Istradefylline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Lạm dụng ma túy, Rối loạn giấc ngủ, Suy gan, Bệnh Parkinson và Hội chứng chân không yên, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Polythiazide

Loại thuốc

Lợi tiểu Thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén màu trắng, 1 mg, 2 mg, 4 mg.

AR-42 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Meningioma, Neuroma âm thanh, U lympho tinh hoàn, U lympho nội nhãn và Schwannoma tiền đình, trong số những người khác.

Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.

CH5132799 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Fleroxacin là một fluoroquinolone kháng khuẩn phổ rộng. Nó ức chế mạnh mẽ hoạt động siêu chồng DNA của DNA gyrase.

Hai loại vắc-xin HAV hiện đang có sẵn trên phạm vi quốc tế: 1. Vắc-xin bất hoạt Formaldehyd: Vắc-xin HAV bất hoạt được sử dụng ở hầu hết các quốc gia. Vắc-xin HAV bất hoạt đơn trị liệu có sẵn ở liều trẻ em (0,5 ml) cho trẻ em từ 1 tuổi đến 15 tuổi, và ở liều người lớn (1 ml). 2. Vắc-xin suy yếu sống (dựa trên các chủng HAV H2 hoặc LA-1): Những vắc-xin này được sản xuất và sử dụng chủ yếu ở Trung Quốc và Ấn Độ. Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là an toàn và hiệu quả cao. Theo truyền thống, một lịch trình hai liều được khuyến nghị, đặc biệt ở những du khách có nguy cơ mắc bệnh viêm gan A và ở những người bị suy giảm miễn dịch. Tuy nhiên, ở những người khỏe mạnh, hiệu quả tương đương đã đạt được với một liều duy nhất. Vắc-xin viêm gan A suy yếu sống ở Trung Quốc đã được chứng minh là an toàn và có tính bảo vệ cao (95%) chống lại nhiễm trùng lâm sàng trong ít nhất 3 năm. Trong số các tác dụng phụ của việc tiêm vắc-xin Viêm gan A là mệt mỏi, sốt> 99,5 ° F (37,5 ° C), độ cứng, đỏ và sưng của chỗ tiêm và khó chịu. Chán ăn và buồn nôn có thể là tác dụng phụ có thể.

Một N-methyl-3-phenyl-3- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] propan-1-amin có cấu hình R (thuốc chống trầm cảm fluoxetine là một chủng loại bao gồm số lượng tương đương của (R) - và (S) -fluoxetine ).

Bendamustine là một loại thuốc mù tạt nitơ được chỉ định để sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và u lympho không Hodgkin tế bào B không rõ ràng (NHL) đã tiến triển trong hoặc trong vòng sáu tháng điều trị bằng rituximab hoặc rituximab. Bendamustine là một dẫn xuất mechlorethamine nhị phân có khả năng hình thành các nhóm alkyl điện di liên kết cộng hóa trị với các phân tử khác. Thông qua chức năng này như là một tác nhân kiềm hóa, uốn cong tạo ra các liên kết ngang và giữa các sợi giữa các cơ sở DNA dẫn đến chết tế bào. Nó hoạt động chống lại cả tế bào hoạt động và không hoạt động, mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa được biết.

Geotrichum candum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Geotrichum candum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glycopyrronium bromid

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg. 

Dung dịch uống: 1mg/5 ml, 400 mcg/ml.

Benzylfentanyl (R-4129) là một chất tương tự fentanyl. Nó đã tạm thời được đưa vào Lịch trình I của Hoa Kỳ bằng cách lên lịch khẩn cấp vào năm 1985 do lo ngại về khả năng lạm dụng của nó như một loại thuốc thiết kế, nhưng vị trí này đã được phép hết hạn và benzylfentanyl đã chính thức bị loại khỏi danh sách chất được kiểm soát vào năm 2010, sau khi thử nghiệm của DEA xác định nó là "về cơ bản không hoạt động" như là một opioid. Benzylfentanyl có Ki là 213nM tại thụ thể mu opioid, liên kết mạnh hơn khoảng 200 lần so với fentanyl.