Một naphthoquinone tổng hợp không có chuỗi bên isoprenoid và hoạt động sinh học, nhưng có thể được chuyển đổi thành vitamin K2 hoạt động, menaquinone, sau khi alkyl hóa in vivo.

Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), còn được gọi là catridecacog, là một dạng tái tổ hợp của homodimer Factor XIII-A2 bao gồm hai yếu tố A-XIII (FXIII) A-subunits [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu có sẵn nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng bao gồm 2 tiểu đơn vị A xúc tác và 2 tiểu đơn vị B không xúc tác (FXIII-A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXBI A2B2 bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Khi được cung cấp dưới dạng tái tổ hợp, Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) liên kết với tiểu đơn vị FXIII B-con người tự do dẫn đến một heterotetramer (rA2B2) với cấu hình hoạt động tương tự và nửa đời. Ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố bẩm sinh XIII A-subunit, sản phẩm này (được bán trên thị trường là Tretten) được chỉ định để điều trị dự phòng chảy máu thường quy. Ở những bệnh nhân này, rFXIII được kích hoạt đã được chứng minh là làm tăng sức mạnh cơ học của các cục máu đông, làm chậm quá trình tiêu sợi huyết và tăng cường sự kết dính của tiểu cầu với vị trí tổn thương. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) bao gồm [DB12909], là một dạng yếu tố đông máu nội sinh (người) tinh khiết của yếu tố đông máu XIII. So với yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp nơi protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập, hình dạng con người được phân lập từ huyết tương người. Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) có sẵn ở Mỹ dưới dạng sản phẩm thương mại Tretten và ở EU là NovoThirteen. Tretten được sản xuất như một loại protein hòa tan nội bào trong nấm men (Saccharomyces cerevisiae) có chứa vec tơ biểu hiện episomal, pD16. Sau đó, nó được phân lập bằng cách đồng nhất hóa các tế bào và tinh chế bằng một số bước sắc ký, bao gồm tương tác kỵ nước và sắc ký trao đổi ion [Nhãn FDA].

Bemotrizinol, hoặc bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, là một bộ lọc UV hữu cơ có trong các sản phẩm chống nắng không kê đơn. Nó chủ yếu hấp thụ tia UV-A. So với các tác nhân hóa học phổ rộng cũ hơn, bemotrizinol tan nhiều chất béo hơn (dầu hòa tan trong dầu mỹ phẩm) để hỗ trợ hiệu quả và hoạt động phổ rộng [A19212]. Nó được tuyên bố là photostable, làm tăng sự khởi đầu của hành động và hiệu quả của nó trong việc cung cấp bảo vệ chống lại tia UV khi ứng dụng tại chỗ [A19212, A32909]. Bemotrizinol thường được bán trên thị trường với tên Tinosorb S và Escalol S.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzyl alcohol

Loại thuốc

Thuốc giảm đau và chống ký sinh trùng, thuốc dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Gel bôi miêng: 10%.
• Thuốc mỡ bôi miệng: 1%.
• Lotion: 5%.

Etretinate là một loại thuốc dùng để điều trị bệnh vẩy nến nặng. Nó là một retinoid thơm tổng hợp. Cơ chế hoạt động của etretin vẫn chưa được hiểu đầy đủ mặc dù, giống như axit retinoic, nó được cho là can thiệp vào sự biệt hóa cuối cùng của tế bào keratinocytes. Nó được cho là liên kết với các thụ thể axit retinoic. Etretinate cũng được cho là tăng cường liên kết của cAMP với tiểu đơn vị RI quy định của kinase protein phụ thuộc cAMP. Nó đã được loại bỏ khỏi thị trường Hoa Kỳ vào năm 1998 và thị trường Canada vào năm 1996 dưới dạng thuốc trị bệnh vẩy nến, do nguy cơ dị tật bẩm sinh cao. Etretinate hiện được sử dụng để điều trị u lympho tế bào T. Nó cũng xuất hiện để ức chế hoạt động NADH oxyase.

Một trong những FURAN với carbonyl do đó tạo thành một loại sữa mẹ tuần hoàn. Nó là một hợp chất nội sinh được làm từ gamma-aminobutyrate và là tiền chất của gamma-hydroxybutyrate. Nó cũng được sử dụng như một tác nhân dược lý và dung môi. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isoniazid.

Loại thuốc

Thuốc chống lao.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 300, 150, 100 và 50 mg.

Sirô 50 mg/5 ml.

Ống tiêm 1 g/10 ml; 100 mg/1 ml.

GFT14 là một lớp thuốc mới để điều trị bệnh tim mạch. GFT14 nhắm đến mục tiêu rối loạn lipid máu hỗn hợp loại IIb (nồng độ triglyceride và LDL-C cao) là một trong những dấu hiệu chính của bệnh lý cơ tim. GFT14 được dự định để cải thiện tình trạng bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tim mạch bằng một hành động đồng thời và thuận lợi đối với lipid plasmatic (tăng HDL- cholesterol et hạ triglyceride) và trên các yếu tố nguy cơ khác như tăng huyết áp hoặc tiểu đường. GFT14 hấp thu qua đường uống hoàn toàn không có liên kết cấu trúc với các phương pháp điều trị hiện tại đối với rối loạn lipid máu (dựa trên statin hoặc fibrate). Nguy cơ tương tác y tế là yếu và GFT14 có thể dễ dàng kết hợp với statin hoặc các phân tử chống đái tháo đường khác (glitazone).

Bendazac là một axit oxyacetic [A39863, A39869]. Mặc dù sở hữu các đặc tính chống viêm, chống hoại tử, choleretic và chống lipid máu, hầu hết các nghiên cứu đã xoay quanh việc nghiên cứu và chứng minh hành động chính của tác nhân trong việc ức chế sự biến tính của protein - một tác dụng chủ yếu được chứng minh là hữu ích trong việc quản lý và trì hoãn sự tiến triển đục thủy tinh thể ở mắt [A39863. A39863]. Tuy nhiên, Bendazac đã bị rút hoặc ngừng sử dụng ở các khu vực quốc tế khác nhau do khả năng hoặc rủi ro gây ra nhiễm độc gan [A39891, A39892, A39893, L4778] ở bệnh nhân mặc dù một số ít khu vực có thể tiếp tục có thuốc để mua và sử dụng như một loại kem chống viêm / giảm đau tại chỗ hoặc dạng thuốc nhỏ mắt.

Didox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ ung thư dạ dày.

Dầu lá long não là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Deoxyspergualin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thận Lupus, thải ghép mãn tính và đái tháo đường, loại 1.