Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxiconazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm azole.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi 1%; Lotion 1%

IGN301 là một loại vắc-xin ung thư dựa trên một kháng thể chống dị ứng kích thích phản ứng miễn dịch với Lewis Y. Lewis Y là một phân tử carbohydrate thể hiện trên bề mặt tế bào khối u có nguồn gốc biểu mô (ví dụ ung thư phổi, ruột, vú, tuyến tiền liệt hoặc ung thư buồng trứng) .

Epicriptine còn được gọi là beta-dihydroergocryptine trình bày một công thức phân tử 9,10 alpha-dihydro-13'-epi-b-ergocryptine. Cùng với alpha-dihydroergocryptine, nó chiếm một phần ba hỗn hợp mesylate ergoloid. Epicriptine khác với dạng alpha ở vị trí của một nhóm methyl. [T195] Để biết thêm về hỗn hợp, vui lòng truy cập [DB01049]

CRx-119 là một ứng cử viên thuốc kết hợp hiệp đồng mới được phát hiện bằng cách sử dụng công nghệ sàng lọc thông lượng cao kết hợp CombinatoRx (cHTS (TM)) với khả năng điều trị tiềm năng trong một loạt các tình trạng viêm nhiễm miễn dịch. CRx-119 là sự kết hợp của một liều thấp steroid steroid, 3mg và amoxapine.

Desoxyribonuclease là một enzyme tinh thể hỗ trợ quá trình tiêu hóa axit nucleic của tuyến ức. Cơ chế hoạt động của enzyme liên quan đến việc tách axit nucleic của tuyến ức thành các mảnh tiếp cận kích thước của tetranucleotide mà không giải phóng axit photphoric tự do. Đồng yếu tố của enzyme được báo cáo là các ion magiê (hoặc mangan), mặc dù nồng độ tối ưu của ion không phụ thuộc vào nồng độ enzyme [A31251].

CX157,3-fluoro-7- (2,2,2, -trifluoroethoxy) phenoxathiin-10,10-dioxide, là một chất ức chế chọn lọc có thể đảo ngược của MAO-A được thiết kế để cải thiện sinh khả dụng đường uống và giảm độ thanh thải so với MAO trước đó Một chất ức chế của lớp này.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Everolimus

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg.

Viên nén phân tán: 1 mg; 2 mg; 3 mg; 5 mg.

DNB-001 là một liệu pháp uống hạng nhất với cơ chế tác dụng kép, ban đầu được phát triển để điều trị bệnh tăng nhãn áp. Trong các mô hình động vật tiền lâm sàng, DNB-001 đã chứng minh tác dụng hạ IOP mạnh cũng như tác dụng bảo vệ thần kinh đối với dây thần kinh thị giác.

CTA018 là thành viên của một lớp tương tự vitamin D mới với cơ chế hoạt động kép, được gọi là Bộ khuếch đại tín hiệu Vitamin D. Loại thuốc mới độc quyền này vừa là chất ức chế mạnh CYP24 (enzyme chịu trách nhiệm phân hủy vitamin D) vừa là chất kích hoạt mạnh các con đường truyền tín hiệu vitamin D. CTA018 sẽ là loại thuốc đầu tiên có cơ chế hoạt động kép mới lạ này để đi vào phát triển lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CTA018 ức chế sự tăng sinh của các tế bào phân chia nhanh như tế bào biểu mô tế bào ở người (tế bào da) và cũng có hiệu quả trong việc ức chế bài tiết cytokine gây viêm có thể liên quan đến nguyên nhân của bệnh vẩy nến. Cytochroma dự đoán rằng CTA018 sẽ mạnh hơn các chất tương tự vitamin D hiện có trên thị trường như calcitriol và calcipotriol và dự kiến sẽ có chỉ số an toàn cao hơn.

Một mù tạt nitơ liên kết với estradiol, thường là phốt phát; Được sử dụng để điều trị u tuyến tiền liệt; cũng có đặc tính bảo vệ bức xạ.

Chiết xuất dị ứng pilchard châu Âu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]