Surinabant đã được điều tra để điều trị cai thuốc lá.

NBI-6024 là một phối tử peptide đã thay đổi được thiết kế để gây ra phản ứng miễn dịch dẫn đến bảo tồn chức năng tế bào beta và sản xuất insulin nội sinh.

Pegloticase là một loại thuốc uricase giống như tái tổ hợp được chỉ định để điều trị bệnh gút nặng, khó chữa, bệnh gút mãn tính. Tương tự như rasburicase, pegloticase chuyển hóa sự chuyển đổi axit uric thành allantoin. Điều này làm giảm nguy cơ hình thành kết tủa và phát triển bệnh gút, vì allantoin hòa tan gấp năm đến mười lần so với axit uric. Trái ngược với rasburicase, pegloticase được pegyl hóa để tăng thời gian bán thải từ khoảng tám giờ đến mười hoặc mười hai ngày và làm giảm khả năng miễn dịch của protein uricase nước ngoài. Sửa đổi này cho phép một ứng dụng chỉ hai đến bốn tuần một lần, làm cho loại thuốc này phù hợp để điều trị lâu dài.

Merotocin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sinh non.

Thrombin ở người là dung dịch vô trùng, pH 6,8-7,2, chứa thrombin có độ tinh khiết cao của con người để kích hoạt quá trình đông máu. Thrombin là một protease serine đặc hiệu cao được mã hóa bởi gen F2, biến đổi fibrinogen hòa tan thành fibrin không hòa tan. Sự biến đổi này bắt chước bước thác đông máu cuối cùng bao gồm khối đông máu bám dính trên bề mặt vết thương và đạt được khả năng cầm máu và niêm phong các mô mở. Đặc biệt, trong khi các sản phẩm thrombin của con người được tạo ra từ huyết tương nguồn gốc của con người, thrombin tái tổ hợp là một protein đông máu của con người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc đã được biến đổi gen [Nhãn FDA]. Hơn nữa, thrombin ở người được sản xuất bằng phương pháp tinh chế sắc ký prothrombin từ huyết tương nghèo cryo sau đó được kích hoạt bằng canxi clorua [Nhãn FDA].

Nitrocefin là chất nền cephalosporin tạo màu thường được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của các enzyme beta-lactamase được sản xuất bởi các vi khuẩn khác nhau. Kháng trung gian beta-lactamase với kháng sinh beta-lactam như penicillin là một cơ chế kháng thuốc phổ biến đối với một số vi khuẩn bao gồm các thành viên của họ Enterobacteriaceae; một nhóm chính của vi khuẩn gram âm ruột. Các phương pháp khác để phát hiện beta-lactamase tồn tại bao gồm PCR; tuy nhiên, nitrocefin cho phép phát hiện beta-lactamase nhanh chóng bằng cách sử dụng ít vật liệu và thiết bị rẻ tiền.

Porphobilinogen là một pyrrole liên quan đến chuyển hóa porphyrin. Nó được tạo ra bởi enzyme ALA dehydratase, và được chuyển đổi thành hydroxymethyl bilane nhờ enzyme porphobilinogen deaminase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Furosemide (Furosemid)

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu quai.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 20 mg, 40 mg, 80 mg.
• Dung dịch uống 40 mg/5 ml, 10 mg/ml, 20 mg/5ml.
• Thuốc tiêm 10 mg/ml, 20 mg/2 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanfacine

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluocinonide.

Loại thuốc

Thuốc nhóm corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng kem dùng ngoài: 0,1% (30 g, 60 g, 120 g); 0,05% (15 g, 30 g, 60 g, 120 g).
• Dạng gel/thuốc mỡ dùng ngoài: 0,05% (15 g, 30 g, 60 g, 20 ml, 60 ml).

Glycodiazine được sử dụng với chế độ ăn kiêng để hạ đường huyết bằng cách tăng tiết insulin từ tuyến tụy và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Cơ chế hoạt động của glycodiazine trong việc hạ đường huyết dường như phụ thuộc vào việc kích thích giải phóng insulin từ các tế bào beta tuyến tụy hoạt động và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Glycodiazine có khả năng liên kết với các thụ thể kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt tế bào tuyến tụy, làm giảm độ dẫn kali và gây khử cực của màng. Khử cực màng kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp. Sự gia tăng nồng độ ion canxi nội bào này gây ra sự tiết insulin. Nó được sử dụng cho việc sử dụng đồng thời với insulin để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (loại 2).

GSK2636771 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị CANCER, LYMPHOMA, Neoplasm, Neoplasm tái phát và Neoplasm tiên tiến, trong số những người khác.