Carlumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư và ung thư tuyến tiền liệt.

Tribulus terrestris là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Mevastatin hoặc compactin là một chất làm giảm cholesterol được phân lập từ Penicillium citinium . Đây là tác nhân được phát hiện đầu tiên thuộc nhóm thuốc giảm cholesterol được gọi là statin. Trong quá trình tìm kiếm các hợp chất kháng sinh do nấm sản xuất năm 1971, Akira Endo tại Công ty Sankyo (Nhật Bản) đã phát hiện ra một loại hợp chất có vẻ làm giảm mức cholesterol trong huyết tương. Hai năm sau, nhóm nghiên cứu đã phân lập được một hợp chất có cấu trúc tương tự như hydroxymethylglutarate (HMG) có tác dụng ức chế sự kết hợp của acetate. Hợp chất đã được đề xuất để liên kết với enzyme reductase và được đặt tên là compactin. Mevastatin là một chất ức chế cạnh tranh của chất khử HMG-Coenzyme A (HMG-CoA) với ái lực liên kết lớn hơn 10.000 lần so với chất nền HMG-CoA. Mevastatin là một loại thuốc pro được kích hoạt bằng cách thủy phân in vivo của vòng lacton. Nó đã phục vụ như một trong những hợp chất chì cho sự phát triển của các hợp chất tổng hợp được sử dụng ngày nay.

Tái tổ hợp N-sulfoglucosamine sulfohydrolase đang được điều tra để điều trị Mucopolysaccharidosis III và Hội chứng Sanfilippo Loại A (MPS IIIA).

Nalorphin là thuốc đối kháng opioid hỗn hợp opioid. Nó hoạt động ở hai thụ thể opioid, tại thụ thể mu, nó có tác dụng đối kháng, và tại các thụ thể kappa, nó thể hiện các đặc tính chủ vận có hiệu quả cao. Nó được sử dụng để đảo ngược quá liều opioid và (bắt đầu từ những năm 1950) trong một thử nghiệm thách thức để xác định sự phụ thuộc opioid.

Metrifonate hoặc trichlorfon là một chất ức chế acetylcholinesterase organophosphate không thể đảo ngược. Nó là một tiền chất được kích hoạt không enzyme thành 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pretomanid

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 200 mg.

ODM-201 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, dược động học, tương tác thuốc, kháng bệnh thiến và nữ ung thư vú, trong số những người khác.

Leukotriene B4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Ofatumumab là một kháng thể đơn dòng của người đối với protein CD20. Ofatumumab liên kết đặc biệt với cả các vòng ngoại bào nhỏ và lớn của phân tử CD20. Phân tử CD20 được biểu thị trên các tế bào lympho B bình thường (tiền B-đến tế bào lympho B trưởng thành) và trên CLL tế bào B. Miền Fab của ofatumumab liên kết với phân tử CD20 và miền Fc làm trung gian các chức năng của hệ miễn dịch dẫn đến việc ly giải tế bào B trong ống nghiệm. Ofatumumab đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 17 tháng 4 năm 2014, khi sử dụng kết hợp với chlorambucil, để điều trị cho những bệnh nhân chưa được điều trị trước đó với CLL mà việc điều trị bằng fludarabine được coi là không phù hợp. Ofatumumab cũng đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 13 tháng 8 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pralidoxime (Pralidoxim)

Loại thuốc

Thuốc giải độc (phosphat hữu cơ có hoạt tính kháng cholinesterase).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột để pha dung dịch tiêm: 1g Pralidoxime Clorid.

Thuốc tiêm: Pralidoxime Mesilat 200 mg/ml (ống 5ml).

Thuốc tiêm: 600mg Pralidoxime Clorid.

Thuốc tiêm dạng kết hợp: 600 mg Pralidoxime Clorid/2 ml và 2,1 mg Atropin/0,7 ml.

Một oligonucleotide antisense gây ra biểu hiện protein tế bào thần kinh vận động (SMN), nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng Spinraza để điều trị cho trẻ em và người lớn bị teo cơ cột sống (SMA). Nó được quản lý như tiêm trực tiếp.