Một steroid vỏ thượng thận có hoạt động khiêm tốn nhưng có ý nghĩa như một loại khoáng chất và glucocorticoid. (Từ Cơ sở dược lý trị liệu của Goodman và Gilman, tái bản lần thứ 8, tr1437)

PF-4191834 đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về bệnh hen suyễn.

Moroctocog alfa, còn được gọi là BDDrFVIII (miền B đã xóa yếu tố tái tổ hợp VIII), là một loại thuốc dựa trên DNA tái tổ hợp với các đặc điểm chức năng có thể so sánh với các yếu tố đông máu nội sinh VIII, protein đông máu thiết yếu của con người bị suy yếu ở Hemophocococ là giống hệt nhau theo trình tự với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học được biết đến. Moroctocog alfa được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp và tinh chế, tạo ra một axit amin 1438, protein 170 kDa [Nhãn FDA]. Đánh giá lâm sàng đã chỉ ra rằng BDDrFVIII tương đương về mặt dược lý với FVIII tái tổ hợp đủ độ dài [A32468, Nhãn FDA]. Còn được gọi là Yếu tố chống đông máu (AHF), Yếu tố nội sinh VIII rất cần thiết cho quá trình đông máu trong cơ thể do có liên quan đến dòng thác đông máu, nơi nó chịu trách nhiệm đóng vai trò là nhân tố của Yếu tố IX. Kích hoạt Factor IX dẫn đến một loạt các tín hiệu dẫn đến việc kích hoạt Factor X, sau đó dẫn đến việc chuyển prothrombin thành thrombin, và kết quả là dẫn đến việc chuyển fibrinogen thành fibrin, protein dạng sợi tạo ra giàn giáo của cục máu đông. Thay thế yếu tố VIII là điều cần thiết để điều trị Hemophilia A, nguyên nhân là do đột biến gen yếu tố VIII, dẫn đến thiếu hụt chức năng hoặc mất protein hoàn toàn. Mất bẩm sinh hoặc thiếu yếu tố VIII dẫn đến suy yếu sinh lý của dòng đông máu đông máu, và kết quả là, dẫn đến dễ bị bầm tím và chảy máu. Chảy máu có thể ở mức độ nghiêm trọng từ các mối quan tâm nhỏ, chẳng hạn như chảy máu cam, đến các sự kiện nghiêm trọng hơn như xuất huyết ở khớp, não hoặc đường tiêu hóa [A32280]. Sự thay thế ngoại sinh của Yếu tố VIII hiện là nền tảng của điều trị Hemophilia và được sử dụng để điều trị dự phòng và kiểm soát các đợt chảy máu. Việc điều trị đã được cải thiện mạnh mẽ từ những năm 1960 khi protein Factor VIII chủ yếu được tinh chế từ huyết tương người, thay vì được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp. Thật không may, việc tinh chế protein từ huyết tương của con người làm tăng nguy cơ lây truyền các bệnh truyền qua đường máu như HIV và viêm gan, một phần góp phần vào vụ bê bối máu nhiễm độc vào những năm 1980 [A31551, A32272, L2177]. Sử dụng các phương pháp điều trị yếu tố đông máu có nguồn gốc DNA tái tổ hợp, như Moroctocog alfa, đã làm giảm nguy cơ này. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự Moroctocog alfa bao gồm [DB13192], được tinh chế yếu tố VIII từ máu người và chứa cả tiểu đơn vị A và B, và [DB11607], là một yếu tố tái tổ hợp hoàn toàn VIII-Fc protein có thời gian bán hủy kéo dài so với yếu tố VIII thông thường do liên hợp với miền Fc dimeric của immunoglobulin G1 của con người, một protein huyết tương tồn tại lâu dài [A31551]. Moroctocog alfa được Bộ Y tế Canada và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu chấp thuận để kiểm soát và phòng ngừa các đợt xuất huyết và điều trị dự phòng thường quy và phẫu thuật ở bệnh nhân mắc bệnh Hemophilia A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh hoặc bệnh Hemophilia cổ điển). Vì nó không chứa yếu tố von Willebrand, nó không được chỉ định trong bệnh von Willebrand [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Miglustat

Loại thuốc

Thuốc ức chế glucosylceramide synthase

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 100 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Methyldopa (Methyldopate hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp thuộc loại ức chế (liệt) giao cảm trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 125 mg, 250 mg và 500 mg.
• Hỗn dịch uống: 250 mg/5ml dạng methyldopa secquihydrate. 
• Dung dịch tiêm: 50 mg methyldopate hydrocloride/ml.
• (Hàm lượng và liều lượng dạng uống tính theo methyldopa).

Valproate bismuth có sẵn ở Canada trong thuốc Neo-Laryngobis không kê đơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylphenidate

Loại thuốc

Chất kích thích thần kinh trung ương. Thuốc điều trị tăng động.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 18 mg, 27 mg, 36 mg, 54 mg
• Viên nén: 5 mg, 10 mg, 20 mg.
• Viên nang tác dụng kéo dài: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lamivudine (Lamivudin)

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus và virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 100 mg; 150 mg; 300 mg.

