Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroxocobalamin

Loại thuốc

Thuốc chống thiếu máu

Dạng thuốc và hàm lượng 

• Ống tiêm 30 microgam/1 ml, 100 microgam/1 ml, 500 microgam/1 ml, 1 mg/1 ml. 
• Ống tiêm phối hợp vitamin B12 và các vitamin khác. 
• Lọ bột đông khô pha thuốc tiêm hydroxocobalamin 2,5 g (để điều trị ngộ độc cyanid).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butenafine

Loại thuốc

Thuốc chống nấm, dẫn chất allylamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi da dùng tại chỗ: 1%.

AC-100 là một peptide tổng hợp mới có nguồn gốc từ protein của con người nội sinh được sản xuất bởi các tế bào xương và răng (một đoạn từ phosphoglycoprotein ngoại bào ma trận). Nó đang được phát triển bởi Acologix, Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gefitinib.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 250 mg.

AZD1305 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Rung tâm nhĩ, Rung tâm nhĩ và Chức năng tâm thất trái.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefmetazole.

Loại thuốc

Kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm, thuốc tiêm: 1g, 2g.
• Dung dịch thuốc tiêm tĩnh mạch: 1g/50ml, 2g/50ml.

Một steroid đồng hóa với một số hoạt động tiên sinh và ít tác dụng androgen. [PubChem]

Bazedoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM), được phát triển bởi Pfizer sau khi hoàn thành việc tiếp quản Dược phẩm Wyeth. Vào cuối năm 2013, Pfizer đã nhận được sự chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp DUAVEE trong phòng ngừa (không điều trị) bệnh loãng xương sau mãn kinh. Nó được chấp thuận tại Liên minh châu Âu (được bán ở Ý và Tây Ban Nha) và Nhật Bản, và đang trong giai đoạn đánh giá muộn của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bazedoxifene vẫn chưa được FDA chấp thuận.

Dinoprost đã được điều tra trong Nhức đầu.

E5531 là một chất đối kháng nội độc tố.

ATX-201 là một trong những họ hợp chất mới có tác dụng ức chế trùng hợp vi ống. Nó được phát triển bởi Kythera Biopharmologistss, Inc. để điều trị bệnh dày sừng tím. Công ty đã công bố quyết định ngừng chương trình lâm sàng ATX-201 của mình cho bệnh keratosis tím. Công ty xác định rằng chương trình không đáp ứng các mục tiêu chính và thăm dò dự kiến của họ.

Begacestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của bệnh Alzheimer.