Một yếu tố ánh sáng, bạc, kim loại. Nó có ký hiệu nguyên tử Mg, số nguyên tử 12 và trọng lượng nguyên tử 24,31. Muối của nó rất cần thiết trong dinh dưỡng, cần thiết cho hoạt động của nhiều enzyme, đặc biệt là những chất liên quan đến quá trình phosphoryl oxy hóa. Nó là một thành phần của cả chất lỏng trong và ngoài tế bào và được bài tiết qua nước tiểu và phân. Thiếu hụt gây khó chịu cho hệ thống thần kinh với tetany, giãn mạch, co giật, run, trầm cảm và hành vi tâm thần. (Từ Dorland, lần thứ 27)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapoxetine

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dapoxetine - 30 mg, 60mg.

GS-5745 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u, ung thư vú, bệnh Crohn, ung thư đại trực tràng và ung thư tuyến tụy, trong số những nghiên cứu khác.

Kháng sinh beta-lactam phổ rộng có cấu trúc tương tự với cephalosporin ngoại trừ việc thay thế một loại oxaazabicyclo cho nửa thiaazabicyclo của một số cephalosporin nhất định. Nó đã được đề xuất đặc biệt cho màng não vì nó vượt qua hàng rào máu não và nhiễm trùng yếm khí. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acebutolol

Loại thuốc

Chẹn beta giao cảm (chẹn beta-adrenergic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocortisone (Hydrocortison).

Loại thuốc

Glucocorticosteroid, corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 0,5%, 1%, 2,5%.

Gel: 0,5%, 1%.

Thuốc xức bôi: 0,25%, 0,5%, 1%, 2,5%.

Thuốc mỡ: 0,25%, 1%, 2,5%.

Dung dịch (dùng ngoài): 0,5%, 1%, 2,5%.

Viên nén (uống): 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Hỗn dịch hydrocortisone acetat để tiêm: 25 mg/ml và 50 mg/ml (tính theo dẫn chất acetat).

Dung dịch hydrocortisone natri phosphat để tiêm: 50 mg/ml (tính theo Hydrocortisonee).

Bột hydrocortisone natri succinat để tiêm: 100 mg, 250 mg, 500 mg và 1g (tính theo hydrocortison).

Thuốc được pha để tiêm bắp hay tĩnh mạch theo chỉ dẫn của nhà sản xuất và nếu cần để truyền tĩnh mạch: pha loãng tiếp đến nồng độ 0,1 – 1 mg/ml bằng dung dịch dextrose 5% hoặc natri clorid 0,9%. 

Florbetapir (18F) là một hợp chất dược phẩm phóng xạ có chứa fluorine-18 liên kết với hợp chất florbetapir, một phân tử liên kết với ái lực cao với mảng bám amyloid beta, một peptide đóng vai trò chính trong bệnh sinh Alzheimer. Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Amyvid, florbetapir 18F được chỉ định để chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) để ước tính mật độ mảng bám thần kinh β-amyloid ở bệnh nhân trưởng thành bị suy giảm nhận thức đang được đánh giá về bệnh Alzheimer (AD) và các nguyên nhân khác của bệnh Alzheimer. từ chối. Chất phóng xạ fluorine-18 được chọn vì nó có chu kỳ bán rã 110 phút cho phép nó tích lũy đủ trong não trước khi trải qua quá trình phân rã phát xạ positon.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Barium sulfate (Bari sulfat)

Loại thuốc

Thuốc cản quang (không phối hợp) đường tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình 300 ml hỗn dịch barium sulfate 100%, có carbon dioxide làm chất tạo bọt
• Bình 300 ml hỗn dịch uống barium sulfate 96,25%
• Nhũ tương chứa 100 g barium sulfate, có sorbitol và chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
• Bột nhão uống: Tuýp 150 g (70 g barium sulfate/100 g) có chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
• Túi thụt trực tràng 400 ml barium sulfate 70% (cung cấp trong bộ thụt trực tràng)
• Gói thuốc 200 g barium sulfate dạng hạt để tạo hỗn dịch với nước
• Gói thuốc 140 g barium sulfate
• Viên nén 650 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefaclor

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin (thế hệ 2)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dùng dưới dạng cefaclor monohydrate. Liều và hàm lượng biểu thị theo cefaclor khan.
• Viên nang mềm và nang cứng: 250 mg, 500 mg.
• Bột hoặc hạt để pha hỗn dịch trong nước, chứa 125 mg/5 mL (75 mL, 150 mL); 187 mg/5 mL (50 mL, 100 mL); 250 mg/5 mL (75 mL, 150 mL); 375 mg/5 mL (50 mL, 100 mL).
• Viên nén giải phóng chậm: 375 mg, 500 mg.

Một chất chủ vận beta-adrenergic gây ra sự thư giãn trực tiếp của cơ trơn tử cung và mạch máu. Các hành động giãn mạch của nó là lớn hơn trên các động mạch cung cấp cơ xương so với những người cung cấp cho da. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh mạch máu ngoại biên và chuyển dạ sớm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluconazole (fluconazol).

Loại thuốc

Thuốc chống nấm; nhóm azol. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng uống: Viên nén, viên nang 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg; lọ 350 mg, 1400 mg bột tinh thể để pha 35 ml hỗn dịch; hỗn dịch uống: 50 mg/5 ml, 200 mg/5 ml.

Dạng tiêm (chỉ dùng để truyền tĩnh mạch): Lọ 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml trong dung dịch dextrose 5%, lọ 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml trong dung dịch natri clorid 0,9%.

ISS 1018 là một oligodeoxynucleotide (CpG ODN) ngắn, tổng hợp, chưa được methyl hóa với hoạt tính kích thích miễn dịch. ISS 1018 truyền tín hiệu thông qua thụ thể giống Toll 9 (TLR9) để tạo ra sự sản xuất immunoglobulin bởi các tế bào B và interferon (IFN) -alpha, IFN-beta, interleukin-12 (IL-12) và yếu tố hoại tử khối u - alpha (TNF) -alpha) bởi các tế bào đuôi gai plasmacytoid (pDC). ISS 1018 CpG ODN thúc đẩy trình bày kháng nguyên và biểu hiện phân tử đồng kích thích. ISS 1018 hiện đang được điều tra kết hợp với vắc-xin HBsAg như một phương pháp điều trị dự phòng để ngăn ngừa viêm gan B ở người lớn. Nó cũng đang được nghiên cứu kết hợp với rituximab để điều trị ung thư hạch tế bào b hoặc tế bào không hodgkin.