Fludiazepam là một loại thuốc là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó sở hữu các đặc tính giải lo âu, chống co giật, an thần và cơ xương. Nó là một loại thuốc theo lịch trình ở Mỹ, nhưng được chấp thuận sử dụng ở Nhật Bản.

Các este axit photphoric của serine.

Etoperidone là một thuốc chống trầm cảm không điển hình được giới thiệu ở châu Âu vào năm 1977. Nó là một dẫn xuất triazole được thay thế bằng phenylpiperazine với một chế phẩm phân loại nó như một chất tương tự của tradozone và trình bày một hồ sơ dược lý tương tự. [T45] Etoperidone đã được phát triển bởi Angelini. , không chắc chắn nếu loại thuốc này từng có mặt trên thị trường. [A4909]

Difenoxin là một 4-phenylpiperidine có liên quan chặt chẽ với meperidine giảm đau opioid. Difenoxin đơn độc là một loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình Hoa Kỳ, vì nó có thể là thói quen hình thành. Tuy nhiên, nó được liệt kê dưới dạng thuốc được kiểm soát theo Lịch IV nếu kết hợp với atropine, được thêm vào để giảm lạm dụng có chủ ý. Motofen (R) là một hỗn hợp thương hiệu kết hợp atropine sulfate và Difenoxin hydrochloride. Nó được FDA chấp thuận để điều trị tiêu chảy cấp và mãn tính. Difenoxin là một chất chuyển hóa hoạt động của thuốc chống tiêu chảy, diphenoxylate, cũng được sử dụng kết hợp với atropine trong hỗn hợp nhãn hiệu Lomotil (R). Nó hoạt động chủ yếu ở ngoại vi và kích hoạt các thụ thể opioid trong ruột chứ không phải hệ thần kinh trung ương (CNS). [3] Difenoxin cũng liên quan chặt chẽ với loperamid, nhưng không giống như loperamid, nó vẫn có khả năng vượt qua hàng rào máu não để tạo ra tác dụng an thần và giảm đau yếu. Tuy nhiên, hiệu lực chống suy nhược của Difenoxin lớn hơn nhiều so với các hiệu ứng CNS của nó, khiến nó trở thành một lựa chọn thay thế hấp dẫn so với các opioid khác.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do bệnh thận.

Alvircept Sudotox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

ALGRX 1207 là thuốc gây tê cục bộ tại chỗ hoạt động bằng cách liên kết với kênh natri nhanh. ALGRX 1207 bước vào các thử nghiệm lâm sàng về đau thần kinh da, chẳng hạn như bệnh lý thần kinh do hóa trị liệu, vào năm 2006. Nó đang được Anesiva phát triển, nhưng các thử nghiệm đã tạm dừng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diethylstilbestrol

Loại thuốc

Nhóm thuốc nội tiết estrogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao: 1 mg

Viên nén: 0,5 mg, 1 mg, 5 mg.

Dolcanatide đã được điều tra trong Phơi sáng.

Asfotase Alfa là một liệu pháp thay thế enzyme nhắm mục tiêu xương hạng nhất được thiết kế để giải quyết nguyên nhân cơ bản của chứng giảm phosphatase (HPP) hypodosphatasia kiềm kiềm (ALP). Hypophosphatasia hầu như luôn gây tử vong khi bệnh xương nghiêm trọng rõ ràng khi sinh. Bằng cách thay thế ALP bị thiếu, điều trị bằng Asfotase Alfa nhằm mục đích cải thiện mức độ cơ chất của enzyme và cải thiện khả năng khoáng hóa xương của cơ thể, từ đó ngăn ngừa bệnh tật nghiêm trọng về xương và hệ thống của bệnh nhân và tử vong sớm. Asfotase alfa lần đầu tiên được Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2015, sau đó được Cơ quan Y tế Châu Âu (EMA) phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2015 và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA chấp thuận) ) vào ngày 23 tháng 10 năm 2015. Asfotase Alfa được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Strensiq® của Alexion Enterprises, Inc. Giá trung bình hàng năm của điều trị Asfotase Alfa là 285.000 đô la.

Một dung môi không dung dịch nước đóng vai trò là công cụ để nghiên cứu gấp protein. Nó cũng được sử dụng trong các ứng dụng dược phẩm, hóa học và kỹ thuật khác nhau.

Mitoquinone dựa trên một công nghệ mới, nhắm vào các cation lipophilic, vận chuyển và tập trung các chất chống oxy hóa vào ty thể - các bào quan bên trong các tế bào cung cấp năng lượng cho các quá trình sống - nơi chúng tích lũy tới hàng ngàn lần. Vào năm 2004, một nghiên cứu về bộ gen của bệnh Parkinson khởi phát sớm đã chứng minh mối liên hệ phân tử trực tiếp giữa rối loạn chức năng ty thể và cơ chế bệnh sinh của bệnh Parkinson. Rối loạn chức năng ty thể cũng đã được chứng minh là đại diện cho một sự kiện quan trọng sớm trong cơ chế bệnh sinh của dạng bệnh Parkinson lẻ tẻ. Các nghiên cứu lâm sàng của Nhóm nghiên cứu Parkinson cho thấy liều rất cao của một chất chống oxy hóa có tên Coenzyme Q (mà Mitoquinone nhắm mục tiêu vào ty thể một cách hiệu quả) dường như làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng bệnh Parkinson.