Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neostigmine (Neostigmin)

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase, thuốc tác dụng giống thần kinh đối giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm (neostigmine methylsulfat): 0,25 mg/1 ml; 0,5 mg/1 ml; 1 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/10 ml; 10 mg/10 ml.

Viên nén (neostigmine bromid): 15 mg

Avelumab là một kháng thể ngăn chặn ligand-1 (PD-L1) được lập trình để chỉ định điều trị cho người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên bị ung thư biểu mô tế bào Merkel di căn (MCC). Nó là một kháng thể đơn dòng immundabulin immunoglobulin G1 (IgG1) với các hoạt động chống ung thư. Nó đã được cấp phép tăng tốc vào tháng 3 năm 2017 dưới tên gọi là Bavencio.

AVI-4065, một loại phosphorodiamidate Morpholino oligome (PMO), là một loại thuốc chống nhiễm trùng HCV điều tra. Nó được phát triển bởi Sarepta Therapeutics, Inc. Sau khi thử nghiệm giai đoạn II, nó đã bị hủy do thiếu hiệu lực. [L2917]

Avatrombopag (_Doptelet_), là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin phân tử nhỏ (c-Mpl) dùng làm tăng số lượng tiểu cầu, nhưng không kích hoạt tiểu cầu [A33097], [L2824]. Điều này làm giảm nhu cầu truyền máu [L2824]. Bệnh nhân bị giảm tiểu cầu và bệnh gan mạn tính (dẫn đến giảm tiểu cầu) thường phải truyền tiểu cầu trước khi tiến hành phẫu thuật để giảm nguy cơ chảy máu [A33095]. Giảm tiểu cầu (hoặc giảm số lượng tiểu cầu) là một biến chứng phổ biến ở những bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, do hậu quả của bệnh gan hoặc hậu quả của liệu pháp kháng vi-rút dựa trên interferon [F95]. Avatrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 21 tháng 5 năm 2018 cho giảm tiểu cầu (tiểu cầu thấp) ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính dự kiến sẽ trải qua một thủ tục [L2931]. Nó được dùng dưới dạng _avatrombopag maleate_, dạng muối của nó [L2927]. _Doptelet_ (Avatrombopag) là lựa chọn điều trị bằng miệng đầu tiên cho bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, cho phép một lượng lớn bệnh nhân tránh truyền máu tiểu cầu trước khi làm thủ thuật bằng cách tăng số lượng tiểu cầu lên mức tối ưu hơn hoặc bằng 50.000 trên mỗi microliter [L2932 ].

Alnus incana subsp. phấn hoa rugosa là phấn hoa của phân loài Alnus incana. cây rugosa. Alnus incana subsp. phấn hoa rugosa chủ yếu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Difenoxin là một 4-phenylpiperidine có liên quan chặt chẽ với meperidine giảm đau opioid. Difenoxin đơn độc là một loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình Hoa Kỳ, vì nó có thể là thói quen hình thành. Tuy nhiên, nó được liệt kê dưới dạng thuốc được kiểm soát theo Lịch IV nếu kết hợp với atropine, được thêm vào để giảm lạm dụng có chủ ý. Motofen (R) là một hỗn hợp thương hiệu kết hợp atropine sulfate và Difenoxin hydrochloride. Nó được FDA chấp thuận để điều trị tiêu chảy cấp và mãn tính. Difenoxin là một chất chuyển hóa hoạt động của thuốc chống tiêu chảy, diphenoxylate, cũng được sử dụng kết hợp với atropine trong hỗn hợp nhãn hiệu Lomotil (R). Nó hoạt động chủ yếu ở ngoại vi và kích hoạt các thụ thể opioid trong ruột chứ không phải hệ thần kinh trung ương (CNS). [3] Difenoxin cũng liên quan chặt chẽ với loperamid, nhưng không giống như loperamid, nó vẫn có khả năng vượt qua hàng rào máu não để tạo ra tác dụng an thần và giảm đau yếu. Tuy nhiên, hiệu lực chống suy nhược của Difenoxin lớn hơn nhiều so với các hiệu ứng CNS của nó, khiến nó trở thành một lựa chọn thay thế hấp dẫn so với các opioid khác.

CTA018 là thành viên của một lớp tương tự vitamin D mới với cơ chế hoạt động kép, được gọi là Bộ khuếch đại tín hiệu Vitamin D. Loại thuốc mới độc quyền này vừa là chất ức chế mạnh CYP24 (enzyme chịu trách nhiệm phân hủy vitamin D) vừa là chất kích hoạt mạnh các con đường truyền tín hiệu vitamin D. CTA018 sẽ là loại thuốc đầu tiên có cơ chế hoạt động kép mới lạ này để đi vào phát triển lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CTA018 ức chế sự tăng sinh của các tế bào phân chia nhanh như tế bào biểu mô tế bào ở người (tế bào da) và cũng có hiệu quả trong việc ức chế bài tiết cytokine gây viêm có thể liên quan đến nguyên nhân của bệnh vẩy nến. Cytochroma dự đoán rằng CTA018 sẽ mạnh hơn các chất tương tự vitamin D hiện có trên thị trường như calcitriol và calcipotriol và dự kiến sẽ có chỉ số an toàn cao hơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin glargine.

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người có tác dụng kéo dài, được điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trên E. coli biến đổi gen.

Dung dịch chỉ để tiêm dưới da: 100 đv/ml; Lọ 10 ml và ống 3 ml (1 ml dung dịch chứa 100 đơn vị tương đương 3,64 mg hoạt chất).

Cytisine là một loại chất kiềm được tìm thấy tự nhiên trong một số chi thực vật như Laburnum và Cytisus thuộc họ Fabaceae. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng nó là một phương pháp điều trị cai thuốc lá hiệu quả và giá cả phải chăng hơn đáng kể so với liệu pháp thay thế nicotine. Còn được gọi là baptitoxine hoặc sophorine, cytisine đã được sử dụng như một phương pháp điều trị cai thuốc lá từ năm 1964, và tương đối không được biết đến ở các khu vực bên ngoài trung tâm và Đông Âu. Cytisine là một chất chủ vận acetylcholine một phần nicotinic với thời gian bán hủy là 4,8 giờ. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III gần đây sử dụng Tabex (một nhãn hiệu Cytisine được bán bởi Sopharma AD) đã cho thấy hiệu quả tương tự với varenicline, nhưng với chi phí thấp.

Juvista đã được điều tra để điều trị, phòng ngừa và khoa học cơ bản về Sẹo, Keloid và Cicatrix.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Glulisine

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người được điều chế điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trên E. coli.
• Dung dịch để tiêm dưới da (nước, trong, không màu): Lọ 1 000 đơn vị; ống chứa 300 đơn vị (1 ml chứa 100 đơn vị tương đương với 3,49 mg).

Figopitant đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02209714 (An toàn, dung nạp và dược lực học sau khi uống BIIF 1149 BS trong tình nguyện viên nam khỏe mạnh).