KD3010 là một chất chủ vận đồng bằng thụ thể peroxisome proliferator-activator delta (PPAR Delta) để điều trị các rối loạn chuyển hóa, bao gồm cả béo phì.

p-Fluorofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl được phát triển bởi Janssen Pharmaceutica trong những năm 1960. p-Fluorofentanyl đã được bán một thời gian ngắn trên thị trường chợ đen Hoa Kỳ vào đầu những năm 1980, trước khi Đạo luật Tương tự Liên bang lần đầu tiên cố gắng kiểm soát toàn bộ các gia đình thuốc dựa trên sự giống nhau về cấu trúc của chúng thay vì lên lịch cho từng loại thuốc khi chúng xuất hiện . p-Fluorofentanyl được chế tạo với cùng một đường tổng hợp như fentanyl, nhưng bằng cách thay thế para-fluoroaniline cho anilin trong quá trình tổng hợp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefenamic acid (axit mefenamic)

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén mefenamic acid - 200 mg, 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch mefenamic acid - 50 mg/ 5ml.

Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào T tự trị biến đổi gen theo hướng CD19, hoặc một liệu pháp tế bào CAR-T cho bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tế bào B. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 8 năm 2017 dưới tên thị trường Kymriah. Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào bao gồm các tế bào T tự trị được thu thập từ mỗi bệnh nhân và được biến đổi gen để biểu hiện một loại protein cụ thể gọi là thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) đặc biệt nhắm vào kháng nguyên CD19. Các tế bào T đã được sửa đổi được truyền trở lại vào cơ thể bệnh nhân. Các thụ thể kháng nguyên chimeric hướng CD19 (tế bào CD19 CAR-T) hướng các tế bào T để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư bạch cầu biểu hiện một kháng nguyên cụ thể (CD19) trên bề mặt tế bào. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm liên quan đến bệnh nhân trẻ em và người trưởng thành trẻ tuổi với tiền thân tế bào B tái phát hoặc khó chữa ALL, tỷ lệ thuyên giảm tổng thể trong vòng ba tháng điều trị là 83% [L942].

MRX-I đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm khuẩn.

ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pramipexole dihydrochloride monohydrate

Loại thuốc

Thuốc điều trị Parkinson, thuốc chủ vận dopaminergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,088mg, 0,18mg; 0,35mg; 0,7mg; 1,1mg

Viên nén giải phóng kéo dài: 0,26mg; 0,52mg; 1,05mg; 1,5mg; 2,1mg; 2,62mg; 3,15mg

Nedaplatin là một chất tương tự bạch kim thế hệ thứ hai [A20300]. Nó ít gây độc cho thận hơn [DB00515] nhưng đã được chứng minh là có hiệu quả tương đương. Nó đã được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản vào năm 1995.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Balsalazide

Loại thuốc

Aminosalicylic và các thuốc tương tự.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang chứa 750 mg balsalazide dinatri tương ứng với balsalazide 612,8 mg và mesalazine 262,5 mg.

ALKS 29 là một ứng cử viên sản phẩm mới để điều trị nghiện rượu. Nó đang được phát triển bởi Alkermes, Inc.

Binetrakin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV, Sarcoma, Kaposi, Ung thư hạch không Hodgkin (NHL), Hội chứng Myelodysplastic (MDS) và Leukemia, Acute Myelogenous (AML).

PF-04447943 đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.