Human Thrombin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Thrombin ở người là dung dịch vô trùng, pH 6,8-7,2, chứa thrombin có độ tinh khiết cao của con người để kích hoạt quá trình đông máu. Thrombin là một protease serine đặc hiệu cao được mã hóa bởi gen F2, biến đổi fibrinogen hòa tan thành fibrin không hòa tan. Sự biến đổi này bắt chước bước thác đông máu cuối cùng bao gồm khối đông máu bám dính trên bề mặt vết thương và đạt được khả năng cầm máu và niêm phong các mô mở. Đặc biệt, trong khi các sản phẩm thrombin của con người được tạo ra từ huyết tương nguồn gốc của con người, thrombin tái tổ hợp là một protein đông máu của con người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc đã được biến đổi gen [Nhãn FDA]. Hơn nữa, thrombin ở người được sản xuất bằng phương pháp tinh chế sắc ký prothrombin từ huyết tương nghèo cryo sau đó được kích hoạt bằng canxi clorua [Nhãn FDA].
Dược động học:
Thrombin ở người (yếu tố đông máu IIa) là một protease đặc hiệu cao, biến đổi fibrinogen huyết tương thành fibrin, với sự có mặt của yếu tố đông máu XIII trong huyết tương của bệnh nhân, được liên kết chéo để tạo thành cục máu đông ổn định [Nhãn FDA]. Khi áp dụng cho vết thương phẫu thuật có chảy máu, thrombin kích hoạt fibrinogen trong huyết tương của bệnh nhân để tạo thành fibrin, dẫn đến hình thành cục máu đông và cầm máu [Nhãn FDA]. Các cục máu đông fibrin được ổn định bằng liên kết ngang xảy ra do kích hoạt yếu tố nội sinh XIII của bệnh nhân, đòi hỏi phải có sự hiện diện của canxi [Nhãn FDA]. Thrombin ở người không cần bất kỳ tác nhân sinh lý trung gian nào vì nó tự nhiên đông lại fibrinogen trong máu [Nhãn FDA]. Bất kỳ sự thất bại nào trong việc đông máu xảy ra trong trường hợp hiếm gặp trong đó khiếm khuyết đông máu chính là sự vắng mặt của chính fibrinogen [Nhãn FDA]. Tốc độ mà cục máu đông của con người đông máu phụ thuộc vào nồng độ của cả thrombin người được sử dụng và fibrinogen có mặt [Nhãn FDA].
Dược lực học:
Các nghiên cứu dược động học lâm sàng với thrombin ở người chưa được thực hiện tại thời điểm này [Nhãn FDA]. Bất kể, các sản phẩm thrombin thương mại của con người dự kiến sẽ chứng minh hoạt động giống hệt với thrombin được tìm thấy nội sinh trong cơ thể. Trong con đường đông máu tự nhiên của cơ thể người, thrombin hoạt động như một yếu tố đông máu chuyển đổi yếu tố đông máu XI thành XIa, yếu tố VIII thành VIIIa, V thành Va, fibrinogen thành fibrin và XIII thành XIIIa [A32408]. Cụ thể, yếu tố đông máu XIIIa là một transglutaminase xúc tác sự hình thành liên kết cộng hóa trị giữa dư lượng lysine và glutamine có trong fibrin. Các liên kết cộng hóa trị này giúp tăng tính ổn định của cục máu đông fibrin [A32408]. Ngoài ra, thrombin cũng thúc đẩy việc kích hoạt và kết tập tiểu cầu bằng cách kích hoạt các thụ thể được kích hoạt protease trên màng tế bào của tiểu cầu [A32408].
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ferrous sulfate (sắt (II) sulfat).
Ferrous fumarate (sắt (II) fumarat).
Loại thuốc
Thuốc điều trị thiếu máu do thiếu sắt.
Có 2 dạng:
Sắt sulfate: Muối sắt vô cơ.
Sắt fumarate: Muối sắt hữu cơ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Sắt sulfate
Viên nén bao phim, viên nang, chứa sắt sulfate khô 160 mg hoặc 200 mg hoặc 325 mg (tương đương theo thứ tự 50 mg, 65 mg hoặc 105 mg sắt nguyên tố) dưới dạng giải phóng chậm (sắt sulfate khô gồm chủ yếu loại muối monohydrat, có lẫn muối tetrahydrat với lượng khác nhau).
Sirô chứa 90 mg sắt sulfate heptahydrat (FeSO4.7H2O), tương đương 18 mg sắt nguyên tố, trong 5 ml.
Thuốc giọt: Chứa 75 mg sắt sulfate heptahydrat, tương đương 15 mg sắt nguyên tố, trong 0,6 ml, dùng cho trẻ nhỏ.
Sắt sulfate thường được phối hợp với acid folic (khoảng 0,4 mg), hoặc với vitamin C (500 mg), hoặc với vitamin C và hỗn hợp vitamin B, hoặc với vitamin C, hỗn hợp vitamin B và acid folic, hoặc với vitamin C và acid folic.
Acid folic được thêm vào để hạn chế sự rối loạn tiêu hóa thường có liên quan với hầu hết các chế phẩm sắt uống và đề phòng thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ do thiếu folat. Vitamin C giúp tăng sự hấp thu sắt và cung cấp vitamin C.
Sắt fumarate
Dung dịch siro 140 mg/5 ml.
Viên nén 210 mg, 322 mg.
Viên nang 305 mg.
Viên nén dạng phối hợp: 322 mg sắt fumarate/0,35 mg acid folic.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ethanol (rượu).
Loại thuốc
Thuốc giảm đau; Thuốc an thần; Thuốc giải lo âu.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm: 100% v/v với ống 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 50 ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loại thuốc
Chất đối kháng hormone giải phóng gonadotropin - chất đối kháng GnRH.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột và dung môi để pha dung dịch tiêm: 0,25 mg, 3 mg.
Sản phẩm liên quan










