc đạn.

Lofentanil là một trong những thuốc giảm đau opioid mạnh nhất được biết đến và là một chất tương tự của fentanyl, được phát triển vào năm 1960. Nó tương tự như carfentanil opioid mạnh (4-carbomethoxyfentanyl), chỉ mạnh hơn một chút. Lofentanil có thể được mô tả là 3-methylcarfentanil, hoặc 3-methyl-4-carbomethoxyfentanyl. Trong khi 3-methylfentanyl mạnh hơn đáng kể so với fentanyl, lofentanil chỉ mạnh hơn một chút so với carfentanil. Điều này cho thấy rằng sự thay thế ở cả vị trí 3 và 4 của vòng piperidine gây ra trở ngại không gian, điều này ngăn cản ái lực op-opioid tăng hơn nữa. Cũng như các dẫn xuất fentanyl 3 thay thế khác như ohmefentanyl, đồng phân lập thể của lofentanil rất quan trọng, với một số đồng phân lập thể mạnh hơn nhiều so với các chất khác.