1- (3-bromophenyl) -7-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline là chất rắn. Hợp chất này thuộc về isoquinolines và các dẫn xuất. Đây là những hợp chất polycyclic thơm có chứa một isoquinoline, bao gồm một vòng benzen hợp nhất với vòng pyridine và tạo thành benzo [c] pyridine. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu protein kinase 10 hoạt hóa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2b

Loại thuốc

Chống ung thư, điều biến phản ứng sinh học

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bút tiêm dưới da (296 mcg, 444 mcg, 888 mcg)
• Bột tiêm dưới da (120 mcg, 50 mcg)

Nefiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loxapine (Loxapine Succinate).

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần, nhóm Dibenzoxazepine

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột dùng đường hít: 10 mg

Viên nang: 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg

Polysilicon-15 là một chất hấp thụ UVB dựa trên silicone [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Hợp chất này là một chất lỏng nhớt không màu đến màu vàng nhạt, hòa tan trong dung môi hữu cơ có độ phân cực trung bình và không hòa tan trong nước [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Nó là bộ lọc UVB polyme đầu tiên bao gồm các nhiễm sắc thể gắn vào xương sống silicon [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Khi được bao gồm trong nhiều loại dầu gội, dầu xả hoặc keo xịt tóc khác, hợp chất cũng có chức năng như một chất ổn định quang hiệu quả của sản phẩm [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89].

LY2181308 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị khối u rắn. LY2181308 là một chất rắn. LY2181308 được định hướng chống lại một mục tiêu phân tử được gọi là Survivin. LY2181308 được biết là nhắm đến protein lặp lại IAP của baculovirus 5. LY2181308 là một oligonucleotide chống cảm giác có khả năng điều hòa sự sống sót trong các tế bào ung thư ở người có nguồn gốc từ phổi, đại tràng, vú, tuyến tiền liệt, buồng trứng, cổ tử cung, da và não.

Technetium Tc-99m nofetumomab merpentan (Tc-99mnm) bao gồm một mảnh Fab của một IgG2b của kháng thể murarcinoma murine NR-LU-10. [A32115] Kháng thể NR-LU-10 được kháng trực tiếp trong nhiều loại ung thư và một số mô bình thường. [Nhãn FDA] Tc-99mnm được phát triển bởi Boehringer Ingelheim Pharma KG và FDA phê duyệt vào ngày 14 tháng 9 năm 1992. Nó đã bị ngừng vào ngày 13 tháng 8 năm 2013, nhưng trong bản đệ trình 2018 của FDA danh sách, nó có thể được tìm thấy dưới dạng chất loại II (Chất ma túy) có trạng thái hoạt động. [L1650, L1082]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Maraviroc.

Loại thuốc

Thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mupirocin

Loại thuốc

Kháng sinh phổ hẹp tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ bôi ngoài da: 2%, tuýp 15 g, 30 g, 60 g.

Cream bôi ngoài da mupirocin calci 2,15% (tương đương với mupirocin 2%): Tuýp 15 g, 30 g, 60 g.

Thuốc mỡ bôi niêm mạc mũi mupirocin calci 2,15% (tương đương với mupirocin 2%): Tuýp 1 g, 3 g, 6 g.

Được phát triển bởi công ty dược phẩm Đức, Merckle GmbH, cùng với các đối tác của EuroAlliance, Alfa Wassermann và Lacer, licofelone (ML3000) là một chất ức chế COX / LOX kép và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc giảm đau và chống viêm mới này. Nó hiện đang được đánh giá là một điều trị viêm xương khớp (OA), dạng viêm khớp phổ biến nhất. Mặc dù các thử nghiệm pha III đã được hoàn thành thành công ở bệnh nhân viêm khớp nhưng không có ngày nộp đơn quy định nào được đưa ra.

Oxipone cipionate là este cypionate C17β và là tiền chất của [DB01500]. Một steroid tổng hợp đồng hóa-androgenic (AAS), nó là một dẫn xuất của 19-nortestosterone (nandrolone). Nó được coi là một loại thuốc tăng cường hiệu suất do đó bị cấm sử dụng trong thể thao.

Nicoboxil đã được điều tra để điều trị Acute Low Back Pain, nơi nó thường được coi là một lựa chọn điều trị hiệu quả và an toàn. Tuy nhiên, nó chủ yếu được tìm thấy kết hợp với nonivamide như một sản phẩm giảm đau tại chỗ kết hợp trong đó cơ chế hoạt động được đề xuất của nó như là một rubefacient là bổ sung và cuối cùng là hiệp đồng với hoạt động capsaicin của nonivamide [F11]. Thuốc giảm đau kết hợp như vậy chỉ có sẵn để mua và sử dụng (đối với con người) ở một số vùng của Châu Âu và Châu Á, như Đức và Úc [F11, F16]. Mặc dù thuốc giảm đau tại chỗ nicoboxil / nonivamide được sử dụng từ những năm 1950, nhưng các nghiên cứu gần đây cho thấy sự quan tâm liên tục đến (các) thuốc đã cho thấy hiệu quả, độ an toàn và khả năng được sử dụng như một lựa chọn điều trị đau cơ xương khớp thay thế khi ít tác dụng phụ hơn. so với các thuốc chống viêm không steroid và opioid có thể được kê đơn điển hình hơn [A32785, A32786].