Artemotil (INN, còn được gọi là-arteether), là một loại thuốc điều trị bệnh tâm thần phân liệt máu có tác dụng nhanh được chỉ định để điều trị các trường hợp sốt rét _Plasmodium falciparum_ và sốt rét não. Nó là một dẫn xuất bán tổng hợp của artemisinin, một sản phẩm tự nhiên của cây Trung Quốc _Artemisia annua_.

Tocilizumab là một kháng thể đơn dòng thụ thể interleukin 6 (IL-6) tái tổ hợp, nhân bản, đạt được tỷ lệ đáp ứng điều trị đáng kể. Chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 axit amin. Chuỗi nặng được tạo thành từ 448 axit amin. Bốn chuỗi polypeptide được liên kết giữa và giữa các phân tử bằng liên kết disulfide. FDA chấp thuận vào ngày 8 tháng 1 năm 2010. Tocilizumab (thuốc tiêm) đã được FDA chấp thuận tiếp tục điều trị cho người lớn bị viêm động mạch tế bào khổng lồ, viêm mạch máu (viêm mạch máu) vào tháng 5 năm 2017. Trong trường hợp mù đôi, giả dược- Nghiên cứu có kiểm soát, các bệnh nhân đã thuyên giảm kéo dài từ Tuần 12 đến Tuần 52, có liên quan đến sự cải thiện đáng kể các triệu chứng viêm động mạch tế bào khổng lồ, bình thường hóa các xét nghiệm viêm trong phòng thí nghiệm và giảm dần việc sử dụng corticosteroid [L943].

Epimedium grandiflorum top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

AR-67 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị GBM, Khối u, Gliosarcoma, Khối u ác tính và Glioblastoma Multiforme, trong số những người khác.

16-Bromoepiandrosterone là một công thức tiêm của một hợp chất gọi là alpha-epi-bromide. Nó là họ hàng hóa học của DHEA, được chọn để phát triển sau khi cho thấy hoạt tính kháng retrovirus trong các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glimepiride.

Loại thuốc

Thuốc hạ đường huyết nhóm sulphonylurea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: Glimepiride 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.

Viên nén bao phim: Glimepiride 2 mg. Dạng phối hợp glimepiride 1 mg, metformine hydrochloride 500 mg.

Viên nén phóng thích chậm: Dạng phối hợp glimepiride 1 mg / 2 mg, metformine hydrochloride 500 mg.

Cân bằng đã được điều tra để điều trị suy thận mạn tính và rối loạn màng bụng.

H3B-8800 là một chất ức chế spliceosome mới được phát triển bởi H3 Biomedicine [L2551]. Nó mang lại lợi ích của việc tiêu diệt các tế bào ung thư đột biến spliceosome trong khi các chất ức chế spliceome khác, như chất tương tự pladienolide E7107, không cho thấy mục tiêu ưu tiên như vậy [A32749]. H3B-8800 đã được FDA cấp giấy chứng nhận tình trạng thuốc mồ côi vào tháng 8 năm 2017 và đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính và bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính [L2551].

Emeramide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ngộ độc thủy ngân.

Tryptophan là một trong 20 axit amin tiêu chuẩn, cũng như một axit amin thiết yếu trong chế độ ăn uống của con người. Nó được mã hóa trong mã di truyền tiêu chuẩn là UGG codon. D-stereoisome đôi khi được tìm thấy trong các peptide được sản xuất tự nhiên (ví dụ, contryphan nọc độc biển). Đặc điểm cấu trúc phân biệt của tryptophan là nó có chứa một nhóm chức indole. Nó là một axit amin thiết yếu như được xác định bởi tác động tăng trưởng của nó trên chuột.

BMS-908662 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hắc tố và ung thư đại trực tràng.

DTS-201 là một tiền chất của doxorubicin, một loại thuốc chống ung thư được sử dụng rộng rãi mà Diatos dự định phát triển để điều trị các khối u rắn khác nhau. Nó được kích hoạt trong môi trường khối u. DTS-201 có thể phù hợp để điều trị nhiều loại khối u rắn, bao gồm cả khối u nhạy cảm với doxorubicin và các khối u khác hiện không được điều trị bằng doxorubicin nhưng biểu hiện mức độ cao của peptidase CD-10 * hoặc TOP **, như ung thư tuyến tiền liệt, ung thư đại trực tràng, khối u ác tính, ung thư tuyến tụy và một số loại ung thư thận.