Cilazapril là một loại thuốc ức chế men chuyển được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp và suy tim. Nó thuộc nhóm thuốc ức chế men chuyển angiotensin (thuốc ức chế men chuyển). Nó là một tiền chất bị thủy phân sau khi hấp thụ vào chất chuyển hóa chính cilazaprilat của nó. Nó được gắn nhãn là Ức chế ở Canada và các quốc gia khác, Vascace và Dynorm ở một số quốc gia châu Âu, trong số nhiều tên khác. Không có giống nào trong số này có sẵn ở Hoa Kỳ.

Certoparin là một heparin trọng lượng phân tử thấp, chủ yếu hoạt động chống lại yếu tố Xa. Giống như các heparin trọng lượng phân tử thấp khác, nó được sử dụng để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu.

Coltuximab ravtansine (SAR3419) nhắm mục tiêu CD19 và đang được điều tra để điều trị bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL).

CG400549 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng da.

AZD1480 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh ác tính rắn, hậu đa hồng cầu, Myelofibrosis nguyên phát (PMF) và Myelofibrosis thiết yếu.

Glycovir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Erteberel là một chất chủ vận beta thụ thể estrogen đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng sản tuyến tiền liệt Benign.

Glisoxepide là một trong những thuốc trị đái tháo đường uống có nguồn gốc từ sulphonamide. Nó ức chế sự hấp thu axit mật vào tế bào gan chuột bị cô lập. Tuy nhiên, nó ức chế sự hấp thu taurocholate chỉ trong trường hợp không có các ion natri. Sự hấp thu glisoxepide có thể bị ức chế hơn nữa bởi các thuốc chẹn vận chuyển monocarboxylate tế bào gan, bởi bumetanide vòng lặp, bởi 4,4'-diisothiocyano-2,2'-stilbenedisulfonate (DIDS). Những kết quả này phù hợp với việc vận chuyển glisoxepide thông qua hệ thống vận chuyển đối với cholate axit mật không kết hợp. [A31819, A31820]

Pradigastat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh gan nhiễm mỡ không cồn (NAFLD).

Peptide cơ bản tuần hoàn liên quan đến viomycin. Nó được phân lập từ một đột biến cảm ứng của Streptomyces griseoverticillatus var. tuberacticus và hoạt động như một tác nhân chống nhiễm trùng với độc tính tai ít hơn tuberactinomycin.

FX06 là một peptide xuất hiện tự nhiên có nguồn gốc từ đầu N mới của fibrin (Bbeta (15-42)). Nó ngăn chặn sự di chuyển bạch cầu thông qua các mối nối khoảng cách của các tế bào nội mô. FX06 đã được chứng minh là an toàn trong các nghiên cứu độc tính cấp tính và cận lâm sàng và gần đây đã bước vào phát triển lâm sàng. Nó đang được phát triển bởi Fibrex Medical Inc.

GSI-136 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.