Homatropine là một loại thuốc chống cholinergic hoạt động như một chất đối kháng tại các thụ thể acetylcholine muscarinic. Nó có mặt trong thuốc chống ho, dưới tên thương mại Hycodan, kết hợp với hydrocodone (dihydrocodeinone) bitartrate được chỉ định để giảm triệu chứng ho như thuốc viên uống hoặc dung dịch. Homatropine được bao gồm trong số lượng trị liệu khác là homatropine methylbromide để ngăn chặn quá liều có chủ ý. Homatropine hydrobromide đã được sử dụng như là giải pháp nhãn khoa như là một cycloplegic để làm tê liệt chỗ ở tạm thời, và gây ra bệnh nấm da (sự giãn nở của đồng tử); tuy nhiên việc sử dụng trị liệu như vậy chưa được FDA chấp thuận là an toàn và hiệu quả.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Polythiazide

Loại thuốc

Lợi tiểu Thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén màu trắng, 1 mg, 2 mg, 4 mg.

Fenobam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00637221 (Nghiên cứu nhãn mở điều tra về tính an toàn và hiệu quả của Fenobam khan 50 mg - 150 mg trong các xét nghiệm ức chế chuẩn bị và nhiệm vụ thực hiện liên tục, người lớn mắc hội chứng X mong manh).

APD668 là một chất chủ vận thụ thể insulinotropic phụ thuộc glucose (GDIR) mới, mạnh và hoạt tính mạnh nhằm mục đích kích thích giải phóng insulin hiệu quả hơn bởi các tế bào beta để đáp ứng với mức đường huyết tăng cao, và cũng để tránh hạ đường huyết.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adalimumab.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm trong bơm tiêm đóng sẵn: 20 mg, 40 mg. 

Từ Centella asiatica và các loại cây khác; cho thấy một loạt các hoạt động sinh học.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotaxime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột vô khuẩn pha tiêm cefotaxim dạng muối natri tương đương với 0.5 g, 1 g, 2 g, 10 g, 20 g cefotaxim cho mỗi lọ, kèm ống dung môi để pha thuốc.
• Lọ thuốc nước (đông lạnh) truyền tĩnh mạch loại 1 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 3.4% tương ứng với 20 mg cefotaxim/ml và loại 2 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 1.4% tương ứng với 40 mg cefotaxim/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cladribine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 1 mg/ml, lọ 10 ml.

Dung dịch tiêm 2 mg/ml, lọ 5 ml.

Viên nén 10 mg.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Hydrochlorothiazide

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống hàm lượng 12,5 mg hay viên uống hàm lượng 12,5 mg, 25 mg, 50 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Crofelemer

Loại thuốc

Thuốc điều trị tiêu chảy.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài: 125 mg.

Dulaglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống như glucagon mới (GLP-1) bao gồm một chất tương tự dipeptidyl peptidase-IV-GLP-1 được liên kết cộng hóa trị với một chuỗi nặng IgG4-Fc của con người. Dulaglutide được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và có thể được sử dụng mỗi tuần một lần. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2014. Dulaglutide được sản xuất và bán ra bởi Eli Lily dưới nhãn hiệu Trulicity ™. Người ta không biết liệu dulaglutide có thể làm tăng nguy cơ ung thư biểu mô tuyến tủy hoặc nhiều hội chứng tân sinh nội tiết loại 2, và do đó không được khuyến cáo sử dụng trong các quần thể có tiền sử cá nhân hoặc gia đình về các tình trạng này.

Fluorine-18 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00870974 (Một nghiên cứu hình ảnh não PET của mGluR5 ở các đối tượng có tình trạng bệnh lý thần kinh).