Avelumab

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Avelumab là một kháng thể ngăn chặn ligand-1 (PD-L1) được lập trình để chỉ định điều trị cho người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên bị ung thư biểu mô tế bào Merkel di căn (MCC). Nó là một kháng thể đơn dòng immundabulin immunoglobulin G1 (IgG1) với các hoạt động chống ung thư. Nó đã được cấp phép tăng tốc vào tháng 3 năm 2017 dưới tên gọi là Bavencio.

Dược động học:

PD-L1 có thể được biểu hiện trên các tế bào khối u và tế bào miễn dịch xâm nhập khối u và có thể góp phần ức chế phản ứng miễn dịch chống khối u trong môi trường vi mô khối u. Liên kết PD-L1 với các thụ thể PD-1 và B7.1 được tìm thấy trên các tế bào T và các tế bào trình diện kháng nguyên ngăn chặn hoạt động của tế bào T gây độc tế bào, tăng sinh tế bào T và sản xuất cytokine. Avelumab liên kết PD-L1 thông qua các vòng FG [A19625] và ngăn chặn sự tương tác giữa PD-L1 và các thụ thể của nó PD-1 và B7.1. Sự tương tác này giải phóng các tác dụng ức chế của PD-L1 đối với đáp ứng miễn dịch dẫn đến việc phục hồi các phản ứng miễn dịch, bao gồm các phản ứng miễn dịch chống khối u. Avelumab cũng đã được chứng minh là gây độc tế bào qua trung gian kháng thể (ADCC) trong ống nghiệm. Trong các mô hình khối u chuột syngeneic, ngăn chặn hoạt động PD-L1 dẫn đến giảm sự phát triển khối u.

Dược lực học:

Avelumab là toàn bộ kháng thể liên kết với phối tử tử vong được lập trình miễn dịch 1 và ức chế sự tương tác giữa PD-1 và PD-L1. Nó ngăn chặn sự hình thành phức hợp thụ thể / phối tử PD-1 / PD-L1 thường dẫn đến ức chế tế bào T CD8 +, và do đó ức chế phản ứng miễn dịch. Alevumab là một tác nhân trị liệu miễn dịch và chống ung thư thuộc nhóm các phương pháp điều trị ung thư chặn điểm miễn dịch. Bằng cách giữ lại một vùng Fc bản địa, avelumab được cho là tham gia vào hệ thống miễn dịch bẩm sinh và có thể gây độc tế bào qua trung gian tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC).