Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Perindopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACEI).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 2 mg, 4 mg, 8 mg (dạng perindopril erbumin).
• Viên bao phim: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg (dạng perindopril arginin).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium ascorbate (natri ascorbat)

Loại thuốc

Vitamin tan trong nước

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang phóng thích kéo dài: 250 mg, 500 mg;
• Kẹo ngậm: 60 mg;
• Dung dịch uống: 25 mg giọt, 100 mg/mL, 500 mg/ 5 mL, 1500mg/ 5 ml;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 500 mg, 1g;
• Viên nén nhai: 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g;
• Viên nén phóng thích kéo dài: 500 mg, 1 g, 1,5 g;
• Dung dịch tiêm: 100 mg/mL, 222 mg/mL, 250 mg/mL, 500 mg/mL;
• Dung dịch đậm đặc 150 mg/ml pha tiêm/tiêm truyền.

Naveglitazar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đái tháo đường, không phụ thuộc insulin.

Mepindolol là một dẫn xuất 2-methyl của pindolol. Nó là một công cụ chặn beta.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

FK778, một hợp chất mới với nhiều cơ chế hoạt động, có hiệu quả, dung nạp tốt và an toàn ở bệnh nhân ghép thận, có khả năng mang lại một bước đột phá trong liệu pháp ức chế miễn dịch.

Mevastatin hoặc compactin là một chất làm giảm cholesterol được phân lập từ Penicillium citinium . Đây là tác nhân được phát hiện đầu tiên thuộc nhóm thuốc giảm cholesterol được gọi là statin. Trong quá trình tìm kiếm các hợp chất kháng sinh do nấm sản xuất năm 1971, Akira Endo tại Công ty Sankyo (Nhật Bản) đã phát hiện ra một loại hợp chất có vẻ làm giảm mức cholesterol trong huyết tương. Hai năm sau, nhóm nghiên cứu đã phân lập được một hợp chất có cấu trúc tương tự như hydroxymethylglutarate (HMG) có tác dụng ức chế sự kết hợp của acetate. Hợp chất đã được đề xuất để liên kết với enzyme reductase và được đặt tên là compactin. Mevastatin là một chất ức chế cạnh tranh của chất khử HMG-Coenzyme A (HMG-CoA) với ái lực liên kết lớn hơn 10.000 lần so với chất nền HMG-CoA. Mevastatin là một loại thuốc pro được kích hoạt bằng cách thủy phân in vivo của vòng lacton. Nó đã phục vụ như một trong những hợp chất chì cho sự phát triển của các hợp chất tổng hợp được sử dụng ngày nay.

Magiê salicylate là một loại thuốc chống viêm giảm đau và không steroid phổ biến (NSAID) được sử dụng để điều trị đau cơ nhẹ đến trung bình. Nó cũng được sử dụng để điều trị đau đầu, đau lưng nói chung và đau khớp nhất định như viêm khớp. Nó được tìm thấy trong một loạt các loại thuốc không kê đơn (OTC) như một chất chống viêm, chủ yếu để giảm đau lưng. Magiê Salicylate có thể là một thay thế OTC hiệu quả cho NSAID theo toa, với cả tác dụng chống viêm và giảm đau. Mặc dù liều lượng khuyến cáo là 1160 mg mỗi sáu giờ, mỗi hướng dẫn gói của nhãn hiệu OTC của Đoan (580 mg magiê salicylate tetrahydrate, tương đương với 934,4 mg magiê salicylate khan), giảm đau hiệu quả thường được tìm thấy với một nửa liều lượng, với khả năng giảm đau hiệu quả. kết quả viêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lynestrenol

Loại thuốc

Progestogen; Progestin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,5 mg, 5 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levoketoconazole

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp cortisol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống liều 200mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Thiamazole (Methimazole)

Loại thuốc

Thuốc kháng giáp, dẫn chất thioimidazol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg và 20 mg.

N- (4-carbamimidoylbenzyl) -1- (3-phenylpropanoyl) -l-prolinamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit amin alpha. Đây là các dẫn xuất amide của axit amin alpha. Thuốc này nhắm mục tiêu protein prothrombin.