Dung dịch: 5 mg/ml; 10 mg/ml.

Dạng kết hợp:

• 150 mg lamivudine, 300 mg abacavir sulfate, 300 mg zidovudine;
• 150 mg lamivudine, 300 mg zidovudine;
• 300 mg lamivudine, 600 mg abacavir.

Methyl Glucose Sesquis-stearate là gì?

Methyl glucose sesquistearate là hỗn hợp của axit stearic và metyl glucozit. Từ ‘sesqui’ có nghĩa là tỷ lệ 3:2 của mono hoặc diesters với axit stearic. Nó có dạng vảy trắng nhạt với mùi nhẹ. Nó không phải là ion trong tự nhiên. Nó chứa đường có nguồn gốc tự nhiên trong cấu trúc của nó.

Methyl glucose sesquistearate có công thức hóa học là C68H133O18-3. Methyl glucose sesquistearate thường được sử dụng cùng với người bạn thân thích nước của nó là Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate.

Methyl glucose sesquistearate  có công thức hóa học là C68H133O18-3

Điều chế sản xuất

Methyl glucose sesquistearate là một hỗn hợp của mono và diesters của một Methyl Glucoside và Stearic Acid. Nó là một chất có nguồn gốc từ đường ngô, ưa dầu, có tác dụng giúp dầu và nước trộn đều với nhau.

Cơ chế hoạt động

Theo nghiên cứu, nó là polyethylene glycol ete của mono và diesters của Methyl Glucose và Stearic Acid, và được hấp thụ rất ít qua da vì trọng lượng phân tử thấp.Nó cũng tạo điều kiện cho da bằng cách tạo thành một lớp trên da. Nó có một hồ sơ kích ứng rất thấp; nó cũng có thể được sử dụng trong các sản phẩm trang điểm mắt. Nó có thể được sử dụng cho các mỹ phẩm trang điểm khác vì nó có khả năng phân tán sắc tố tốt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methotrexate

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư (liều cao) và ức chế miễn dịch (liều thấp)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2,5 mg; 5,0 mg; 7,5 mg; 10,0 mg và 15 mg. 
• Thuốc tiêm: 25 mg/ml không có chất bảo quản: Lọ 2 ml; 4 ml; 8 ml; 10 ml, 40 ml. 
• Thuốc tiêm 25 mg/ml có chất bảo quản: Lọ 2 ml, 10 ml. 
• Bột đông khô pha tiêm: Lọ 20 mg, 50 mg và 1 g. 
• Dung dịch tiêm truyền 25 mg/ml. 
• Dung dịch tiêm truyền đậm đặc 100 mg/ml.

Lasofoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ 3 (SERM) không liên kết chọn lọc với cả ERα và ERβ với ái lực cao. Nó là một dẫn xuất naphtalen được bán trên thị trường để phòng ngừa và điều trị loãng xương và điều trị teo âm đạo. Ban đầu nó được phát triển dưới dạng Oporia bởi Pfizer như một phương pháp điều trị loãng xương sau mãn kinh và teo âm đạo, trong đó cả hai đều bị FDA từ chối phê duyệt. Sau đó Fablen đã được phát triển do sự hợp tác nghiên cứu giữa Pfizer và Dược phẩm Ligand với Đơn đăng ký thuốc mới được nộp vào năm 2008. Nó đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 3 năm 2009. Dược phẩm Ligand đã ký một thỏa thuận cấp phép với Sermonix Dược phẩm để phát triển và thương mại hóa của lasofoxifene uống ở Hoa Kỳ.

Methaqualone là một loại thuốc an thần - thôi miên có tác dụng tương tự như barbiturat, một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương nói chung. Hoạt động thôi miên - an thần được ghi nhận lần đầu tiên bởi các nhà nghiên cứu Ấn Độ vào những năm 1950 và vào năm 1962, methaquater đã được cấp bằng sáng chế ở Mỹ bởi Wallace và Tiernan. Công dụng của nó đạt đến đỉnh điểm vào đầu những năm 1970 như là một thôi miên, để điều trị chứng mất ngủ, và như một thuốc an thần và giãn cơ. Nó cũng đã được sử dụng bất hợp pháp như một loại thuốc giải trí, thường được gọi là Quaaludes, Sopors, Ludes hoặc Mandrax (đặc biệt là vào những năm 1970 ở Bắc Mỹ) tùy thuộc vào nhà sản xuất. Từ ít nhất năm 2001, nó đã được sử dụng rộng rãi ở Nam Phi, nơi nó thường được gọi là "smarties" hoặc "geluk-tab Muff" (có nghĩa là máy tính bảng hạnh phúc). Siêu nhân sản xuất Clandestinely vẫn bị bắt giữ bởi các cơ quan chính phủ và lực lượng cảnh sát trên khắp thế giới.