Bamosiran đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp, tăng huyết áp mắt và tăng nhãn áp góc mở.

Pf 06273340 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01934738 (Một nghiên cứu để đánh giá mức độ an toàn, dung nạp và thời gian tập trung huyết tương của nhiều liều uống PF-06273340 trong các đối tượng khỏe mạnh của hai lứa tuổi, từ 18-55 tuổi (Nhóm 1) -75 Năm (Nhóm 2)).

Chiết xuất gây dị ứng Hazelnut được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Benzbromarone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Suy tim, Tăng axit uric máu, Bệnh thận mãn tính, Chức năng thận bất thường, và Gout và Tăng axit uric không triệu chứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzocaine (Benzocain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm phối hợp: 

• Tyrothricin 0,5 mg; Benzalkonium clorid 1,0 mg; Benzocaine 1,5 mg.

• Dextromethorphan HBr 5mg; Benzocaine 7,5mg.

• Tyrothricin 1,0 mg; Benzocaine 5,0 mg.

Dạng cream: 3%, 7.5%, 10%, 20%

Dạng gel: 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng lỏng: 5%, 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng thuốc mỡ: 7.5%, 10%, 20%.

Dạng xịt miệng: 5%

Viên ngậm: 3 mg, 4 mg, 6 mg, 15 mg.

Dung dịch nhỏ tai: 20%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clarithromycin

Loại thuốc

Kháng sinh macrolid bán tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên bao phim: 250 mg và 500 mg.
• Viên nén, viên bao phim tác dụng kéo dài: 500 mg.
• Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm truyền (dạng thuốc tiêm bột): Lọ 500 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefoperazone sodium.

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột vô khuẩn pha tiêm cefoperazone dạng muối natri tương đương với 1 g, 2 g cefoperazone cho mỗi lọ. 1,03 g cefoperazone natri tương đương với khoảng 1 g cefoperazone.

Dung môi pha tiêm bắp, tĩnh mạch: Nước vô khuẩn để tiêm, dung dịch tiêm: natri clorid 0,9%, dextrose 5%, dextrose 10%, dextrose 5% và natri clorid 0,9%, dextrose tiêm 5% và natri clorid 0,2%.

Capsicum annuum toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Balaglitazone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường, Loại 2.

Adomeglivant đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản của bệnh tiểu đường Loại 2.

Almasilate là một thuốc kháng axit đệm đã được sử dụng trong loét dạ dày và chứng khó tiêu. Nó là một polyhydrate tinh thể của nhôm / magiê silicat và làm trung gian hoạt động đệm của nó bằng cách liên kết các ion hydro trong polymer. Tuy nhiên, hiệu quả điều trị của nó không thể so sánh với các thuốc kháng axit được phê duyệt khác, vì nó không hiệu quả hơn trong việc trung hòa axit và muối mật liên kết so với các thuốc kháng axit thông thường khác [A27138]. Cho rằng thường có các thuốc kháng axit thông thường phổ biến rộng rãi hơn - nếu không - hiệu quả hơn almasilate, các sản phẩm almasilate chỉ có sẵn ở một số khu vực của Châu Âu và / hoặc Châu Á.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcitriol

Loại thuốc

Thuốc vitamin nhóm D

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 0,25 mg, 0,5 mg.
• Thuốc mỡ: 3mg/g.