Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guaifenesin.

Loại thuốc

Thuốc long đờm.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 200 mg; viên nang giải phóng kéo dài 300 mg.
• Viên nén 100 mg, 200 mg; viên nén giải phóng kéo dài 1 200 mg. 
• Dung dịch uống 100 mg/5 ml, 200 mg/5ml.
• Chế phẩm dạng thuốc phối hợp với dyphylin, theophylin, pseudoephedrin, codein, dextromethorphan.

Tavilermide đã được điều tra để điều trị hội chứng khô mắt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carisoprodol

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 350mg, 250mg.

Cerliponase alfa là một phương pháp điều trị thay thế enzyme cho một dạng bệnh Batten cụ thể. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn để làm chậm mất khả năng đi lại (tham vọng) ở bệnh nhân nhi có triệu chứng từ 3 tuổi trở lên bị thiếu lipofuscinosis ceroidal neuroidal type 2 (CLN2), còn được gọi là thiếu hụt tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) . Tiêm thuốc vào não cho phép hấp thu đáng kể vào não. Cerliponase alfa đã được phê duyệt vào tháng 4 năm 2017 (với tên Brineura).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isradipine (Isradipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci/chống tăng huyết áp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 2,5 mg và 5 mg.

Viên nén: 2,5 mg.

Viên giải phóng chậm: 5 mg, 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isosorbide dinitrate (isosorbid dinitrat)

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén (nhai, ngậm, uống, tác dụng kéo dài): 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg.

Viên nang (tác dụng kéo dài): 20 mg, 40 mg. 

Viên đặt dưới lưỡi: 2,5 mg; 5 mg.

Dung dịch khí dung: 1,25 mg. Dung dịch khí dung có chứa ethanol, glycerol.

Miếng dán: 0,1 mg.

Garenoxacin (INN) là một loại kháng sinh quinolone đang được xem xét theo quy định để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn gram dương và gram âm. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocortisone Acetate (Hydrocortison Acetat)

Loại thuốc

Glucocorticosteroid, Corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Kem 1%.
• Gel 0,5%, 1%.
• Thuốc mỡ 0,5%, 1%, 2,5%.
• Viên đạn đặt trực tràng 25 mg.
• Hỗn dịch tiêm: 25 mg/ml.
• Thuốc mỡ 0,275% Hydrocortisone Acetate và 5% Lidocain.
• Thuốc nhỏ tai 1% Hydrocortisone Acetate và 0,3 % Gentamicin.
• Kem 1% Hydrocortisone Acetate và 2% Acid Fusidic.
• Kem 1% Hydrocortisone Acetate và 2% Miconazole Nitrate.

Guanosine 5 '- (tetrahydrogen triphosphate). Một nucleotide guanine chứa ba nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường. [PubChem]

CEP-1347 là một hợp chất bán tổng hợp được hiển thị để bảo vệ nhiều loại tế bào thần kinh khỏi nhiều sự lăng mạ dẫn đến cái chết tế bào được lập trình (apoptosis) có thể cải thiện sự sống của các tế bào thần kinh dopamine trước và sau khi ghép.

Homatropine là một loại thuốc chống cholinergic hoạt động như một chất đối kháng tại các thụ thể acetylcholine muscarinic. Nó có mặt trong thuốc chống ho, dưới tên thương mại Hycodan, kết hợp với hydrocodone (dihydrocodeinone) bitartrate được chỉ định để giảm triệu chứng ho như thuốc viên uống hoặc dung dịch. Homatropine được bao gồm trong số lượng trị liệu khác là homatropine methylbromide để ngăn chặn quá liều có chủ ý. Homatropine hydrobromide đã được sử dụng như là giải pháp nhãn khoa như là một cycloplegic để làm tê liệt chỗ ở tạm thời, và gây ra bệnh nấm da (sự giãn nở của đồng tử); tuy nhiên việc sử dụng trị liệu như vậy chưa được FDA chấp thuận là an toàn và hiệu quả.

Ixekizumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G phân lớp 4 (IgG4) (mAb) chống lại interleukin-17A (IL-17A) và ngăn không cho nó tương tác với thụ thể IL-17A. Vì IL-17A là một cytokine tiền viêm liên quan đến viêm và phản ứng miễn dịch, ngăn chặn tác dụng của nó có lợi cho việc sử dụng trong các tình trạng viêm. Đặc biệt, IL-17A đã được tìm thấy có liên quan đến một loạt các bệnh tự miễn bao gồm Viêm khớp dạng thấp và bệnh vẩy nến mảng bám. Ixekizumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một dòng tế bào động vật có vú tái tổ hợp và được tinh chế bằng cách sử dụng công nghệ tiêu chuẩn để xử lý sinh học. Ixekizumab bao gồm hai chuỗi polypeptide chuỗi nhẹ giống nhau gồm 219 axit amin mỗi chuỗi và hai chuỗi polypeptide chuỗi nặng giống hệt nhau gồm 44 axit amin mỗi chuỗi và có trọng lượng phân tử 146,158 Dalton cho xương sống của phân tử. Nó được chỉ định để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng là những ứng cử viên cho liệu pháp hệ thống hoặc liệu pháp quang.