Beraprost
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Beraprost là một chất tương tự tổng hợp của prostacyclin, trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị tăng huyết áp phổi. Nó cũng đang được nghiên cứu để sử dụng trong việc tránh chấn thương tái tưới máu.
Dược động học:
Beraprost hoạt động bằng cách liên kết với các thụ thể màng tuyến tiền liệt cuối cùng ức chế sự giải phóng Ca 2+ từ các vị trí lưu trữ nội bào. Sự giảm dòng Ca 2+ này đã được đặt ra để làm thư giãn các tế bào cơ trơn và giãn mạch.
Dược lực học:
Beraprost là một chất tương tự tuyến tiền liệt ổn định, hoạt động bằng đường uống với tác dụng giãn mạch, kháng tiểu cầu và tế bào chất. Beraprost thường được dung nạp tốt và dường như là một tác nhân hiệu quả trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh Buerger và bệnh xơ cứng động mạch. Dữ liệu so sánh từ một thử nghiệm ngẫu nhiên lớn cho thấy thuốc có vẻ hiệu quả như ticlopidine ở những bệnh nhân mắc các bệnh này. Ở những bệnh nhân bị claud không liên tục, lợi ích đáng kể của beraprost so với giả dược đã được báo cáo trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên; tuy nhiên, việc sử dụng beraprost ở những bệnh nhân này không được hỗ trợ bởi dữ liệu chưa được công bố sơ bộ gần đây từ một nghiên cứu kiểm soát giả dược lớn, giai đoạn III. Dữ liệu hạn chế cho thấy một số hiệu quả với điều trị beraprost lâu dài ở bệnh nhân mắc PAH, trong đó ít lựa chọn và việc sử dụng thuốc có thể là một lợi thế đáng kể so với điều trị bằng thuốc tiêm tĩnh mạch (PGI2).
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Tacrolimus.
Loại thuốc
Thuốc ức chế miễn dịch.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thường dùng dạng tacrolimus monohydrate.
- Viên nang: 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 5 mg.
- Thuốc tiêm: 5 mg/5ml, 5 mg/ml.
- Thuốc mỡ: 0,03%; 0,1%.
- Viên nang phóng thích kéo dài: 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg; 5 mg.
- Hỗn dịch uống: 0,2 mg; 1 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Botulinum toxin type A
Loại thuốc
Ức chế dẫn truyền thần kinh – cơ (ức chế phóng thích acetylcholine)
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha dung dịch tiêm: 50 đơn vị, 100 đơn vị, 200 đơn vị
Sulfisoxazole acetyl là một ester của _sulfisoxazole_, một sulfanilamide phổ rộng và một chất tương tự tổng hợp của axit para-aminobenzoic (PABA) có hoạt tính kháng khuẩn. Sulfisoxazole acetyl cạnh tranh với PABA cho enzyme vi khuẩn, _dihydropteroate synthase_, ngăn chặn sự kết hợp của PABA vào axit dihydrofolic, tiền chất của axit folic. Quá trình này gây ra sự ức chế tổng hợp axit folic của vi khuẩn và tổng hợp de novo của purin và pyrimidine, dẫn đến ngừng tăng trưởng tế bào và chết tế bào [L2788]. Nó thường được kết hợp với erythromycin để điều trị viêm tai giữa cấp tính do vi khuẩn, haemophilusenzae [L2790].
Sản phẩm liên quan







