Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Barium sulfate (Bari sulfat)

Loại thuốc

Thuốc cản quang (không phối hợp) đường tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình 300 ml hỗn dịch barium sulfate 100%, có carbon dioxide làm chất tạo bọt
• Bình 300 ml hỗn dịch uống barium sulfate 96,25%
• Nhũ tương chứa 100 g barium sulfate, có sorbitol và chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
• Bột nhão uống: Tuýp 150 g (70 g barium sulfate/100 g) có chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
• Túi thụt trực tràng 400 ml barium sulfate 70% (cung cấp trong bộ thụt trực tràng)
• Gói thuốc 200 g barium sulfate dạng hạt để tạo hỗn dịch với nước
• Gói thuốc 140 g barium sulfate
• Viên nén 650 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Esomeprazole (Esomeprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiết acid dạ dày (nhóm ức chế bơm proton)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao tan trong ruột (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg. 

Viên nang (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg chứa các hạt bao tan trong ruột.

Cốm pha hỗn dịch uống (dạng muối magne) gói: 10 mg.

Bột đông khô (dạng muối natri), lọ 40 mg, kèm ống dung môi 5 ml hoặc 10 ml để pha tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atovaquone

Loại thuốc.

Kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Mỗi 5 ml hỗn dịch uống chứa 750 mg atovaquone.

Strontium malonate đang được phát triển như một loại dược phẩm mới có sẵn để điều trị và phòng ngừa loãng xương. Nó đang được phát triển bởi Osteologix Inc.

BMS-906024 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Bệnh bạch cầu lympho, Tế bào T cấp tính và Tế bào lympho T-Cell L lymphoblastic tiền thân.

CMC 001 là một chất tương phản MRI dùng đường uống trong phát triển để tăng cường gan, ống mật và đường tiêu hóa.

Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).

Cyclopropane ban đầu được điều tra vì nó được cho là nguyên tố độc hại trong ethylene. Thay vào đó, nó hóa ra là một chất gây mê tuyệt vời với khởi phát và phục hồi rất nhanh trong khi vẫn duy trì huyết động ổn định. Việc sử dụng cuối cùng đã bị hạn chế vì nó rất dễ nổ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbamoylcholine (Carbachol)

Loại thuốc

Thuốc kích thích hệ cholinergic dùng cho mắt

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm nội nhãn, lọ 1,5 mL: 100 µg / mL

Dung dịch nhỏ mắt, lọ 15 mL: 1,5% hoặc 3,0%.

Carbamoylcholine (Carbachol) đã ngừng sản xuất tại Mỹ, không được FDA chứng nhận là an toàn và hiệu quả, việc ghi nhãn không được chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftazidime (Ceftazidim).

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Lọ 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 6 g bột vô khuẩn để pha tiêm hoặc tiêm truyền. 
• Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) có chứa tương ứng với 20 mg và 40 mg ceftazidime khan trong 1 ml dung dịch 4,4% và 3,2% dextrose.
• Hàm lượng và liều lượng biểu thị theo dạng ceftazidime khan: 1 g ceftazidime khan tương ứng với 1,16 g ceftazidime pentahydrat.

AZD3409 là một chất ức chế farnesyl-transferase (FAR) được chỉ định để điều trị khối u rắn. Các thử nghiệm giai đoạn I đã được bắt đầu vào tháng 1 năm 2003 và đang diễn ra vào tháng 2 năm 2004. Kể từ tháng 2 năm 2007, việc phát triển AZD3409 đã bị ngừng lại.

Cryptenamine là một hỗn hợp của các alcaloid hạ huyết áp có liên quan chặt chẽ từ album Veratrum (Liliaceae). Nó đã được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp nhưng phần lớn đã được thay thế bằng các loại thuốc có ít tác dụng phụ hơn. Cryptenamine có tác dụng ức chế rõ rệt và có thể tái sản xuất khi tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân tăng huyết áp, tuy nhiên cơ chế tác dụng không được biết đến.