(R) xôngN [2- [1- (aminoiminomethyl) -3-piperid502] -1-oxoethyl] -4- (phenylethynyl) -l-phenylalanine methylester là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về stilbenes. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa một nửa 1,2-diphenylethylene. Stilbenes (C6 - C2 - C6) có nguồn gốc từ khối xây dựng bộ xương phenylpropene (C6 - C3) phổ biến. Việc đưa một hoặc nhiều nhóm hydroxyl vào vòng phenyl dẫn đến stilbenoids. Chất này nhắm vào protein interleukin-2.

Palovarotene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.

Một axit carbon bốn, CH3CH2CH2COOH, có mùi khó chịu xảy ra trong bơ và chất béo động vật là este glycerol.

Một protein hình thái xương được thể hiện rộng rãi trong quá trình phát triển EMBRYONIC. Nó vừa là yếu tố tạo xương mạnh vừa là chất điều chỉnh đặc hiệu của bệnh thận. Eptotermin Alfa là một thành phần trong Osigraft của sản phẩm rút EMA.

ACE393 là một loại vắc-xin tiêm được thiết kế để chống lại vi khuẩn Campylobacter jejuni, một trong những nguyên nhân lớn nhất gây nhiễm trùng tiêu chảy do vi khuẩn ở các nước phát triển.

Clorotoxin I-131 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư não. Clorotoxin I-131 liên kết và làm giảm hoạt động của ma trận metallicoproteinase (MMP) điều chỉnh hoạt động của các kênh clorua trên màng tế bào. Clorotoxin là một peptide 36-amino-acid nhỏ liên kết chọn lọc với các tế bào u thần kinh đệm nhưng không phải nhu mô não bình thường. Nó là phiên bản tổng hợp của một chất độc thần kinh được phân lập từ nọc độc của loài bọ cạp khổng lồ Israel Yellow Leiurus quonthestriatus. Phiên bản tổng hợp của peptide này đã được sản xuất và liên kết cộng hóa trị với iốt 131 như một phương tiện nhắm mục tiêu bức xạ đến các tế bào khối u trong điều trị ung thư não. Các tác dụng chọn lọc của Chlorotoxin I-131 được điều chỉnh bởi tác động của nó đối với các thụ thể MMP2.

Buclizine là thuốc kháng histamine thuộc họ dẫn xuất piperazine. [Wikipedia]

16-Bromoepiandrosterone là một công thức tiêm của một hợp chất gọi là alpha-epi-bromide. Nó là họ hàng hóa học của DHEA, được chọn để phát triển sau khi cho thấy hoạt tính kháng retrovirus trong các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm.

Kháng nguyên cúm b / texas / 6/2011 (virus bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefixime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 200 mg, 400 mg.
• Viên nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
• Viên nhai: 100 mg, 200 mg.
• Bột pha hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Yếu tố nội tại (IF), còn được gọi là yếu tố nội tại dạ dày (GIF), là một glycoprotein được sản xuất bởi các tế bào thành phần của dạ dày cần thiết cho sự hấp thụ vitamin B12 (cobalamin) sau này trong ruột non. Khi vitamin B12 được cung cấp kết hợp với yếu tố nội tại, yếu tố nội tại làm giảm sự thoái hóa protease và tăng sự hấp thu Vitamin B12. Yếu tố nội tại hiện không có sẵn trong bất kỳ sản phẩm nào được FDA hoặc Bộ Y tế Canada phê duyệt. Tuy nhiên, nó hiện đang có trong sản phẩm Hematogen (nhưng chưa được phê duyệt) trên thị trường kết hợp với cyanocobalamin (Vitamin B12 tổng hợp), sắt fumarate và axit ascorbic để điều trị bằng thuốc anemias đáp ứng với liệu pháp sắt uống.

Asfotase Alfa là một liệu pháp thay thế enzyme nhắm mục tiêu xương hạng nhất được thiết kế để giải quyết nguyên nhân cơ bản của chứng giảm phosphatase (HPP) hypodosphatasia kiềm kiềm (ALP). Hypophosphatasia hầu như luôn gây tử vong khi bệnh xương nghiêm trọng rõ ràng khi sinh. Bằng cách thay thế ALP bị thiếu, điều trị bằng Asfotase Alfa nhằm mục đích cải thiện mức độ cơ chất của enzyme và cải thiện khả năng khoáng hóa xương của cơ thể, từ đó ngăn ngừa bệnh tật nghiêm trọng về xương và hệ thống của bệnh nhân và tử vong sớm. Asfotase alfa lần đầu tiên được Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2015, sau đó được Cơ quan Y tế Châu Âu (EMA) phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2015 và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA chấp thuận) ) vào ngày 23 tháng 10 năm 2015. Asfotase Alfa được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Strensiq® của Alexion Enterprises, Inc. Giá trung bình hàng năm của điều trị Asfotase Alfa là 285.000 đô la.