Fleroxacin là một fluoroquinolone kháng khuẩn phổ rộng. Nó ức chế mạnh mẽ hoạt động siêu chồng DNA của DNA gyrase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prussian blue

Loại thuốc

Chất giải độc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 500 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guaifenesin.

Loại thuốc

Thuốc long đờm.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 200 mg; viên nang giải phóng kéo dài 300 mg.
• Viên nén 100 mg, 200 mg; viên nén giải phóng kéo dài 1 200 mg. 
• Dung dịch uống 100 mg/5 ml, 200 mg/5ml.
• Chế phẩm dạng thuốc phối hợp với dyphylin, theophylin, pseudoephedrin, codein, dextromethorphan.

Glyceryl Trierucate đã được điều tra để điều trị bệnh Adrenoleukodystrophy.

Firocoxib (INN; tên thương hiệu Equioxx và Previcox) là thuốc chống viêm không steroid thuộc nhóm thuốc ức chế COX-2 (coxib), hiện được chấp thuận sử dụng cho chó và ngựa. Firocoxib là chất ức chế COX-2 đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cho ngựa. Firocoxib không được dự định hoặc phê duyệt để sử dụng trong y học của con người.

GSK2018682 đã được điều tra để điều trị bệnh đa xơ cứng, tái phát-tái phát.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eucalyptol.

Loại thuốc

Thuốc chống ho.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang mềm 200 mg.
• Siro thuốc 60ml, 100ml.
• Dầu xoa 10 ml.
• Kem xoa bóp: 1,5g.
• Ống hít: 38,7mg eucalyptol, 170mg eucalyptol. 
• Thuốc xông mũi: 65%-0,8g.
• Nước súc miệng: 90mg eucalyptol, 0,38g eucalyptol.
• Dung dịch xịt mũi: 0,003g.

Một loại đường monophosphate nucleoside tặng axit N-acetylneuraminic cho đường cuối cùng của ganglioside hoặc glycoprotein. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenoprofen

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (dẫn xuất propionic).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang fenoprofen 200mg; 500mg.
• Viên nén bao phim fenoprofen 600 mg.

Erythropoietin (EPO) là một yếu tố tăng trưởng được sản xuất ở thận giúp kích thích sản xuất hồng cầu. Nó hoạt động bằng cách thúc đẩy sự phân chia và phân biệt các tiên sinh erythroid đã cam kết trong tủy xương [Nhãn FDA]. Epoetin alfa (Epoge) được phát triển bởi Amgen Inc. vào năm 1983 như là rhEPO đầu tiên được thương mại hóa tại Hoa Kỳ, tiếp theo là các công thức alfa và beta khác. Epoetin alfa là một glycoprotein kích thích hồng cầu 165 axit amin được sản xuất trong nuôi cấy tế bào bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và được sử dụng để điều trị bệnh nhân thiếu máu liên quan đến các tình trạng lâm sàng khác nhau, như suy thận mãn tính, điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, hóa trị hoặc nguy cơ mất máu phẫu thuật cao từ các thủ tục phẫu thuật [Nhãn FDA]. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 30.400 dalton và được sản xuất bởi các tế bào động vật có vú mà gen erythropoietin của con người đã được đưa vào. Sản phẩm có chứa chuỗi axit amin giống hệt nhau của erythropoietin tự nhiên bị cô lập và có hoạt tính sinh học tương tự như erythropoietin nội sinh. Epoetin alfa biosimilar, chẳng hạn như Retacrit (epoetin alfa-epbx hoặc epoetin zeta), đã được xây dựng để cho phép tiếp cận nhiều hơn với các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân trên thị trường [L2784]. Thuốc sinh học được FDA và EMA phê duyệt là sản phẩm sinh học an toàn, hiệu quả và giá cả phải chăng và hiển thị hiệu quả lâm sàng, hiệu lực và độ tinh khiết tương đương với sản phẩm tham chiếu [A7504]. Công thức alo Epoetin có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hesperidin 

Loại thuốc

Thuốc trị giãn tĩnh mạch, trị trĩ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/ viên nén bao phim.

Hespsridin 50 mg thường phối hợp chung với Diosmin 450 mg. 

Chiết xuất dị ứng ngỗng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.