Raxatrigine đã được nghiên cứu để điều trị Rối loạn lưỡng cực và Trầm cảm lưỡng cực.

Oxyphenbutazone đã bị rút khỏi thị trường Canada vào tháng 3 năm 1985 do những lo ngại liên quan đến ức chế tủy xương.

Một chất chống nhiễm trùng tại chỗ có hiệu quả chống lại vi khuẩn gram âm và gram dương. Nó được sử dụng cho các vết thương bề mặt, bỏng, loét và nhiễm trùng da. Nitrofurazone cũng đã được dùng bằng đường uống trong điều trị bệnh trypanosomia.

Phốt pho P-32 là một đồng vị phóng xạ của phốt pho có hoạt tính phóng xạ phóng xạ hạt beta. Được phát ra bởi phốt pho P32, các hạt beta trực tiếp làm hỏng DNA tế bào và bằng cách ion hóa nước nội bào để tạo ra một số loại gốc tự do và siêu độc tế bào, gián tiếp làm hỏng các đại phân tử sinh học nội bào, gây chết tế bào khối u.

Lenomorelin đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về Ung thư, Nghiện rượu, Chuyển hóa, Suy tuyến yên và Hội chứng Gian lận, trong số những người khác.

MAXY-G34 là một biến thể pegylated của yếu tố kích thích bạch cầu hạt ở người (G-CSF). Biến thể này chứa nhiều lysine không tự nhiên đã được đưa vào chuỗi xoắn alpha của G-CSF kiểu người hoang dã như các vị trí PEGylation, và từ đó nhiều lysine xuất hiện tự nhiên không mong muốn đã bị loại bỏ so với G-CSF của người hoang dã để tránh PEGylation của các trang web đó. Cụ thể, trình tự axit amin của MAXY-G34 khác với trình tự G-CSF hoang dã của con người ở dư lượng 16, 34, 40, 105 và 159. Điều này đã được thực hiện bằng cách loại bỏ ba dư lượng lysine tại các vị trí 16, 34 và 40, và thay thế chúng bằng arginine và thay thế hai dư lượng lysine mới ở vị trí 105 và 159. MAXY-G34 được gắn với nhóm 5 kd mPEG SPA (succinimidyl propionate) tại 3 dư lượng axit amin, bao gồm các nhóm PEG được gắn ở đầu cuối của amino và tại hai dư lượng lysine bên trong, trong khi Neulasta có một nhóm PEG 20 Kd duy nhất được gắn ở đầu cuối N của protein G-CSF hoang dã. Nó đang được phát triển bởi Maxygen, Inc. để điều trị giảm bạch cầu do hóa trị liệu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Manganese gluconate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10mg, 50mg.

Viên nang: 10mg.

Dạng phối hợp: 1mg, 2.5mg, 0.5mg, 5mg, 10mg, 0.75mg, 200mg, 2mg.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Niacinamide

Loại thuốc

Là một dạng của vitamin B3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Niacinamide có dạng viên nén với hàm lượng 100 mg, 500 mg. Hoặc niacinamide có trong các sản phẩm chăm sóc da, thuốc thoa điều trị mụn trứng cá hay thuốc kết hợp để điều trị các rối loạn da liễu khác nhau.

Neramexane là một chất đối kháng thụ thể NMDA có ái lực thấp đến trung bình.

Pegvaliase là một enzyme phenylalanine ammonia lyase (PAL) tái tổ hợp có nguồn gốc từ _Anabaena variabilis_ chuyển đổi phenylalanine thành ammonia và _trans_-cinnamic acid [A33284]. Cả Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã phê duyệt pegvaliase-pqpz vào tháng 5 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh phenylketon niệu (PKU). Phenylketon niệu là một rối loạn lặn tự phát hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH) [A33284] và ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 10.000 đến 15.000 người ở Hoa Kỳ [L2925]. Thiếu PAH và không có khả năng phân hủy axit amin phenylalanine (Phe) dẫn đến tăng nồng độ phenylalanine trong máu và tích lũy chất độc thần kinh Phe trong não, gây ra khuyết tật trí tuệ, phát triển thần kinh và tâm thần mãn tính nếu không được điều trị [A33284]. Những người bị PKU cũng cần phải có chế độ ăn kiêng hạn chế nghiêm ngặt vì Phe có trong thực phẩm và các sản phẩm có chất làm ngọt cường độ cao [L2925]. Mục tiêu chính của điều trị PKU suốt đời, theo khuyến cáo của hướng dẫn của Trường Đại học Di truyền và Y học Hoa Kỳ (ACMG), là duy trì nồng độ Phe trong máu trong khoảng từ 120 Muffmol / L đến 3690 Muffmol / L [A33286]. Pegvaliase-pqpz, hoặc PEGylated pegvaliase, được sử dụng như một liệu pháp thay thế enzyme mới và được bán trên thị trường dưới dạng Palynziq để tiêm dưới da. Đó là lợi thế so với các liệu pháp quản lý hiện có cho PKU, chẳng hạn như [DB00360], không hiệu quả đối với nhiều bệnh nhân do các vấn đề tuân thủ lâu dài hoặc tác dụng hạ Phe không đủ [A33284]. Sự hiện diện của một nửa PEG trong pegvaliase-pqpz cho phép giảm đáp ứng miễn dịch và cải thiện sự ổn định dược lực học [A33284].

Lifitegrast là một loại thuốc được FDA phê chuẩn để điều trị keratoconjuncunch viêm sicca (hội chứng khô mắt). Nó là một chất đối kháng kháng nguyên tetrahydroisoquinoline và kháng nguyên tế bào lympho-1 (LFA-1) được phát hiện thông qua quá trình thiết kế hợp lý. Giải pháp nhãn khoa đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2016 dưới tên thương mại Xiidra. Nó đã được chứng minh là bảo vệ bề mặt giác mạc và làm giảm các triệu chứng của hội chứng khô mắt với hành động nhanh chóng và hồ sơ dung nạp tốt ở cả cơ sở và hệ thống [A18805].

Dầu Macadamia là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.