Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Axit bempedoic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tăng huyết áp, Rối loạn mỡ máu, Tăng lipid máu, Tiểu đường Loại 2 và Tăng cholesterol máu, trong số những người khác.

TXA127 đã được điều tra để điều trị các bất thường tế bào máu ngoại vi khác.

Necitumumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp tiêm tĩnh mạch được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) như một chất đối kháng EGFR. Nó hoạt động bằng cách liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và ngăn chặn sự ràng buộc của các phối tử của nó, một quá trình liên quan đến sự tăng sinh tế bào, di căn, hình thành mạch và tiến triển ác tính. Liên kết của necitumumab với EGFR gây ra sự nội hóa và thoái hóa của thụ thể, do đó ngăn chặn sự kích hoạt thêm của EGFR có lợi trong NSCLC vì nhiều bệnh nhân đã tăng biểu hiện protein của EGFR. Necitumumab được chấp thuận để sử dụng kết hợp với cisplatin và gemcitabine như là một điều trị đầu tay cho ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn vảy (NSCLC).

Cerulenin là một loại kháng sinh chống nấm có tác dụng ức chế sinh tổng hợp sterol và axit béo. Trong tổng hợp axit béo, được báo cáo liên kết theo tỷ lệ cân bằng với synthase b-keto-acyl-ACP. Trong tổng hợp sterol, ức chế hoạt động của synthetase HMG-CoA. Nó cũng được chứng minh là ức chế việc cho ăn và gây giảm cân đột ngột ở chuột. Nó được tìm thấy tự nhiên trong Cephalosporium caerulensfungus. [Wikipedia]

Chất ức chế P38 Kinase là chất rắn. Hợp chất này thuộc về đế. Đây là những hợp chất có chứa một nửa indole, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với benzen để tạo thành 2,3-benzopyrrole. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu protein kinase hoạt hóa mitogen 14.

Tiểu thuyết indole-ether quinazoline Cediranib là một chất ức chế cạnh tranh ATP mạnh mẽ (IC ₅₀ <1nmol / L) của KDR tyrosine kinase tái tổ hợp in vitro. Nó đang được phát triển lâm sàng như một liệu pháp uống mỗi ngày một lần để điều trị ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorothiazide (Chlorothiazid)

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thuộc nhóm thiazide 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 250 mg, 500 mg
Thuốc bột pha tiêm: Lọ 500 g
Hỗn dịch uống: 250 mg/5 ml

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 bx-51b kháng nguyên (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Các tế bào cơ địa giống như nguyên bào sợi (FDSC) là các tế bào tiền thân được phân lập từ mô người có thể biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau [A32660]. Còn được gọi là Dermagraft, thiết bị này là một chất thay thế da có nguồn gốc từ sợi nhân tạo. Bao gồm các nguyên bào sợi, ma trận ngoại bào và một giàn giáo có khả năng sinh học, nó hỗ trợ chữa lành vết thương một cách hiệu quả [L2418]. Dermagraft chỉ có sẵn ở Hoa Kỳ dưới dạng thiết bị điều tra (IDE). Dermagraft để điều trị loét chân do tiểu đường đã được chấp thuận để bán ở Canada vào năm 1997. Dermagraft được giới thiệu ở Anh vào tháng 10 năm 1997, và một số quốc gia châu Âu khác, cũng như New Zealand và Úc. Thiết bị này có sẵn để phân phối thương mại tại Úc, Canada, Phần Lan, Pháp, Hồng Kông, Ireland, Hà Lan, New Zealand, Singapore và Vương quốc Anh [L2418]. Tác động của loét chân do tiểu đường (DFU) đối với cá nhân và xã hội đang tàn phá. Không quan sát chăm sóc vết thương thích hợp trong tình trạng này thường dẫn đến cắt cụt chi. Nếu đạt được đóng vết thương, có khả năng trì hoãn nhu cầu can thiệp phẫu thuật và cung cấp các lợi ích khác như cải thiện năng suất, triển vọng tinh thần, tương tác xã hội và thời gian tại nơi làm việc, ngoài việc giảm tỷ lệ tử vong [L2438]. Thật thú vị, người ta đã chứng minh rằng các tế bào bao quy đầu của con người có đặc tính ức chế miễn dịch, được trung gian bởi các quá trình khác so với các tế bào gốc tủy xương / tế bào gốc [A32655]. Dermagraft đã được kết hợp với [DB10772] để tạo ra một loại thuốc có lợi cho bệnh nhân có vết thương bỏng mở [L2427].

Ibudilast là một thuốc uống chống viêm và bảo vệ thần kinh cho thấy một hồ sơ an toàn tuyệt vời ở mức 60 mg / ngày và cung cấp thời gian tái phát kéo dài đáng kể và giảm co rút thể tích não ở bệnh nhân tái phát tái phát (RR) và / hoặc tiến triển thứ phát (SP) đa xơ cứng (MS). Ibudilast hiện đang được phát triển ở Mỹ (mã: AV-411 hoặc MN-166), nhưng được chấp thuận sử dụng làm thuốc chống viêm tại Nhật Bản.

INCB13739 được phát triển như một phương pháp điều trị mới cho bệnh tiểu đường loại 2. Nó là một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống 11beta-HSD1 (11-beta hydroxapseoid dehydrogenase loại 1). 11beta-HSD1 là một enzyme có vẻ rất quan trọng đối với sự phát triển của bệnh tiểu đường loại 2.