Antineoplaston A10 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, Ung thư hạch, Ung thư phổi, Ung thư gan và Ung thư thận, trong số những người khác.

L-Proline là một trong hai mươi axit amin được sử dụng trong các sinh vật sống như là các khối protein. Proline đôi khi được gọi là axit imino, mặc dù định nghĩa IUPAC của imine đòi hỏi một liên kết đôi carbon-nitơ. Proline là một axit amin không thiết yếu được tổng hợp từ axit glutamic. Nó là một thành phần thiết yếu của collagen và rất quan trọng đối với hoạt động đúng của khớp và gân.

Sermorelin acetate là muối acetate của một peptide 29-amino acid tổng hợp được amid hóa (GRF 1-29 NH 2) tương ứng với đoạn amino-terminal của hormone giải phóng hormone tăng trưởng tự nhiên của con người (GHRH hoặc GRF) bao gồm 44 amino dư lượng axit

Remestemcel-L là một dịch vụ đình chỉ tế bào gốc trung mô người trưởng thành nuôi cấy ex-vivo dành cho bên thứ ba dành cho truyền tĩnh mạch. Các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương của kháng nguyên bạch cầu không liên quan và bạch cầu của người (HLA), các nhà tài trợ trưởng thành khỏe mạnh và có khả năng biệt hóa thành các tế bào mô khác nhau. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào tháng 5 năm 2012 dưới dạng Prochymal để quản lý Ghép cấp tính chịu lửa so với Bệnh chủ (aGvHD) ở trẻ em không đáp ứng với các liệu pháp steroid toàn thân, với điều kiện được chấp thuận khi thử nghiệm tiếp theo. aGvHD là một bệnh qua trung gian tế bào T xảy ra sau khi ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic và là một phản ứng của các tế bào miễn dịch của người hiến chống lại các mô chủ [A31822] được phát triển bởi 30-80% số người nhận [A31818]. aGvHD thường được đặc trưng bởi sự hiện diện của các dòng viêm thông qua tín hiệu của các tế bào T được kích hoạt. Trong khi corticosteroid toàn thân và các thuốc ức chế miễn dịch khác thường được sử dụng làm phương pháp điều trị đầu tay để kiểm soát aGvHD, khoảng 30-50% bệnh nhân bị aGvHD trải nghiệm kiểm soát bệnh không đầy đủ bằng các liệu pháp đầu tay, khiến họ có nguy cơ gặp phải kết quả kém và tạo ra nguy cơ thách thức lâm sàng quan trọng [A31818]. Người ta ước tính rằng những bệnh nhân bị aGvHD chịu lửa nặng nhất không đáp ứng với liệu pháp steroid đã dự kiến tỷ lệ sống sót sau một năm chỉ từ 5% đến 30% [L1310]. Tế bào gốc trung mô ở người (hMSCs) phục vụ điều chỉnh giảm các phản ứng viêm và tạo ra các cytokine chống viêm và các yếu tố tăng trưởng để thúc đẩy sửa chữa mô [A31818]. Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân được điều trị bằng remestemcel-L đã chứng minh sự cải thiện aGvHD của họ và cải thiện tỷ lệ sống sót vào những ngày tiếp theo sau khi truyền tĩnh mạch [L1310]. Dựa trên hồ sơ dung nạp và an toàn của nó, remestemcel-L là một lựa chọn thay thế đầy hứa hẹn cho các thuốc ức chế miễn dịch dòng thứ hai [A31818].

Phấn hoa Quercus virginiana là phấn hoa của cây Quercus virginiana. Quercus virginiana phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

SL017 có công thức như một loại gel bôi ngoài da, đã được kết hợp với một nguồn sáng có sẵn rộng rãi để loại bỏ vĩnh viễn lông không mong muốn và để điều trị bệnh dày sừng tím

Pyroquilon là một blasticide thương mại liên kết trong túi naphthol của vị trí hoạt động trihydroxynaphthalene reductase của nấm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Risperidone (Risperidon).

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.
• Dung dịch uống 1 mg/ml.
• Hỗn dịch uống 1 mg/ml.
• Bột pha hỗn dịch tiêm 25 mg; 37,5 mg; 50 mg.

Zanthoxylum clava-herculis toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Thioridazine (Thioridazin)

Loại thuốc

Thuốc an thần kinh/thuốc chống loạn thần điển hình.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10 mg, 15 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg và 200 mg. 
• Dung dịch uống chứa 30 mg/ml và 100 mg/ml.

Phấn hoa Salix lasiolepis là phấn hoa của cây Salix lasiolepis. Phấn hoa Salix lasiolepis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tirofiban

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền: 50 microgam/ml.

Dạng cô đặc để pha dung dịch tiêm truyền: 250 microgam/ml.