Microsporum audouinii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất microsporum audouinii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Amuvatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và ung thư biểu mô tế bào phổi nhỏ. Amuvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase đa mục tiêu chọn lọc, ức chế c-MET, c-RET và các dạng đột biến của c-KIT, PDGFR và FLT3. Amuvatinib cũng ức chế protein Rad51, một thành phần quan trọng của sửa chữa DNA sợi đôi trong các tế bào ung thư.

Cúm một loại virut a / sapidia / 2903/2015 (h1n1) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.

Các đồng phân giảm 5-beta của androsterone. Etiocholanolone là một chất chuyển hóa chính của testosterone và androstenedione ở nhiều loài động vật có vú bao gồm cả con người. Nó được bài tiết qua nước tiểu. [PubChem]

Encorafenib, còn được gọi là _BRAFTOVI_, là một chất ức chế kinase. Encorafenib ức chế gen BRAF, mã hóa protein B-raf, một proto-oncogene liên quan đến các đột biến gen khác nhau [nhãn FDA]. Protein này đóng vai trò trong việc điều chỉnh con đường truyền tín hiệu MAP kinase / ERK, tác động đến sự phân chia, biệt hóa và bài tiết tế bào. Đột biến trong gen này, thường xuyên nhất là đột biến V600E, là đột biến gây ung thư được xác định phổ biến nhất trong khối u ác tính và cũng được phân lập ở nhiều loại ung thư khác, bao gồm ung thư hạch không Hodgkin, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, tế bào không nhỏ ung thư biểu mô phổi, ung thư bạch cầu tế bào lông và ung thư biểu mô tuyến của phổi [L3344]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt encorafenib và [Binimetinib] (BRAFTOVI và MEKTOVI, Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với một đột biến BRAF V600E hoặc V600K thử nghiệm được phê duyệt [nhãn FDA].

Esmirtazapine (SCH 900265) là một loại thuốc đang được Organon phát triển để điều trị các triệu chứng mất ngủ và vận mạch (ví dụ, bốc hỏa) liên quan đến mãn kinh. Esmirtazapine là (S) - (+) - enantome của mirtazapine và sở hữu dược lý tổng thể tương tự, bao gồm các hành động chủ vận đảo ngược ở các thụ thể H1 và 5-HT2 và các hoạt động đối kháng ở các thụ thể α2-adrenergic. Merck đã chấm dứt chương trình phát triển lâm sàng nội bộ cho esmirtazapine kể từ tháng 3 năm 2010.

Albumin-interferon alpha (Bologferon) là một dạng mới, tác dụng dài của interferon alpha. Interferon alpha tái tổ hợp được chấp thuận để điều trị viêm gan C, viêm gan B và một loạt các bệnh ung thư. Khoa học bộ gen người đã sửa đổi interferon alpha để cải thiện tính chất dược lý của nó bằng cách sử dụng công nghệ hợp hạch albumin độc quyền của công ty. Khoa học bộ gen người đang phát triển Bologferon như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh viêm gan mạn tính C. Loại thuốc này đang được nghiên cứu như là một phương pháp thay thế cho pegylated IFN-α-2a để điều trị viêm gan C. Đáp lại phán quyết của FDA, Novartis và Khoa học bộ gen người vào ngày 5 tháng 10 năm 2010, họ đã ngừng phát triển loại thuốc này.

ABT-384 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimethyl sulfoxide.

Loại thuốc

Tác nhân đường sinh dục – niệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch nhỏ bàng quang: 50%, 99%
• Dung dịch bôi ngoài da: 70%

Banoxantrone là một loại thuốc sinh học có tính chọn lọc cao được kích hoạt và ưu tiên độc hại đối với các tế bào thiếu oxy trong các khối u. Nó đã được chứng minh là có tác dụng hiệp đồng với bức xạ phân đoạn để làm chậm đáng kể sự phát triển của khối u so với sử dụng banoxantrone hoặc xạ trị đơn thuần. Banoxantrone cũng có hiệu quả trong các mô hình khối u khi dùng kết hợp với cisplatin hoặc chemoradiation. (PMID: 10864207)

Tên thuốc gốc

Yếu tố đông máu IX tái tổ hợp hoặc Nonacog Alfa

Loại thuốc

Thuốc chống xuất huyết

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha tiêm: 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU.

Phấn hoa Chenopodium ambrosioides là phấn hoa của nhà máy Chenopodium ambrosioides. Phấn hoa Chenopodium ambrosioides chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.