Iopodic acid
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Axit Iopodic, còn được gọi là ipodate, được phân loại là một tác nhân phân tích mật được hình thành bởi một axit hữu cơ yếu có chứa vòng benzen tri-iốt với iốt ở vị trí 2, 4 và 6. [A32080] Do cấu trúc đặc biệt của nó, nó thể hiện mức độ hòa tan lipid cao và tính chất phóng xạ. Nó được phát triển và đệ trình lên FDA bởi công ty BRACCO. Thuốc này đã được phê duyệt vào ngày 15 tháng 3 năm 1962 nhưng ngày nay nó đã bị ngưng sử dụng từ FDA và Bộ Y tế Canada. Vào ngày 22 tháng 9 năm 1981, ipodate đã được gửi lại bởi công ty Schering AG nhưng hiện tại nó đang trong tình trạng không hoạt động. [L1082]
Dược động học:
Đối với nội soi túi mật, axit iopodic ngăn chặn tia X khi chúng đi qua cơ thể, cho phép phân định cấu trúc cơ thể không chứa hợp chất này. Tôi và II; điều này sau đó sẽ làm suy yếu quá trình chuyển đổi tuyến giáp của thyroxine (T4) thành triiodothyronine (T3). [A32085, A32086]
Dược lực học:
Các tác động tuyến giáp của axit iepadic có liên quan đến việc ngăn chặn dạng mạnh hơn của hormone tuyến giáp. Nó cũng ngăn chặn sự giải phóng hormone tuyến giáp và nó có thể can thiệp vào quá trình tổng hợp của nó ở một số bệnh nhân. Tác dụng của axit iopopdic đối với một số bệnh, chẳng hạn như bệnh Graves, đã được chứng minh là không hiệu quả và gây tái phát sau khi ngừng sử dụng. khoảng 80% deiodinase loại II trong vỏ não và vỏ não. [A32087]
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Podofilox
Loại thuốc
Thuốc chống phân bào.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch bôi ngoài da: 0,5%.
Gel bôi ngoài da: 0,5%.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Diatrizoate (Diatrizoat)
Loại thuốc
Chất cản quang thẩm thấu cao
Dạng thuốc và hàm lượng
Lọ 100 ml dung dịch uống hoặc dùng qua trực tràng có hàm lượng 370 mg iod/ml.
Ống hoặc lọ tiêm 10 ml, 20 ml, lọ tiêm 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml dung dịch tiêm vô trùng chứa meglumin diatrizoate và natri diatrizoate với hàm lượng thay đổi chứa khoảng 145 mg, 309 mg, 325 mg, 370 mg iod/ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Docetaxel
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).
Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Docusate
Loại thuốc
Thuốc nhuận tràng làm mềm phân. Thuốc nhuận tràng kích thích. Chất diện hoạt.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang: 50 mg, 100 mg, 250 mg;
- Viên nén: 50 mg, 100 mg;
- Dung dịch uống dùng cho trẻ em: 12,5 mg/5 ml; dùng cho người lớn: 10 mg/ml;
- Sirô: 16,7 mg/5 ml, 20 mg/5 ml, 60 mg/15 ml;
- Dung dịch thụt vào trực tràng: 120 mg/gói 10 g, 200 mg/5 ml, 283 mg/5 ml, 50 mg/ml.
Dạng phối hợp:
- Viên nang: Docusate natri 100 mg và casanthranol 30 mg;
- Viên nén: Docusate natri 50 mg và senosid 3,6 mg;
- Dung dịch uống: Docusate natri 20 mg/5 ml và casanthranol 10 mg/5 ml;
- Hỗn dịch thụt vào trực tràng: Docusate natri 283 mg/4 ml và benzocaine 20 mg/4 ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Diethylcarbamazine.
Loại thuốc
Thuốc diệt giun sán.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thường dùng dạng diethylcarbamazin citrat; 100 mg dạng citrat tương đương 51mg dạng base.
Sirô hay dung dịch uống: 10 mg/ml; 24 mg/ml.
Viên nén: 50 mg, 100 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dimethyl sulfoxide.
Loại thuốc
Tác nhân đường sinh dục – niệu.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dung dịch nhỏ bàng quang: 50%, 99%
- Dung dịch bôi ngoài da: 70%
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Daptomycin.
Loại thuốc
Thuốc kháng sinh; kháng sinh họ lipopeptide.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột đông khô pha dung dịch tiêm/truyền tĩnh mạch hàm lượng: 350 mg, 500 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Diethylstilbestrol
Loại thuốc
Nhóm thuốc nội tiết estrogen
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao: 1 mg
Viên nén: 0,5 mg, 1 mg, 5 mg.
Sản phẩm liên quan










