UK-390.957 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xuất tinh.

ARC1779 là một chất đối kháng aptamer trị liệu thuộc miền A1 của von Willebrand Factor (vWF), phối tử cho glycoprotein thụ thể 1b trên tiểu cầu. ARC1779 đang được phát triển như một tác nhân chống huyết khối mới để sử dụng ở những bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính. ARC1779 là một oligonucleotide trị liệu ("aptamer") ngăn chặn sự gắn kết của miền A1 của vWF với thụ thể GPIb tiểu cầu, và do đó điều chỉnh sự kết dính của tiểu cầu, kích hoạt và kết tập trong điều kiện cắt động mạch vành cao.

Phèn kali được FDA coi là chất an toàn (GRAS) được công nhận. [L1070] Đây là một loại muối vô cơ, còn được gọi là kali nhôm sunfat với công thức AlK (SO4) 2 được sản xuất chủ yếu ở dạng dodecahydrate ( AlK (SO4) 2 * 12H2O). Phèn kali được hình thành bởi các tinh thể lớn, trong suốt được sử dụng trong các sản phẩm khác nhau như thực phẩm hoặc thuốc làm chất đệm, trung hòa hoặc tạo thành tác nhân. [T60]

Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.

LTX-109 đã được nghiên cứu để điều trị Viêm da dị ứng, Bệnh chàm / Viêm da nhẹ và Nhiễm khuẩn Gram dương.

Một axit amin không thiết yếu. Ở động vật, nó được tổng hợp từ PHENYLALANINE. Nó cũng là tiền thân của EPINEPHRINE; THYROID HORMONES; và melanin.

Levoglucose đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán rửa ruột trước khi nội soi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levetiracetam

Loại thuốc

Thuốc điều trị động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/viên nén giải phóng kéo dài: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg

Dung dịch uống: 100 mg/ml, chai 150 ml, 300 ml

Dung dịch để pha truyền 100 mg/ml, lọ 5 ml.

Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lincomycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm lincosamide

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc được sử dụng dưới dạng lincomycin hydrochloride

Bột để pha tiêm: lọ 250 mg, 500 mg (kèm ống dung môi pha tiêm)

Thuốc tiêm: 300 mg/2 mL, 600 mg/2 mL

Viên nén hoặc viên nang: 250 mg, 500 mg

KP-1461 là một chất tương tự deoxyribonucleoside mạnh, không kết thúc chuỗi, gây đột biến. Được chỉ định một nucleoside DNA, thuốc bao gồm một cơ sở biến đổi kết hợp ngẫu nhiên với HIV và các cặp có nhiều bazơ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefoxitin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ hai

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 1g, 2g.