Sphingosine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một rượu amin với chuỗi hydrocarbon không bão hòa dài. Sphingosine và spakenanine phái sinh của nó là cơ sở chính của spakenolipids ở động vật có vú. (Dorland, lần thứ 28)
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Carphenazine
Xem chi tiết
Carphenazine là một loại thuốc chống loạn thần, được sử dụng ở những bệnh nhân nhập viện trong việc kiểm soát các bệnh tâm thần phân liệt mạn tính.
Vorinostat
Xem chi tiết
Vorinostat (rINN) hoặc suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), là một loại thuốc hiện đang được điều tra để điều trị ung thư hạch tế bào T ở da (CTCL), một loại ung thư da, được sử dụng khi bệnh vẫn còn, trở nên tồi tệ hơn hoặc quay trở lại trong hoặc sau khi điều trị bằng các loại thuốc khác. Đây là chất đầu tiên trong một nhóm tác nhân mới được gọi là chất ức chế histone deacetylase. Một nghiên cứu gần đây cho thấy rằng vorinuler cũng có một số hoạt động chống lại đa dạng glioblastoma multiforme, dẫn đến thời gian sống trung bình là 5,7 tháng (so với 4 - 4,4 tháng trong các nghiên cứu trước đó). Các thử nghiệm khối u não tiếp theo được lên kế hoạch trong đó vorinuler sẽ được kết hợp với các loại thuốc khác. [Wikipedia]
Almasilate
Xem chi tiết
Almasilate là một thuốc kháng axit đệm đã được sử dụng trong loét dạ dày và chứng khó tiêu. Nó là một polyhydrate tinh thể của nhôm / magiê silicat và làm trung gian hoạt động đệm của nó bằng cách liên kết các ion hydro trong polymer. Tuy nhiên, hiệu quả điều trị của nó không thể so sánh với các thuốc kháng axit được phê duyệt khác, vì nó không hiệu quả hơn trong việc trung hòa axit và muối mật liên kết so với các thuốc kháng axit thông thường khác [A27138]. Cho rằng thường có các thuốc kháng axit thông thường phổ biến rộng rãi hơn - nếu không - hiệu quả hơn almasilate, các sản phẩm almasilate chỉ có sẵn ở một số khu vực của Châu Âu và / hoặc Châu Á.
Efalizumab
Xem chi tiết
Nhân hóa IgG1 kappa isotype kháng thể đơn dòng liên kết với CD11a ở người. Efalizumab có trọng lượng phân tử khoảng 150 kilodalton và được sản xuất trong một hệ thống biểu hiện tế bào động vật có vú ở chuột đồng Trung Quốc trong môi trường dinh dưỡng có chứa gentamicin kháng sinh.
IPI-493
Xem chi tiết
IPI-493 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị các khối u ác tính tiên tiến.
Human papillomavirus type 16 L1 capsid protein antigen
Xem chi tiết
Kháng nguyên protein papillomavirus type 16 L1 ở người được chứa trong Gardasil, hoặc vắc-xin tái tổ hợp Human Papillomavirus Quadcellenceent (Loại 6, 11, 16 và 18) để tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 6, 11, 16 và 18. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút tinh khiết (VLPs) của protein capsid chính (L1) của các loại HPV 6, 11, 16 và 18, được tạo ra bởi quá trình lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.
Caroxazone
Xem chi tiết
Caroxazone (Surodil, Timostenil) là thuốc chống trầm cảm trước đây được sử dụng để điều trị trầm cảm nhưng hiện không còn được bán trên thị trường. Nó hoạt động như một chất ức chế monoamin oxydase có thể đảo ngược (MAOI) của cả hai phân nhóm MAO-A và MAO-B, với ưu tiên gấp năm lần cho loại thứ hai.
Cat dander extract
Xem chi tiết
Chiết xuất từ mèo vẩy da được tiêm dưới da hoặc tiêm trong da và có chứa vẩy mèo khô hoặc da mèo khử chất khô. Nó được sử dụng trong chẩn đoán và điều trị (liệu pháp miễn dịch) cho bệnh nhân có tiền sử dị ứng với mèo. Một phản ứng dị ứng với mèo được gây ra bởi sự hiện diện của kháng thể IgE đặc hiệu kháng nguyên liên kết với các thụ thể cụ thể trên tế bào mast và basophils. Quá trình chẩn đoán dị ứng bao gồm đánh giá tiền sử dị ứng, đánh giá lâm sàng và phản ứng thử nghiệm da. Chiết xuất vẩy da mèo có thể được sử dụng trong liệu pháp miễn dịch ở những người không thể tránh tiếp xúc với chất gây dị ứng cho mèo để bắt đầu quá mẫn cảm.
Flucloxacillin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Flucloxacillin.
Loại thuốc
Kháng sinh bán tổng hợp isoxazolyl penicilin chống tụ cầu khuẩn.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Flucloxacillin dùng uống và tiêm, dưới dạng muối natri và magnesi, liều lượng được tính theo flucloxacillin base khan; 1 g flucloxacillin base khan tương ứng với 11,8 g flucloxacillin magnesi hoặc 1,09 g flucloxacillin natri.
- Viên nang: 250 mg và 500 mg dưới dạng muối natri.
- Hỗn dịch uống và sirô: 125 mg/5 ml (100 ml), 250 mg/5 ml (100 ml) (dưới dạng muối natri pha với nước).
- Thuốc tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp: 250 mg và 500 mg (dưới dạng muối natri).
Ceftolozane
Xem chi tiết
Ceftolozane là một loại kháng sinh beta-lactam bán tổng hợp. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 1 năm 2015 để sử dụng kết hợp với tazobactam để điều trị: - Nhiễm trùng trong ổ bụng, được sử dụng kết hợp với metronidazole. - Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm bể thận. Ceftolozane / tazobactam được tiếp thị dưới tên thương hiệu Zerbaxa ™ của Công ty Dược phẩm Hoa Kỳ, có hiệu lực từ ngày 22 tháng 1 năm 2015, hiện là công ty con thuộc sở hữu của Merck & Co., Inc.
Balapiravir
Xem chi tiết
Balapiravir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sốt xuất huyết và viêm gan C, mạn tính.
Glisoxepide
Xem chi tiết
Glisoxepide là một trong những thuốc trị đái tháo đường uống có nguồn gốc từ sulphonamide. Nó ức chế sự hấp thu axit mật vào tế bào gan chuột bị cô lập. Tuy nhiên, nó ức chế sự hấp thu taurocholate chỉ trong trường hợp không có các ion natri. Sự hấp thu glisoxepide có thể bị ức chế hơn nữa bởi các thuốc chẹn vận chuyển monocarboxylate tế bào gan, bởi bumetanide vòng lặp, bởi 4,4'-diisothiocyano-2,2'-stilbenedisulfonate (DIDS). Những kết quả này phù hợp với việc vận chuyển glisoxepide thông qua hệ thống vận chuyển đối với cholate axit mật không kết hợp. [A31819, A31820]
Sản phẩm liên quan









