Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.

Dạng dùng tại chỗ:

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
• Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
• Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.

Hydronidone có hoạt tính chống vi trùng.

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

Epofolate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến.

Virus cúm B là thành phần hoạt động của vắc-xin cúm B sống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glimepiride.

Loại thuốc

Thuốc hạ đường huyết nhóm sulphonylurea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: Glimepiride 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.

Viên nén bao phim: Glimepiride 2 mg. Dạng phối hợp glimepiride 1 mg, metformine hydrochloride 500 mg.

Viên nén phóng thích chậm: Dạng phối hợp glimepiride 1 mg / 2 mg, metformine hydrochloride 500 mg.

Một axit amin không thiết yếu. Ở động vật, nó được tổng hợp từ PHENYLALANINE. Nó cũng là tiền thân của EPINEPHRINE; THYROID HORMONES; và melanin.

Golvatinib đã được nghiên cứu để điều trị Ung thư biểu mô tế bào vảy kháng bạch kim ở đầu và cổ.

Equine Botulinum Neurotoxin C Miễn dịch FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum C. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc thần kinh có triệu chứng sau khi tiếp xúc với chất độc thần kinh. ở người lớn và bệnh nhi.

Entospletinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, U lympho nang, U ác tính tế bào B, Ung thư hạch tế bào thần kinh và Ung thư hạch không Hodgkin, trong số những người khác.

EMZ702, một tác nhân không độc hại có sức mạnh tổng hợp chống vi rút mạnh với interferon, là một ứng cử viên lý tưởng để kết hợp với các phương pháp điều trị viêm gan C tiêu chuẩn hiện nay. EMZ702 có một hồ sơ an toàn tuyệt vời và sự kết hợp của EMZ702 với interferon và ribavirin trong các mô hình thay thế cho bệnh viêm gan C đã chứng minh khả năng chống vi rút tăng gấp hai đến ba lần so với chỉ dùng interferon và ribavirin.

Dill gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.