Aurothioglucose, còn được gọi là vàng thioglucose, trước đây được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp. Nghiên cứu đương đại về tác dụng của điều trị muối vàng bắt đầu vào năm 1935, chủ yếu là giảm viêm và làm chậm tiến triển bệnh ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp [A32326]. Việc sử dụng các hợp chất vàng đã giảm kể từ những năm 1980 do nhiều tác dụng phụ, hiệu quả hạn chế và khởi phát tác dụng chậm. Nhiều người, nếu không phải hầu hết các hợp chất vàng được chỉ định điều trị viêm khớp dạng thấp đã được thay thế bằng việc sử dụng các loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh hiện nay (DMARDs) như methotrexate và các loại khác, có hiệu quả hơn nhiều.

Cetalkonium là một dẫn xuất alkyl benzalkonium clorua C16 với đặc tính lưỡng tính cho phép nó được sử dụng trong các loại công thức khác nhau. [A27143] Đây là một loại muối amoni bậc bốn có tác dụng như một chất khử trùng chống lại nhiều loại vi khuẩn và nấm. được FDA chấp thuận cho sử dụng trong các sản phẩm không kê đơn như một chất bảo vệ da. [L2737] Bởi Health Canada, nó cũng được chấp thuận cho sử dụng trong các sản phẩm không kê đơn. [L1113]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epoprostenol

Loại thuốc

Chống huyết khối, thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 0,5mg, 1,5mg.

Adipiplon (NG2-73) là một loại thuốc giải lo âu được phát triển bởi Neurogen Corporation. Nó có tác dụng tương tự như các thuốc benzodiazepine, nhưng có cấu trúc khác biệt và do đó được phân loại là một anxiolytic nonbenzodiazepine.

Inotersen là một oligonucleotide antisense hướng transthyretin để điều trị bệnh đa dây thần kinh do amyloidosis qua trung gian transthyretin gây ra ở người lớn. Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2018 [nhãn FDA]. Inotersen đã được chứng minh là cải thiện quá trình bệnh thần kinh và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân amyloidosis di truyền transthyretin [A39493]. Bệnh amyloidosis di truyền transthyretin được gây ra bởi các biến thể nucleotide đơn trong gen mã hóa transthyretin (TTR), dẫn đến sự sai lệch của transthyretin và sự lắng đọng của chất amyloid một cách có hệ thống. Sự tích lũy amyloid tiến triển có thể dẫn đến rối loạn chức năng đa cơ quan và tử vong [A39493].

(1H-indol-3-yl) - (axit 2-mercapto-ethoxyimino) là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các dẫn xuất axit indole-3-acetic. Đây là những hợp chất có chứa một axit axetic (hoặc một dẫn xuất) liên kết với nguyên tử cacbon C3 của một indole. (1H-indol-3-yl) - (2-mercapto-ethoxyimino) -acetic acid được biết là nhắm mục tiêu interleukin-2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ampicillin (Ampicilin).

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm penicillin A.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch uống: 125 mg, 250 mg.

Bột pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm truyền: 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g.

Davunetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất ngôn ngữ không tiến triển, Palsy siêu hạt nhân tiến triển, Tauopathies dự đoán, bao gồm, Hội chứng thoái hóa Corticobasal và Chứng mất trí nhớ trước khi điều trị bằng thuốc chống bệnh nhiễm sắc thể. dẫn đến tổn thương thực thể trong não do rối loạn sợi thần kinh, một trong hai dấu hiệu bệnh lý được xác định là phổ biến đối với suy giảm nhận thức nhẹ (aMCI) và bệnh Alzheimer (AD). Davunetide có nguồn gốc từ một loại protein não bảo vệ thần kinh tự nhiên được gọi là protein bảo vệ thần kinh phụ thuộc hoạt động.

Chiết xuất dị ứng tỏi được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

ACR-16 đang được NeuroSearch điều tra. ACR16 đã được điều tra thành công trong một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên và kiểm soát giả dược ở giai đoạn II ở những bệnh nhân mắc bệnh Huntington cũng như trong ba nghiên cứu pha Ib trong bệnh Huntington, bệnh Parkinson và tâm thần phân liệt tương ứng. ACR-16 là chất ổn định dopamine. ACR-16 cũng đang được nghiên cứu trong các bệnh tâm thần và thần kinh khác.

DDP225 vừa là chất ức chế tái hấp thu noradrenaline vừa là chất đối kháng thụ thể serotonin loại 3 (5-HT3). Noradrenaline và serotonin là những chất dẫn truyền thần kinh được biết là có liên quan đến việc kiểm soát hệ thống tiêu hóa. Sự kết hợp độc đáo của ức chế tái hấp thu noradrenaline và đối kháng 5-HT3 trong một hợp chất được truyền bằng miệng thể hiện một cách tiếp cận mới để điều trị IBS-d và các bệnh GI chức năng khác. Dynogen được cấp phép dữ liệu lâm sàng và tiền lâm sàng liên quan đến DDP225 từ Mitsubishi Pharma vào tháng 10/2003.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acrivastine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1.

Thành phần

60 mg pseudoephedrine hydrochloride.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 8 mg

Viên nang phối hợp: Acrivastine/ pseudoephedrine hydrochloride: 8 mg/ 60 mg