Revefenacin là một tác nhân amin bậc ba biphenyl carbamate mới thuộc về gia đình của thuốc đối kháng muscarinic tác dụng dài (LABA). Các amide chính không bền trong cấu trúc tạo ra một vị trí "thuốc mềm" cho phép giải phóng hệ thống nhanh chóng và giảm thiểu các phản ứng bất lợi qua trung gian hệ thống. Nhóm LABA rơi vào nhóm phụ huynh được gọi là thuốc giãn phế quản dạng hít tác dụng kéo dài và loại thuốc này được khuyên dùng như một liệu pháp duy trì cho bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD). [A40025] Từ nhóm LABA, revefenacin là thuốc đầu tiên mỗi ngày Điều trị LAMA nebulized. [A40026] Nó được phát triển bởi Theravance Biopharma và FDA phê duyệt vào ngày 9 tháng 11 năm 2018. [L4818]

Một alcaloid thu được từ hạt trầu (Areca catechu), quả của cây cọ. Nó là một chất chủ vận ở cả hai thụ thể acetylcholine muscarinic và nicotinic. Nó được sử dụng dưới dạng các loại muối khác nhau như một chất kích thích hạch, một chất đối giao cảm và một loài sâu bọ, đặc biệt là trong thực hành thú y. Nó đã được sử dụng như một hưng phấn ở quần đảo Thái Bình Dương.

Cabozantinib đã được phê duyệt vào năm 2012 và là một chất ức chế tyrosine kinase không đặc hiệu. Nó được bán trên thị trường là Cometriq, được chỉ định để điều trị ung thư tuyến giáp tủy di căn. Nhãn của nó bao gồm một hộp đen cảnh báo các lỗ thủng đường tiêu hóa, lỗ rò và xuất huyết. FDA đã phê duyệt Cabozantinib là Cabometyx cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển vào tháng 4/2016.

Elafin là một protein người được sản xuất tự nhiên trong da, phổi và vú, bảo vệ các mô tương ứng khỏi sự phá hủy của hệ thống miễn dịch. Khả năng của Elafin ngăn chặn hoạt động của các enzyme phá hủy có liên quan đến các phản ứng viêm làm cho nó trở thành một hợp chất hoạt động có triển vọng cao để điều trị các bệnh viêm phổi hoặc chấn thương tái tưới máu nghiêm trọng xảy ra sau các cơn đau tim, chấn thương nghiêm trọng và ghép tạng. Khả năng dung nạp tuyệt vời của Elafin ở người đã được chứng minh trong một nghiên cứu leo thang liều đơn lâm sàng giai đoạn I.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chloral hydrate.

Loại thuốc

Thuốc an thần gây ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 250 mg, 500 mg; sirô 50 mg/ml, 100 mg/ml;

Thuốc đạn 325 mg, 500 mg, 650 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aztreonam

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta-lactam (monobactam).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha tiêm (chứa L-arginin 780 mg/g): Lọ 0,5 g, 1 g, 2 g.
• Dịch tiêm truyền 1 g/50 ml (trong 3,4% dextrose), 2 g/50 ml (trong 1,4% dextrose).

Dược phẩm Neuren đã phát triển Glypromate (glycine-proline glutamate), một chất bảo vệ thần kinh phân tử nhỏ xuất hiện tự nhiên có nguồn gốc từ IGF-1, ức chế apoptosis phụ thuộc caspase III, để điều trị bệnh thoái hóa thần kinh IV. Vào tháng 12 năm 2008, công ty đã ngừng phát triển loại thuốc này sau khi nó không cho thấy hiệu quả rõ rệt.

CTS-21166 là một chất ức chế beta-secretase phân tử nhỏ, đang được phát triển như một phương pháp điều trị bệnh cho bệnh Alzheimer. CTS-21166 là chất ức chế BACE1 duy nhất đã vượt qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I cho đến nay. Năm 2008, CoMentis tiết lộ hợp chất nhỏ này là chất ức chế tương tự trạng thái chuyển tiếp (cấu trúc hiện chưa được tiết lộ) với các đặc tính tuyệt vời trong thâm nhập não, chọn lọc, ổn định trao đổi chất và khả năng uống; tất cả những điều này đã đáp ứng các yêu cầu của một ứng cử viên thuốc uống lý tưởng.

INCB-9471 là một thuốc đối kháng CCR5 mới, có sẵn bằng miệng, là một phần của nhóm thuốc mới để điều trị HIV / AIDS. Nó là một chất ức chế chọn lọc mạnh mẽ của virus HIV-1.

Dihydroxyacetone phosphate là một chất trung gian quan trọng trong sinh tổng hợp lipid và glycolysis. Dihydroxyacetone phosphate đã được nghiên cứu để điều trị ung thư hạch, tế bào lớn, khuếch tán.

Disperse Blue 106 được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Glisoxepide là một trong những thuốc trị đái tháo đường uống có nguồn gốc từ sulphonamide. Nó ức chế sự hấp thu axit mật vào tế bào gan chuột bị cô lập. Tuy nhiên, nó ức chế sự hấp thu taurocholate chỉ trong trường hợp không có các ion natri. Sự hấp thu glisoxepide có thể bị ức chế hơn nữa bởi các thuốc chẹn vận chuyển monocarboxylate tế bào gan, bởi bumetanide vòng lặp, bởi 4,4'-diisothiocyano-2,2'-stilbenedisulfonate (DIDS). Những kết quả này phù hợp với việc vận chuyển glisoxepide thông qua hệ thống vận chuyển đối với cholate axit mật không kết hợp. [A31819, A31820]