Zofenopril là một loại thuốc bảo vệ tim và giúp giảm huyết áp. Nó là một chất ức chế men chuyển angiotensin (ACE).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dutasteride

Loại thuốc

Thuốc ức chế 5-alpha reductase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm 0,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.

Azosemide là thuốc lợi tiểu quai được sử dụng để điều trị tăng huyết áp, phù và cổ trướng.

Một dẫn xuất amphetamine ức chế sự hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh catecholamine. Nó là một chất gây ảo giác. Nó ít độc hơn dẫn xuất methyl hóa của nó nhưng với liều lượng đủ có thể vẫn phá hủy các tế bào thần kinh serotonergic và đã được sử dụng cho mục đích đó một cách thực nghiệm. [PubChem]

DITPA đã được điều tra trong Suy tim xung huyết.

ANX-510 (CoFactor) là một loại thuốc sinh học dựa trên folate đang được phát triển để tăng cường hoạt động và giảm độc tính liên quan của hóa trị ung thư được sử dụng rộng rãi, 5-fluorouracil (5-FU). Sử dụng CoFactor với 5-FU đang được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn đầu tiên.

Cy 503 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00658437 (Aviscumine để điều trị khối u ác tính giai đoạn IV sau khi thất bại trong điều trị trước).

Aranidipine là một dẫn xuất dihydropyridine mới tạo ra hai chất chuyển hóa hoạt động (M-1α và M-1β) thể hiện hoạt động hạ huyết áp. Nó là một chất đối kháng canxi với công thức methyl 2-oxopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (2-nitrophenyl) -3,5-pyridinedicarboxylate. [A31895] Nó được phát triển bởi Maruko Seiyaku, được giới thiệu bởi Maruko Seiyaku. Taiho và ra mắt tại Nhật Bản vào năm 1997. [T88]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amiloride

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu giữ kali

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén không bao: 5 mg

Dung dịch uống: 5 mg/5 ml

Nhôm zirconium octachlorohydrex gly là phức hợp bao gồm nhôm zirconium octachlorohydrate và glycine. Nó là một chất chống mồ hôi hoạt động [L2705], [L2706]. Nó khuếch tán vào lỗ chân lông mồ hôi và ngăn mồ hôi (mồ hôi) rời khỏi lỗ chân lông. Dạng khan của hợp chất cũng có đặc tính hút nước. Hiện tại, FDA cho phép đưa chất này vào nồng độ lên tới 20% trong chất chống mồ hôi [L2012]. Thật thú vị, hóa chất này đã được nghiên cứu liên quan đến tác động có thể của nó đối với hệ vi sinh vật của nách người [A32967].

AX200, được phát triển để điều trị đột quỵ, là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất và đang trong quá trình đạt được sự chấp thuận lâm sàng. Sự biểu hiện của protein AX200 nội sinh trong não được tăng lên sau tổn thương não. Do đó, nếu thuốc này được sử dụng trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, hành động bảo vệ của não được hỗ trợ. Và đây là cách tiếp cận trị liệu thần kinh kép có lợi nhất: AX200 ngăn chặn sự chết tế bào thần kinh trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, đồng thời kích thích tái tạo mô thần kinh thông qua việc kích thích hệ thần kinh và động mạch và hỗ trợ tái tổ chức hệ thần kinh.