GS-5745
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
GS-5745 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u, ung thư vú, bệnh Crohn, ung thư đại trực tràng và ung thư tuyến tụy, trong số những nghiên cứu khác.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Salix discolor pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Salix Discolor là phấn hoa của cây đổi màu Salix. Salix Discolor phấn hoa được sử dụng chủ yếu trong thử nghiệm dị ứng.
H3B-8800
Xem chi tiết
H3B-8800 là một chất ức chế spliceosome mới được phát triển bởi H3 Biomedicine [L2551]. Nó mang lại lợi ích của việc tiêu diệt các tế bào ung thư đột biến spliceosome trong khi các chất ức chế spliceome khác, như chất tương tự pladienolide E7107, không cho thấy mục tiêu ưu tiên như vậy [A32749]. H3B-8800 đã được FDA cấp giấy chứng nhận tình trạng thuốc mồ côi vào tháng 8 năm 2017 và đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính và bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính [L2551].
Imrecoxib
Xem chi tiết
Imrecoxib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xương khớp gối.
19-Nor-5-androstenedione
Xem chi tiết
19-Nor-5-andorstenedione là một prohormone có khả năng ảnh hưởng đến mức độ testosterone cơ thể một khi được chuyển hóa in vivo. Nó được quy định tại Hoa Kỳ dưới dạng chất kiểm soát tiến độ III và bị Cơ quan chống doping thế giới cấm sử dụng trong các môn thể thao cạnh tranh.
Acadesine
Xem chi tiết
Acadesine (AICA-riboside) là một chất tương tự nucleoside với đặc tính chống thiếu máu cục bộ hiện đang được nghiên cứu (Giai đoạn 3) để ngăn ngừa kết quả bất lợi về tim mạch ở bệnh nhân trải qua phẫu thuật bắc cầu động mạch vành (CABG). Nó đang được PeriCor và Schering-Plough cùng phát triển. Acadesine đã được cấp Chỉ định Thuốc dành cho Trẻ mồ côi cho B-CLL tại EU.
Bardoxolone
Xem chi tiết
Bardoxolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA và khối u rắn. Nó là một triterpenoid tổng hợp và là chất kích hoạt mạnh mẽ các con đường truyền tín hiệu nhạy cảm với oxi hóa khử gây ra cái chết tế bào được lập trình (apoptosis) trong các tế bào ung thư chịu áp lực oxy hóa nội tại cao. Ngược lại, Bardoxolone trong các tế bào bình thường tạo ra các phản ứng chống oxy hóa / chống viêm bảo vệ.
Hydrocortamate
Xem chi tiết
Hydrocortamate là một glucocorticoid tổng hợp được sử dụng cho các đặc tính chống viêm hoặc ức chế miễn dịch để điều trị viêm do dermatoses đáp ứng với corticosteroid. Glucocorticoids là một loại hormone steroid được đặc trưng bởi khả năng liên kết với thụ thể cortisol và kích hoạt một loạt các tác dụng quan trọng về tim mạch, chuyển hóa, miễn dịch và cân bằng nội môi.
Framycetin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Framycetin sulfate (framycetin).
Loại thuốc
Thuốc kháng sinh.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc mỡ tra mắt: 5 mg/g (5 g).
Dung dịch nhỏ mắt và tai: 5 mg/mL (8 mL, 14 mL).
Gạc tẩm thuốc: 1% (có hai kích cỡ: 10 x 10 cm và 10 x 30 cm).
Haloperidol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Haloperidol
Loại thuốc
Thuốc an thần kinh thuộc nhóm butyrophenon
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 0,5 mg; 1 mg; 1,5 mg; 2 mg; 5 mg; 10 mg và 20 mg.
- Thuốc tiêm: 5 mg haloperidol lactat/ml; 50 mg và 100 mg haloperidol decanoat/ml (tính theo base).
- Dung dịch uống: 0,05% (40 giọt = 1 mg); 0,2% (10 giọt = 1 mg); 0,1% (1 mg/ml).
5'-Guanosine-Diphosphate-Monothiophosphate
Xem chi tiết
Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), monoanhydride với axit phosphorothioic. Một chất tương tự GTP ổn định, có nhiều hoạt động sinh lý như kích thích protein liên kết với nucleotide guanine, thủy phân phosphoinositide, tích lũy AMP theo chu kỳ và kích hoạt các proto-oncogen cụ thể. [PubChem]
ADH-1
Xem chi tiết
Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.
Copper gluconate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Đồng gluconate (Copper Gluconate).
Loại thuốc
Nguyên tố vi lượng.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 2mg.
Sản phẩm liên quan










