Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Almotriptan

Loại thuốc

Chất chủ vận chọn lọc thụ thể 5-HT1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 12,5mg

Obatoclax đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị AML, bệnh bạch cầu, Myelofibrosis, Hodgkin's L lymphoma và Mantle-Cell L lymphoma, trong số những người khác.

Pilsicainide đã được nghiên cứu để điều trị chứng rung tâm nhĩ Paroxysmal.

NM100060 là phương pháp điều trị sơn móng tay độc quyền của NexMed đối với bệnh nấm móng (nhiễm nấm móng tay).

SRT501 là một phân tử nhỏ được phát triển để điều trị các bệnh chuyển hóa như tiểu đường và béo phì. Đây là phân tử nhỏ đầu tiên, được thiết kế để nhắm mục tiêu SIRT1, để vào phòng khám.

Nalmefene là một chất tương tự 6-metylen của bộ điều chế hệ thống naltrexone và opioid nhưng không có hoạt tính opioid [Nhãn FDA]. Nó làm trung gian tác dụng chủ vận từng phần trên các thụ thể kappa [A31301]. Nó chủ yếu được sử dụng trong quản lý nghiện rượu ở bệnh nhân trưởng thành kết hợp với hỗ trợ tâm lý xã hội liên tục tập trung vào tuân thủ điều trị và giảm tiêu thụ rượu [L1024] khi nó tồn tại dưới dạng hydrochloride dihydrate dưới tên thương mại Selincro. Selincro được dùng dưới dạng viên nén. Nalmefene có tác dụng làm giảm tiêu thụ rượu ở cá nhân nhờ tác dụng tích cực của rượu liên quan đến hệ thống opioid, cũng như các đặc tính an thần và khó tiêu của rượu [A31301]. Nó cũng được chỉ định để ngăn chặn hoặc đảo ngược tác dụng của opioid, bao gồm ức chế hô hấp, an thần và hạ huyết áp bằng cách tác động lên thụ thể opioid như một chất đối kháng [Nhãn FDA] dưới tên thương mại Revex để tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch và tiêm dưới da, trong đó nalmefene hydrochloride là một thành phần hoạt động.

Lựu là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Nagrestipen đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị CANCER, Neoplasm, Di căn, Ung thư bức xạ và Di căn Neoplasm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Miconazole (Miconazol)

Loại thuốc

Nhóm imidazole chống nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Miconazole thường được dùng dưới dạng miconazole nitrat;

Kem, mỡ 2% (9 g, 15 g, 30 g, 45 g);

Kem bôi âm đạo 2% (35 g, 45 g tương đương với 7 liều);

Dung dịch bôi 2% (30 ml, 60 ml);

Thuốc xịt tại chỗ 2% (105 ml);

Bột 2% (45 g, 90 g, 113 g);

Cồn 2% có rượu (7,39 ml, 29,57 ml);

Gói kép: Thuốc đạn (200 mg, 3 viên) và kem bôi ngoài 2% (9 g);

Viên đạn đặt âm đạo: 100 mg (7 viên), 200 mg (3 viên), 400 mg (3 viên);

Thuốc tiêm: 1% (10 mg/ml, 20 ml).

Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế các hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mầm bệnh, tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) FGFR1, 2, 3 và 4; alpha thụ thể yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGFRα), KIT và RET. Các tyrosine kinase (RTKs) nằm trong màng tế bào đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các con đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự điều hòa bình thường của các quá trình tế bào, như tăng sinh tế bào, di cư, apoptosis và biệt hóa, và trong quá trình tạo mạch, gây bệnh bạch cầu. tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư. Đặc biệt, VEGF đã được xác định là một yếu tố điều chỉnh quan trọng của cả bệnh lý mạch máu sinh lý và bệnh lý và biểu hiện gia tăng của VEGF có liên quan đến tiên lượng xấu ở nhiều loại ung thư. Lenvatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát hoặc di căn, tiến triển, iốt phóng xạ (RAI). Hầu hết bệnh nhân ung thư tuyến giáp có tiên lượng rất tốt với điều trị (tỷ lệ sống sót 98% trong 5 năm) liên quan đến phẫu thuật và liệu pháp hormone. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân ung thư tuyến giáp chịu lửa RAI, các lựa chọn điều trị bị hạn chế và tiên lượng kém, dẫn đến sự thúc đẩy phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu hơn như lenvatinib.

Phấn hoa Pinus elliottii là phấn hoa của cây Pinus elliottii. Phấn hoa Pinus elliottii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Morphine Sulfate

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện, opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc uống (Morphine sulfate) dạng viên nang giải phóng chậm chứa chuỗi hạt hoặc chứa vi cầu (pellet)/ viên nén/ viên bao phim:

• 30 mg (27 mg giải phóng chậm và 3 mg giải phóng tức thời)/ 24 giờ
• 60 mg (54 mg giải phóng chậm và 6 mg giải phóng tức thời)/ 24 giờ
• 90 mg (81 mg giải phóng chậm và 9 mg giải phóng tức thời)/24 giờ
• 120 mg (108 mg giải phóng chậm và 12 mg giải phóng tức thời)/ 24 giờ.

Dung dịch: 10 mg/5 ml; 20 mg/5 ml; 100 mg/5 ml.

Thuốc tiêm (Morphine sulfate):

Thuốc tiêm bắp thịt, tĩnh mạch, dưới da: 0,5 mg/ml; 1 mg/ml; 2 mg/ml; 4 mg/ml; 5 mg/ml; 8 mg/ml; 10 mg/ml; 15 mg/ml.

Thuốc đạn: 5 mg; 10 mg; 20 mg; 30 mg.

Dung dịch treo: Dạng liposom giải phóng chậm (không có chất bảo quản) để tiêm ngoài màng cứng: 10 mg/ml; 15 mg/ml; 20 mg/ml.