Ridogrel
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Ridogrel là một loại thuốc tác dụng kép hữu ích trong việc ngăn ngừa thuyên tắc huyết khối toàn thân và là một tác nhân bổ trợ cho điều trị tan huyết khối trong nhồi máu cơ tim cấp. Tuy nhiên, hiện tại không có chỉ định lâm sàng nào cho việc sử dụng ưu đãi của chế độ ăn uống hơn aspirin.
Dược động học:
Ridogrel ức chế thromboxane A2 synthase và cũng ngăn chặn các thụ thể endoperoxide thromboxane A2 / prostaglandin. Thromboxane synthetase tạo ra thromboxane trong tiểu cầu. Thromboxane là một thuốc co mạch và tạo điều kiện cho sự đóng cục của tiểu cầu. Do đó, bằng cách ức chế sản xuất và thúc đẩy thromboxane, sự tan huyết khối được tăng cường.
Dược lực học:
Ridogrel, một chất ức chế tổng hợp thromboxane và chất đối kháng thụ thể, được sử dụng với streptokinase như một liệu pháp bổ trợ để làm giảm sự hình thành và kích thước của cục máu đông. Các cục máu đông có thể gây ra các biến cố tim do thiếu máu cục bộ (đau tim). Ridogrel có đặc tính kép là ức chế tổng hợp thromboxane và ngăn chặn các thụ thể của thromboxane / prostaglandin / endoperoxides. Nó đã được chứng minh là làm tăng tốc độ tái phân tích và trì hoãn hoặc ngăn ngừa tái nhiễm trong quá trình làm tan huyết khối hệ thống với chất kích hoạt plasminogen mô (streptokinase). Ridogrel là một chất chống kết tập tiểu cầu mạnh hơn aspirin và có thể mang lại lợi thế hơn aspirin như một thuốc bổ sung để làm tan huyết khối ở những bệnh nhân bị nhồi máu cơ tim cấp. Trong khi aspirin ức chế cyclooxygenase, enzyme chịu trách nhiệm sản xuất thromboxane, Ridogrel ức chế tổng hợp thromboxane trực tiếp. Một so sánh gần đây giữa aspirin và Ridogrel trong việc điều trị tan huyết khối ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp đã chứng minh rằng Ridogrel không vượt trội hơn aspirin trong việc tăng cường hiệu quả tiêu sợi huyết của streptokinase nhưng có thể hiệu quả hơn trong việc ngăn ngừa các biến cố thiếu máu cục bộ mới. Kinh nghiệm lâm sàng với thuốc này vẫn còn tương đối hạn chế.
Xem thêm
Torasemide dạng tiêm đã ngừng sản xuất ở Mĩ (không bị ngừng sản xuất hoặc bị thu hồi vì lí do an toàn hoặc hiệu quả).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Torasemide
Loại thuốc
Thuốc lợi tiểu quai
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 2,5 mg, 5 mg, 10 mg
- Thuốc tiêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dabigatran etexilate
Loại thuốc
Thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế yếu tố IIa – Thrombin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dạng viên nang cứng, hàm lượng 75 mg, 110 mg và 150 mg.
Amfecloral (INN), còn được gọi là amphecloral (USAN), là một loại thuốc kích thích của các nhóm hóa chất phenethylamine và amphetamine đã được sử dụng như một chất ức chế sự thèm ăn dưới tên thương mại Acutran, nhưng hiện không còn được bán trên thị trường. Nó hoạt động như một tiền chất phân tách để tạo thành amphetamine và chloral hydrate, tương tự như clobenzorex và các hợp chất liên quan, ngoại trừ nhóm thế N trong trường hợp này tạo ra một hợp chất hoạt động theo đúng nghĩa của nó. Chất chuyển hóa chloral hydrate là thuốc an thần / thôi miên gabaminergic, và trên lý thuyết sẽ chống lại một số tác dụng kích thích của chất chuyển hóa amphetamine. Điều này sẽ tạo ra một hiệu ứng tương tự như sự kết hợp amphetamine / barbiturat được sử dụng trước đây trong thuốc tâm thần. [Wikipedia]
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hemin
Loại thuốc
Thuốc điều trị rối loạn chuyển hóa porphyrin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha tiêm tĩnh mạch: 7mg/ml (350mg/lọ).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ivabradine hydrochloride.
Loại thuốc
Thuốc trợ tim.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hydroxyurea (Hydroxycarbamide)
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư, loại thuốc chống chuyển hóa
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 1000 mg
Viên nang 200 mg, 250 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg
Sản phẩm liên quan











