BMS-184476 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Vào tháng 4 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và công ty Thụy Sĩ Helsinn đã phê duyệt công thức tiêm tĩnh mạch của AKYNZEO® (NEPA, một sự kết hợp chống nôn cố định của fosnetupitant, 235mg và palonosetron, 0,25mg) là một lựa chọn điều trị thay thế cho bệnh nhân trải qua buồn nôn và nôn do hóa trị liệu [L2631]. Fosnetupitant là dạng pro-thuốc của netupitant [nhãn FDA]. Thông thường, 25% đến 30% bệnh nhân chẩn đoán ung thư được điều trị hóa trị như một phương thức điều trị và 70% đến 80% những bệnh nhân này đang điều trị hóa trị liệu có thể bị buồn nôn và nôn vì tác dụng phụ chính. Được coi là một trong những tác dụng phụ đáng lo ngại nhất của hóa trị, buồn nôn và nôn có ảnh hưởng to lớn đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp chống ung thư [A32865].

Selinexor đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị AML, Glioma, Sarcoma, Bệnh bạch cầu và Advanced, trong số những nghiên cứu khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pericyazine

Loại thuốc

Thuốc điều trị:

• Tâm thần phân liệt
• Điều trị ngắn hạn lo âu, kích động và hành vi bạo lực hoặc bốc đồng nguy hiểm khi được sử dụng với các loại thuốc khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg.

Neramexane là một chất đối kháng thụ thể NMDA có ái lực thấp đến trung bình.

Dầu đậu phộng có nguồn gốc từ _Arachis hypogaea_ có thể được tìm thấy ở Nam Mỹ, Mexico và Trung tâm Châu Mỹ. Các hạt nhân được tiêu thụ rang nhưng một tỷ lệ lớn được sử dụng để sản xuất dầu thực vật. Dầu đậu phộng chiếm khoảng 45-52% hàm lượng nhân và nó chủ yếu được hình thành từ chất béo không bão hòa đơn mà thành phần chính là [DB04224]. [A33169] Theo FDA, dầu đậu phộng được phân loại là thành phần không hoạt động được phê duyệt để sử dụng trong các sản phẩm thuốc. [L2242] Theo Health Canada, nó được phê duyệt là một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm kết hợp không kê đơn. [L1113]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Palivizumab

Loại thuốc

Kháng thể đơn dòng đặc hiệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột và dung môi để pha tiêm bắp 50 - 100 mg.

Dung dịch tiêm 50 mg/0.5 mL.

Dung dịch tiêm 100 mg/mL.

Oglufanide là một chất điều hòa miễn dịch tổng hợp dipeptide trong phát triển để điều trị nhiễm virus viêm gan C mãn tính. Oglufanide ban đầu được phát triển để điều trị bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng ở Nga (nơi đây là dược phẩm đã được đăng ký) và đã được nghiên cứu rộng rãi trong các thử nghiệm lâm sàng ung thư ở Hoa Kỳ trước khi được mua lại bởi Implicit Bioscience vào năm 2005. Oglufanide hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch của cơ thể đáp ứng, đang được đưa ra bởi chính quyền nội sọ cho bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ofloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon

Dạng thuốc và hàm lượng

Ofloxacin dùng để uống, tiêm và tra mắt. 

Viên nén: 200 mg, 300 mg, 400 mg.

Dung dịch tiêm: 4 mg/ml, 5 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml. 

Thuốc tra mắt: 3 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimodipine (Nimodipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4-dihydropyridin, tác dụng ưu tiên trên mạch máu não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang mềm 30 mg. 
• Viên nén 30 mg. 
• Dịch  tiêm  truyền: Lọ 10 mg/50 ml, chứa các tá dược: Ethanol 20%, Macrogol 400 17%, Natri Citrat Dihydrat, Acid Citric khan và nước để tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxaprozin

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 600 mg, 1200 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Penbutolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh beta-adrenergic không chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 20 mg.