Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prilocaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefalotin (Cephalothin)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm là dạng cefalotin natri. Liều được biểu thị theo cephalothin.
• 1,06g cephalothin natri tương đương với 1 g cephalothin.
• 1g cephalothin natri tương ứng với 2,39 milimol natri.
• Bột vô khuẩn pha tiêm: Mỗi lọ chứa cephalothin natri tương đương với 1g cephalothin và 30mg natri bicarbonat, hoặc chứa cephalothin natri tương đương với 2g cephalothin và 60mg natri bicarbonat.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Chiết xuất gây dị ứng súp lơ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Phấn hoa Avena sativa là phấn hoa của cây Avena sativa. Phấn hoa Avena sativa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cicletanine đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường, hạ kali máu, hạ natri máu và tăng huyết áp động mạch.

Biguanide là thuốc gì?

Biguanide là nhóm thuốc dùng để điều trị đái tháo đường tuýp 2 hoạt động thông qua việc giảm sản xuất glucose ở gan, giảm đề kháng insulin và giảm lượng đường hấp thu qua ruột.

Nhóm biguanide bao gồm metformin, buformin và phenformin. Buformin và phenformin hiện không còn được sử dụng vì làm tăng nguy cơ toan chuyển hóa do acid lactic. Hiện tại, metformin là biguanide duy nhất có mặt trên thị trường.

Metformin là thuốc chọn lựa đầu tay cho bệnh nhân đái tháo đường type 2 (nghĩa là thuốc được sử dụng đầu tiên trên bệnh nhân đái tháo đường type 2 khi không thể kiểm soát đường huyết chỉ bằng chế độ ăn và tập thể dục). Thuốc có thể sử dụng đơn trị liệu hoặc phối hợp với các nhóm thuốc điều trị đái tháo đường khác.

Điều chế sản xuất Biguanide

Hiện tại trên thị trường, metformin được điều chế và lưu hành dưới các dạng:

• Viên nén giải phóng tức thì.

• Viên nén phóng thích kéo dài.

• Gói bột uống.

• Dung dịch uống.

Cơ chế hoạt động

Metformin kích hoạt protein kinase được hoạt hóa bởi AMP (AMP- activated protein kinase AMPK), liên quan đến kích thích hấp thu glucose ở cơ xương và làm giảm quá trình tân tạo glucose ở gan.

Ngoài ra, metformin còn kích thích tiết GLP-1 và giúp tăng tiêu thụ glucose tại ruột.

 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotetan.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh, kháng sinh nhóm β-lactam.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1 g/50 ml, 2 g/50 ml, 10 g/100 ml.

Bột pha tiêm (cefotetan dinatri): 1 g, 2 g.

Hợp chất có tên BILN 2061, là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của protease HCV NS3 và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc mới này được thử nghiệm trên người.

AbIDIAar Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Phù hoàng điểm và Thoái hóa điểm vàng.

Clenoliximab là một kháng thể đơn dòng chống lại CD4. Nó hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch và đã được điều tra để điều trị viêm khớp dạng thấp. Thuốc là một kháng thể chimeric từ _Macaca irus_ và _Homo sapiens_.

Ambrisentan là thuốc đối kháng thụ thể endothelin loại A hoạt động chọn lọc được chỉ định để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi. Nó được chấp thuận ở Châu Âu, Canada và Hoa Kỳ để sử dụng như một tác nhân duy nhất để cải thiện khả năng tập thể dục và trì hoãn sự xấu đi lâm sàng. Ngoài ra, nó được chấp thuận tại Hoa Kỳ để sử dụng kết hợp với tadalafil để giảm nguy cơ tiến triển bệnh, nhập viện và cải thiện khả năng tập thể dục. Các nghiên cứu thiết lập hiệu quả của Ambrisentan bao gồm những bệnh nhân bị cả tăng huyết áp động mạch phổi vô căn hoặc di truyền và những người bị tăng huyết áp động mạch phổi liên quan đến các bệnh mô liên kết. Bệnh nhân được nghiên cứu hiển thị các triệu chứng và nguyên nhân chủ yếu của Lớp chức năng II-III của WHO. Là một chất đối kháng thụ thể endothelin, Ambrisentan ngăn chặn peptide endothelin nội sinh khỏi co thắt các cơ trong mạch máu, cho phép chúng thư giãn và cho phép giảm huyết áp.