Clorproarchil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị MALARIA.

Blonanserin là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 1 năm 2008. Liên quan đến nhiều thuốc chống loạn thần khác, blonanserin có một hồ sơ dung nạp được cải thiện, thiếu tác dụng phụ như triệu chứng ngoại tháp, an thần quá mức hoặc hạ huyết áp. Như với nhiều thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình), nó có hiệu quả hơn đáng kể trong việc điều trị các triệu chứng tiêu cực của tâm thần phân liệt so với thuốc chống loạn thần thế hệ thứ nhất (điển hình) như haloperidol.

Capsicum oleoresin là một loại nhựa hữu cơ có nguồn gốc từ quả của cây thuộc chi Capsicum, chẳng hạn như ớt. Khi cây được nghiền mịn, capsicum oleoresin được hình thành sau quá trình chiết xuất capsaicin bằng dung môi oragnic như ethanol. Nó thường được sử dụng như một loại gia vị ẩm thực. Cường độ của các hoạt động sinh học và tác dụng độc tính của capsicum oleoresin là một chức năng trực tiếp của lượng capsaicinoids, hoặc capsaicin, có trong hợp chất [L1944]. Capsaicinoids bao gồm một nhóm các phenol hóa học tan trong chất béo và bao gồm [DB06774], dihydrocapsomsin, nordihydrocapsomsin, homocapsomsin và homodihydrocapsomsin [A32318]. [DB06774] và dihydrocapsomsin là những chất tương tự capsaicinoid cay nồng nhất [A32318]. Capsicum oleoresin có trong thuốc xịt hạt tiêu khi lơ lửng trong nước và hoạt động như một tác nhân kích thích hoạt động gây kích ứng, chảy nước mắt, đau và mù tạm thời khi tiếp xúc với mắt. Do đặc tính giảm đau của nó, capsicum oleoresin được sử dụng để tạm thời giảm đau nhức cơ bắp và khớp như một thành phần hoạt động trong các chế phẩm OTC tại chỗ và đã được nghiên cứu để quản lý các mô hình đau thần kinh khác nhau [A32316]. Có ý kiến cho rằng capsicum oleoresin là một nguồn hóa chất thực vật phong phú bao gồm các hợp chất phenolic có hoạt tính chống oxy hóa và chống đái tháo đường [A32317].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Betamethasone (Betamethason)

Loại thuốc

Glucocorticoid

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,5 mg, 0,6 mg

Thuốc tiêm: 4 mg/mL

Thuốc dạng cream: 0,05%, 0,1%

Thuốc mỡ, gel: 0,05%; 0,1%

Sirô: 0,6 mg/5 mL

Dung dịch thụt: 5 mg/100 mL

Bazedoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM), được phát triển bởi Pfizer sau khi hoàn thành việc tiếp quản Dược phẩm Wyeth. Vào cuối năm 2013, Pfizer đã nhận được sự chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp DUAVEE trong phòng ngừa (không điều trị) bệnh loãng xương sau mãn kinh. Nó được chấp thuận tại Liên minh châu Âu (được bán ở Ý và Tây Ban Nha) và Nhật Bản, và đang trong giai đoạn đánh giá muộn của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bazedoxifene vẫn chưa được FDA chấp thuận.

Chiết xuất hạt dị ứng Brazil được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Fentonium là một dẫn xuất atropine.

BC-3781 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng và Nhiễm khuẩn.

Một chất chuyển hóa từ Penicillium brefeldianum thể hiện một loạt các hoạt động kháng sinh.

Becatecarin là một dẫn xuất của [rebeccamycin].

Cúm một loại kháng nguyên a / michigan / 45/2015 x-275 (h1n1) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexfenfluramine

Loại thuốc

Thuốc chống béo phì.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 15 mg.