BMS-488043 đã được điều tra như một tác nhân chống HIV.

Chiết xuất dị ứng lúa mì được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tocladesine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng và đa u nguyên bào và u tế bào plasma.

Một chất chuyển hóa của hormone tuyến giáp T3 và T4; thúc đẩy tăng mỡ máu, loạn dưỡng mỡ cục bộ và béo phì. Tiratricol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng Allan-Herndon-Dudley.

Thiênylfentanyl là một thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl. Thiênylfentanyl đã được bán một thời gian ngắn trên thị trường chợ đen vào đầu những năm 1980, trước khi Đạo luật Tương tự Liên bang lần đầu tiên cố gắng kiểm soát toàn bộ các gia đình thuốc dựa trên sự giống nhau về cấu trúc của chúng thay vì lên lịch cho từng loại thuốc khi chúng xuất hiện. Thiênylfentanyl được tạo ra với cùng một con đường tổng hợp như fentanyl, nhưng bằng cách thay thế thiophene 2- (2-bromoethyl) cho phenethyl bromide trong quá trình tổng hợp.

Tribulus terrestris là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tranilast là một loại thuốc chống dị ứng được phát triển bởi Kissei Enterprises. Nó đã được phê duyệt vào năm 1982 để sử dụng ở Nhật Bản và Hàn Quốc cho bệnh hen phế quản. Chỉ định cho sẹo lồi và sẹo phì đại đã được thêm vào năm 1993. Nó đã được sử dụng để điều trị các rối loạn dị ứng như hen suyễn, viêm mũi dị ứng và viêm da dị ứng.

Tocilizumab là một kháng thể đơn dòng thụ thể interleukin 6 (IL-6) tái tổ hợp, nhân bản, đạt được tỷ lệ đáp ứng điều trị đáng kể. Chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 axit amin. Chuỗi nặng được tạo thành từ 448 axit amin. Bốn chuỗi polypeptide được liên kết giữa và giữa các phân tử bằng liên kết disulfide. FDA chấp thuận vào ngày 8 tháng 1 năm 2010. Tocilizumab (thuốc tiêm) đã được FDA chấp thuận tiếp tục điều trị cho người lớn bị viêm động mạch tế bào khổng lồ, viêm mạch máu (viêm mạch máu) vào tháng 5 năm 2017. Trong trường hợp mù đôi, giả dược- Nghiên cứu có kiểm soát, các bệnh nhân đã thuyên giảm kéo dài từ Tuần 12 đến Tuần 52, có liên quan đến sự cải thiện đáng kể các triệu chứng viêm động mạch tế bào khổng lồ, bình thường hóa các xét nghiệm viêm trong phòng thí nghiệm và giảm dần việc sử dụng corticosteroid [L943].

Topiroxostat là một chất ức chế xanthine oxyase chọn lọc được phát triển để điều trị và kiểm soát tăng axit uric máu và bệnh gút. Xanthine oxyase, hoặc xanthine oxyoreductase (XOR), điều chỉnh quá trình chuyển hóa purin và ức chế enzyme dẫn đến giảm hiệu quả nồng độ urat huyết thanh. Các chất ức chế xanthine oxyase được phân thành hai nhóm; các chất tương tự purine như [DB00437] và [DB05262] và các tác nhân không chứa purin bao gồm topiroxuler. Mặc dù [DB00437] được coi là một liệu pháp đầu tiên trong điều trị các tình trạng tăng axit uric máu, nó thường liên quan đến các tác dụng phụ và không hiệu quả trong việc giảm nồng độ axit uric theo chế độ dùng thuốc được khuyến nghị. Biến chứng thận là bệnh đi kèm chủ yếu làm hạn chế trị liệu [DB00437] khi giảm liều. Topiroxuler và các chất chuyển hóa của nó được chứng minh là không bị ảnh hưởng bởi các biến chứng thận, do đó có thể có hiệu quả ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính [A19657]. Được chấp thuận cho sử dụng điều trị tại Nhật Bản kể từ năm 2013, topiroxuler được bán trên thị trường dưới tên Topiloric và Uriadec và được dùng bằng đường uống hai lần mỗi ngày.

Trimazosin là một thuốc chẹn alpha giao cảm.

TMC647055 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, Viêm gan C mãn tính, Viêm gan C, Viêm gan C mãn tính và Viêm gan C mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Trimethobenzamide

Loại thuốc

Chống nôn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 300 mg.

Lọ đơn liều 200 mg/2 mL.

Lọ đa liều 2000 mg/20 mL.