Nhóm Cephalothin là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về 1,3-thiazin. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa 1,3-thiazine, một vòng sáu thành viên có nitơ và nguyên tử lưu huỳnh ở vị trí vòng 1 và 3 tương ứng, cũng như hai liên kết đôi. Chất này được biết là nhắm mục tiêu beta-lactamase Toho-1 và D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naproxen

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Có 2 dạng: Naproxen và naproxen natri.

Viên nén: 220; 275; 412,5 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 200; 250; 375 và 500 mg naproxen.

Viên nén bao phim: 275 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 250 và 500 mg naproxen.

Viên bao tan trong ruột hoặc viên giải phóng chậm 412,5 mg và 550 mg naproxen natri, tương đương 375 mg và 500 mg naproxen. 

Viên đặt trực tràng: 500 mg naproxen.

Hỗn dịch dùng để uống: 125 mg naproxen/5 mL.

PAC-113 một loại thuốc chống nấm, để điều trị nhiễm nấm candida miệng. Nó là một peptide kháng khuẩn 12 axit amin có nguồn gốc từ một loại protein histatin tự nhiên có trong nước bọt. Các nghiên cứu in vitro chứng minh rằng nó có hoạt tính chống nấm mạnh mẽ chống lại nấm Candida albicans, bao gồm cả các phân lập bệnh nhân HIV kháng thuốc. PAC-113 đang nhắm mục tiêu nhiễm Candida miệng ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch và bệnh nhân bị rối loạn chức năng nước bọt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Obiltoxaximab

Loại thuốc

Kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 100 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midodrine Hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc vận mạch, cường giao cảm; chất chủ vận alpha-adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 10 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tazarotene.

Loại thuốc

Thuốc chống lão hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel 0,05%, 0,1%.

SPP301 (Avosentan) là một thuốc chẹn thụ thể ET [A] mạnh và có tính chọn lọc cao và được nghiên cứu lâm sàng trong bệnh thận đái tháo đường. Nghiên cứu này được thiết kế để đánh giá liệu avosentan có ảnh hưởng đến dược động học của thuốc tránh thai steroid hay không.

Rilpivirine là chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân ngây thơ điều trị. [A31328] Đây là một dẫn xuất diarylpyrimidine, một loại phân tử giống như nucleotide. A31329] Tính linh hoạt về hình dạng bên trong của rilpivirine và tính dẻo của vị trí tương tác của nó mang lại cho nó một tiềm năng rất cao và khả năng kháng thuốc không thể so với các NNRTI khác. [A31331] Rilpivirine đã được Tilbotec, Inc. , 2011. [L1030] Vào ngày 21 tháng 11 năm 2017, Rilpivirine, kết hợp với dolutegravir, đã được phê duyệt như là một phần của chế độ điều trị hoàn chỉnh đầu tiên chỉ với hai loại thuốc điều trị cho người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]

RAD140 là một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc (SARM) để điều trị các tình trạng như lãng phí cơ bắp và ung thư vú.

QR-334 đang được điều tra để điều trị bệnh lậu. Sialorrorr là sự tiết quá nhiều nước bọt do tuyến nước bọt sản xuất, dẫn đến chảy nước dãi. Hiện tại không có biện pháp can thiệp dược phẩm nào để điều trị bệnh đau thần kinh tọa. Triệu chứng này có liên quan đến nhiều bệnh bao gồm Bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS), còn được gọi là Bệnh Lou Gehrig, Bệnh bại não, Bệnh Parkinson và Bệnh teo cơ.

Selenomethionine là một axit amin tự nhiên trong một số nguyên liệu thực vật như ngũ cốc, đậu nành và men làm giàu nhưng nó không thể được tổng hợp từ động vật hoặc con người. Nó có thể được sản xuất từ sửa đổi sau cấu trúc. * In vivo *, selenomethionine đóng vai trò thiết yếu trong việc hoạt động như một chất chống oxy hóa, nơi nó làm cạn kiệt các loại oxy phản ứng (ROS) và hỗ trợ trong việc hình thành và tái chế glutathione, một chất chống oxy hóa quan trọng khác. So với selenite, là dạng vô cơ của selen, dạng hữu cơ của selenomethionine dễ dàng hấp thụ hơn trong cơ thể con người. Selenomethionin được sử dụng trong các phòng thí nghiệm sinh hóa trong đó sự kết hợp của nó vào protein cần được trực quan hóa giúp tăng cường hiệu suất của tinh thể học tia X.

PTI-801 đại diện cho một nhóm thuốc mới để điều trị đau. PTI-801 có thể giảm thiểu dung nạp opioid, sự phụ thuộc hoặc nghiện thường liên quan đến việc sử dụng lặp lại oxycodone.