3-Methylfentanyl (3-MF, mefentanyl) là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl. 3-Methylfentanyl là một trong những loại thuốc mạnh nhất đã được bán rộng rãi trên thị trường chợ đen, ước tính mạnh hơn 400-6000 lần so với morphin tùy thuộc vào loại đồng phân nào được sử dụng (với đồng phân cis là loại mạnh hơn). 3-Methylfentanyl được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1974 và sau đó xuất hiện trên đường phố như là một thay thế cho loại tương tự fentanyl tương tự fentanyl được sản xuất. Tuy nhiên, nó nhanh chóng trở nên rõ ràng rằng 3-methylfentanyl mạnh hơn nhiều so với α-methylfentanyl, và thậm chí còn nguy hiểm hơn. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cycloresine (Cycloresin)

Loại thuốc

Kháng sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang 250 mg

Vabicaserin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu dịch vụ y tế và điều trị bệnh tâm thần phân liệt.

Emapunil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học và chẩn đoán cơ bản về Đường cơ sở, Liên kết chặn Receptor và Rối loạn thoái hóa thần kinh.

CNS 5161 là một công cụ chặn kênh ion NMDA và đã hoàn thành giai đoạn IIa bằng chứng về các thử nghiệm lâm sàng như là một hợp chất mới trong điều trị đau thần kinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Activated charcoal (Than hoạt).

Loại thuốc

Thuốc giải độc.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang 250 mg; viên nén 250 mg, 500 mg.
• Dạng lỏng: 12,5 g (60 ml); 25 g (120 ml) với dung môi là nước hoặc sorbitol hoặc propylen glycol.
• Bột để pha hỗn dịch: 15 g, 30 g, 40 g, 120 g, 240 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deflazacort.

Loại thuốc

Glucocorticoid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 6 mg, 18 mg, 30 mg, 36 mg.
• Hỗn dịch uống 22,75 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Agalsidase beta

Loại thuốc

Enzym

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 5mg, 35mg

Chiết xuất dị ứng Cantaloupe được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Deutetrabenazine là một chất ức chế vận chuyển monoamin 2 (VMAT2) mới có tính chọn lọc cao được chỉ định để kiểm soát chứng múa giật liên quan đến bệnh Huntington. Nó là một dẫn xuất hexahydro-dimethoxybenzoquinolizine và bị khử [DB04844] [A32046]. Sự hiện diện của deuterium trong deutetrabenazine làm tăng thời gian bán hủy của chất chuyển hóa hoạt động và kéo dài hoạt động dược lý của chúng bằng cách làm giảm chuyển hóa CYP2D6 của hợp chất [A32046]. Điều này cho phép dùng liều ít thường xuyên hơn và liều thấp hơn hàng ngày với sự cải thiện về khả năng dung nạp [A32043]. Giảm dao động huyết tương của deutetrabenazine do chuyển hóa suy yếu có thể giải thích tỷ lệ thấp hơn của các phản ứng bất lợi liên quan đến deutetrabenazine [A32042]. Deutetrabenazine là một hỗn hợp chủng tộc chứa RR-Deutetrabenazine và SS-Deutetrabenazine [Nhãn FDA]. Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển, di truyền, đặc trưng bởi rối loạn chức năng vận động, suy giảm nhận thức và rối loạn tâm thần kinh [A32043] gây cản trở hoạt động hàng ngày và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống. Triệu chứng thực thể nổi bật nhất của HD có thể làm tăng nguy cơ chấn thương là chứng múa giật, đây là một chuyển động đột ngột, không tự nguyện có thể ảnh hưởng đến bất kỳ cơ nào và chảy ngẫu nhiên trên các vùng cơ thể [A32046]. Các triệu chứng tâm thần của HD, chẳng hạn như múa giật, có liên quan đến dẫn truyền thần kinh dopaminergic siêu hoạt động [A14081]. Deutetrabenazine làm suy giảm nồng độ dopamine trước khi sinh bằng cách ngăn chặn VMAT2, chất chịu trách nhiệm cho sự hấp thu của dopamine vào các túi synap trong tế bào thần kinh monoaminergic và giải phóng exocytotic [A14081]. Cũng như các tác nhân khác để điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh, deutetrabenazine là một loại thuốc làm giảm các triệu chứng vận động của HD và không được đề xuất để ngăn chặn sự tiến triển của bệnh [T28]. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân mắc HD, 12 tuần điều trị deutetrabenazine cho kết quả cải thiện tổng thể về điểm số tối đa trung bình tối đa và dấu hiệu vận động so với giả dược [A32046]. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 4 năm 2017 và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Austedo dưới dạng viên uống.

Alpha-dihydroergocryptine thường được gọi là hỗn hợp của alpha và beta dihydroergocryptine. Hai hợp chất này được phân biệt ở vị trí của một nhóm methyl. Sự khác biệt về cấu trúc này là do sự thay thế axit amin tạo protein từ leucine thành isoleucine. [T195] Cả hai hợp chất đều là dẫn xuất ergot hydro hóa. Sản phẩm thuốc được Alpha-dihydroergocryptine phê duyệt là một phần của hỗn hợp ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng truy cập [DB01049]

AG-702 là một protein sốc nhiệt của con người tái tổ hợp còn được gọi là protein căng thẳng. Nó còn được gọi là HSP, là một nhóm các protein được tạo ra khi một tế bào trải qua nhiều loại căng thẳng môi trường khác nhau như thiếu nhiệt, lạnh và thiếu oxy. HSP có mặt trong tất cả các tế bào ở tất cả các dạng sống từ vi khuẩn đến động vật có vú và cấu trúc và chức năng của chúng tương tự nhau qua các dạng sống đa dạng này. Thuốc này được phát triển bởi kháng nguyên để điều trị nhiễm herpes sinh dục và đang trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng.