Phấn hoa Betula mystidentalis là phấn hoa của cây Betula mystidentalis. Phấn hoa Betula mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ponatinib là một chất ức chế tyrosine kinase mới Bcr-Abl đặc biệt hiệu quả chống lại đột biến T315I trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính. FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 12 năm 2012.

Haloprogin được sử dụng như một loại thuốc mỡ tại chỗ hoặc kem trong điều trị nhiễm trùng Tinea. Nhiễm trùng Tinea là nhiễm nấm bề mặt do ba loài nấm được gọi chung là dermatophytes (Trichophyton, microsporum và Epidermophyton). Thông thường các bệnh nhiễm trùng này được đặt tên cho phần cơ thể bị ảnh hưởng, bao gồm tinea trais (da nói chung), tinea cruris (háng) và tinea pedis (bàn chân). Haloprogin là một ether phenolic halogen hóa dùng tại chỗ cho nhiễm trùng da liễu. Cơ chế hoạt động chưa được biết, nhưng nó được cho là thông qua sự ức chế sự hấp thụ oxy và phá vỡ cấu trúc và chức năng của màng nấm men. Haloprogin không còn có sẵn ở Hoa Kỳ và đã bị ngừng sử dụng.

Dtp348 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và Neoplasms đầu và cổ.

Chiết xuất hạt cà phê Arabica được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

DLO6002 được phát triển bởi Summit Corporation và đang trong giai đoạn I của các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh Parkinson.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ephedrine (Thuốc Ephedrin)

Loại thuốc

Thuốc giống thần kinh giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm 25 mg/ml, 50 mg/ml.

Khí dung, siro, thuốc nhỏ mũi 1 - 3%. Ephedrine là thành phần chính trong Sulfarin (thuốc dùng để nhỏ mũi).

Viên nén 5mg, 10 mg.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Ferric pyrophosphate là một sản phẩm thay thế sắt. Sắt tự do trình bày một số tác dụng phụ vì nó có thể xúc tác cho sự hình thành gốc tự do và peroxid hóa lipid cũng như sự hiện diện của các tương tác của sắt trong huyết tương. Ion ferric được tạo phức mạnh bởi pyrophosphate. [A31979] Nó thể hiện sự quan tâm ngày càng tăng vì dạng không hòa tan này có thể nhẹ hơn ở đường tiêu hóa và có tính khả dụng sinh học cao hơn. [L1433]

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do bệnh thận.

AVI-4557 là một hợp chất antisense đường uống có tác dụng ức chế chọn lọc enzyme chuyển hóa cytochrom P450 3A4 (CYP), một loại men gan chịu trách nhiệm chuyển hóa hoặc phá vỡ khoảng một nửa số thuốc đang bán trên thị trường. Các nghiên cứu chỉ ra rằng AVI-4557 có thể làm giảm tốc độ chuyển hóa thành công đối với một số loại thuốc nhất định, do đó cho phép thuốc có sẵn nhiều hơn và lâu hơn trong hệ thống của bệnh nhân thông qua việc giảm độ thanh thải và tăng nồng độ máu tối đa (Cmax). Do đó, AVI-4557 được chỉ định để hạn chế độc tính cho bệnh nhân dùng thuốc điều trị có độc tính cao để điều trị chứng lo âu, ung thư và một số tình trạng nghiêm trọng khác.

ATL1102 là một chất ức chế antisense thế hệ thứ hai của CD49d, một protein hệ thống miễn dịch được gọi là VLA-4, một phân tử tế bào miễn dịch. Nó hoạt động bằng cách nhập các tế bào và nhắm mục tiêu gen.