Được sử dụng như chất khử trùng, làm se và kích thích cho biểu mô.

Vỏ cây phellodendron amurense là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tiopronin là một loại thuốc thiol theo toa được sử dụng chủ yếu trong điều trị bệnh cystin niệu đồng hợp tử nặng. Bệnh nhân bị cystin niệu bài tiết nồng độ cystine cao trong nước tiểu và có nguy cơ hình thành sỏi thận. Tiopronin được sử dụng như một liệu pháp thứ hai để kiểm soát tốc độ kết tủa và bài tiết cystine, và ngăn ngừa hình thành sỏi thận. Nó được sử dụng sau khi thất bại trong điều trị đầu tiên không dùng thuốc bao gồm tăng lượng chất lỏng, hạn chế natri và protein, và kiềm hóa nước tiểu. Vì cystin niệu là một bệnh tương đối hiếm, tiopronin được phân loại là thuốc mồ côi và không được cấp bằng sáng chế tại Hoa Kỳ. Nó tương tự như d-penicillamine trong sử dụng và hiệu quả, nhưng cung cấp lợi thế của tác dụng phụ ít hơn nhiều. Tiopronin được dùng trên cơ sở cá nhân bằng cách sử dụng theo dõi chặt chẽ nồng độ cystine trong nước tiểu và lượng nước tiểu. Tiopronin cũng có thể được sử dụng để liên kết các hạt nano kim loại trong bệnh Wilson, đây là tình trạng quá tải đồng trong cơ thể. Nó đã được điều tra để sử dụng trong điều trị viêm khớp và như là một tác nhân bảo vệ thần kinh trong xuất huyết dưới màng phổi phình động mạch chủ.

Poractant alfa là một chất hoạt động bề mặt phổi được bán trên thị trường với tên Curosurf ở Hoa Kỳ và Canada. Nó được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh. Poractant alfa là một chiết xuất của chất hoạt động bề mặt phổi porcine tự nhiên bao gồm 99% lipit phân cực (chủ yếu là phospholipids) và protein trọng lượng phân tử thấp 1% kỵ nước (protein liên kết bề mặt SP-B và SP-C). Hàm lượng phospholipid trong dịch chiết bao gồm chủ yếu là phosphatidylcholine và dipaImitoylphosphatidylcholine. Poractant alfa là hỗn dịch màu trắng kem của chiết xuất này trong dung dịch natri clorid 0,9%. Nó không chứa chất bảo quản.

Otenabant đã được điều tra để điều trị Béo phì.

Chiết xuất yến mạch gây dị ứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc 

Nitric Oxide

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch

Dạng thuốc và hàm lượng

Khí dung: 100 ppm, 400 ppm, 800 ppm. 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nicotinamid.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim (500 mg), dạng viên nén phối hợp các các vitamin, dược chất khác.

Phloxine B (thường được gọi đơn giản là phloxine, còn được gọi là D & C RED SỐ 28) là một chất phụ gia màu được sử dụng như là một thành phần không hoạt động để cung cấp màu cho các sản phẩm, hoặc như một chất tạo màu trong máy tính bảng tiết lộ nha khoa. Những máy tính bảng này cho phép bệnh nhân hình dung các khu vực cần chải và xỉa răng nhiều hơn.

Peginterferon beta-1a là một interferon beta-1a mà một phân tử đơn tuyến, 20.000 dalton (Da) methoxy poly (ethyl hèlycol) -O-2-methylpropionaldehyd (PEG) được liên kết hóa trị với nhóm amino alpha của N-terminal dư lượng axit. Trình tự axit amin của interferon beta-1a tái tổ hợp giống hệt với phiên bản beta interferon beta của con người. Mặc dù chưa rõ cơ chế hoạt động của nó, nhưng peginterferon beta-1a được chỉ định sử dụng trong các dạng tái phát của Bệnh đa xơ cứng (MS). Interferon beta là loại thuốc đầu tiên làm thay đổi tiến trình của MS, tuy nhiên nhiều tác dụng phụ và nhu cầu tiêm dưới da hàng tuần khiến việc sử dụng trở nên khó khăn. Interferon beta sau đó đã được PEGylated (liên kết cộng hóa trị với polyethylen glycol) để kéo dài thời gian tác dụng của nó đến mỗi 14 ngày. Nó hiện có sẵn dưới dạng peginterferon beta-1a dưới dạng sản phẩm được FDA phê chuẩn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium chloride (Kali clorid).

Loại thuốc

Chất điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang tác dụng kéo dài 8 mmol, 10 mmol. 
• Viên nén tác dụng kéo dài 6 mmol, 7 mmol, 8 mmol và 10 mmol.
• Dung dịch 4 mmol/15 ml, 10 mmol/15 ml, 15 mmol/15 ml, 20 mmol/15 ml, 30 mmol/15 ml và 40 mmol/15 ml.
• Thuốc bột pha dung dịch 15 mmol/gói, 20 mmol/gói và 25 mmol/gói. 
• Thuốc bột pha hỗn dịch 20 mmol. 
• Dung dịch đậm đặc pha tiêm 1,5 mmol/ml và 2,0 mmol/ml (50ml).
• Dung dịch tiêm truyền phối hợp potassium chloride - 0,3 %; sodium chloride - 0,18 % và glucose - 4 %.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Procaterol.

Loại thuốc

Thuốc chủ vận β2 - Thuốc giãn phế.

Dạng thuốc và hàm lượng

Siro uống: 5 mcg/ml.

Viên nén: 25mcg và 50mcg.

Dung dịch hít: 10mcg/liều.