Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alverine citrate (alverin citrat)

Loại thuốc

Chống co thắt cơ trơn

Dạng thuốc và hàm lượng

67,3 mg alverine citrate tương đương với khoảng 40 mg alverine

Viên nén: 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nén phân tán: 60 mg

Viên nang: 40 mg, 60 mg, 120 mg

Viên đạn đặt hậu môn: 80 mg

Sắt là kim loại chuyển tiếp có ký hiệu Fe và số nguyên tử 26. Theo khối lượng, nó là nguyên tố phổ biến nhất trên Trái đất. Sắt là một nguyên tố thiết yếu liên quan đến các quá trình trao đổi chất khác nhau, bao gồm vận chuyển oxy, tổng hợp axit deoxyribonucleic (DNA) và sản xuất năng lượng trong vận chuyển điện tử [A32514]. Kết quả từ việc cung cấp không đủ chất sắt cho các tế bào do sự cạn kiệt của các cửa hàng, thiếu sắt là tình trạng thiếu dinh dưỡng phổ biến nhất trên toàn thế giới, đặc biệt ảnh hưởng đến trẻ em, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ và phụ nữ mang thai [L2257]. Thiếu sắt có thể được đặc trưng mà không có sự phát triển của thiếu máu, và có thể dẫn đến suy giảm chức năng ảnh hưởng đến sự phát triển nhận thức và cơ chế miễn dịch, cũng như tử vong ở trẻ sơ sinh hoặc bà mẹ nếu xảy ra trong thai kỳ [A32514]. Chế phẩm điều trị chính của sắt là [DB13257], và sắt-sucrose cũng có thể được tiêm tĩnh mạch [T28]. Sắt tồn tại ở hai trạng thái oxy hóa: cation sắt (Fe2 +) và cation sắt (Fe3 +). Sắt không chứa sắt trong thực phẩm chủ yếu ở trạng thái sắt, đây là dạng sắt không hòa tan và phải được khử thành cation sắt để hấp thụ [T28]. Ferric citrate (tetraferric tricitrate decahydrate) là một chất kết dính phốt phát được chỉ định để kiểm soát nồng độ phốt pho huyết thanh ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính khi lọc máu.

Saprisartan là một chất đối kháng thụ thể AT1. Nó dựa trên các loại thuốc có cấu trúc hóa học nguyên mẫu của losartan. Chế độ đối kháng thụ thể AT1 (chức năng) đã được đặc trưng là không thể vượt qua / không thể cạnh tranh cho saprisartan. Rất có khả năng động học phân ly chậm từ thụ thể AT1 tạo ra sự đối kháng không thể vượt qua [A14009].

Penicillium camemberti là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Penicillium camemberti được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Kappadione là một dẫn xuất Vitamin K (về mặt hóa học, đó là menadiol sodium diphosphate), đã được FDA chấp thuận trước năm 1982 và được Lilly Marketing đưa ra thị trường cho loại thuốc này đã bị ngưng sử dụng và không có sẵn ở Bắc Mỹ [L1543]. Nó đã được tìm thấy có khả năng gây ung thư trong các tế bào động vật có vú cũng như các đặc tính gây độc tế bào [L1544]. Các nghiên cứu liên quan đến chất chuyển hóa hoạt động của công thức này, menadione, cho thấy độc tính tế bào trứng trong một nghiên cứu trên chuột [L1544].

Preladenant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị các bệnh về não, bệnh Parkinson, rối loạn vận động, thuốc chống loạn thần và rối loạn Parkinsonia, trong số những người khác.

Neisseria meningitidis nhóm c capsular oligosaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp kháng nguyên là một loại vắc-xin.

Tranh luận tiếp tục về bản chất và nguyên nhân của hồi tưởng kinh niên. Giải thích về LSD còn tồn tại trong cơ thể trong nhiều tháng hoặc nhiều năm sau khi tiêu thụ đã được giảm giá bằng các bằng chứng thực nghiệm. Một số người nói HPPD là biểu hiện của rối loạn căng thẳng sau chấn thương, không liên quan đến hành động trực tiếp của LSD đối với hóa học não và thay đổi tùy theo mức độ nhạy cảm của cá nhân đối với rối loạn. Nhiều trải nghiệm cảm xúc mãnh liệt có thể dẫn đến hồi tưởng khi một người được nhắc nhở sâu sắc về trải nghiệm ban đầu. Tuy nhiên, không phải tất cả các báo cáo trường hợp được công bố về hồi tưởng kinh niên xuất hiện để mô tả một trạng thái siêu cảnh giác lo lắng gợi nhớ đến rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Một peptide tương tự somatostatin có nhãn 177Lu, Lutetium Lu 177 dotatate thuộc một dạng điều trị mới nổi gọi là Peptide Receptor Radionuclide Liệu pháp (PRRT), bao gồm nhắm mục tiêu các khối u với các phân tử mang các hạt phóng xạ liên kết với các thụ thể cụ thể được thể hiện bởi khối u. Lutetium Lu 177 dotatate cũng có thể được gọi là 177Lu-DOTA-Tyr3-octreotate. So với DOTA-Tyr3-octreotide tương tự somatostatin thay thế (dotatoc), Lutetium Lu 177 dotatate cho thấy sự hấp thụ phóng xạ cao hơn trong các khối u và thời gian cư trú tốt hơn [A31696]. Về mặt phân phối sinh học, Lutetium Lu 177 dotatate thể hiện khả năng lưu giữ toàn thân thấp hơn, cho thấy nguy cơ nhiễm độc tủy xương thấp hơn [A31696]. Sự hiện diện của radioligand cho phép theo dõi điều trị sau đáp ứng điều trị và trước khi phân phối liều tiếp theo có thể có lợi về mặt lâm sàng trong việc ước tính cường độ hấp thu hoặc quyết định liều cho các lần điều trị tiếp theo [A31702]. Lutetium Lu 177 dotatate đã được FDA phê chuẩn là Lutathera vào tháng 1 năm 2018 để tiêm tĩnh mạch. Đây là một tác nhân dược phẩm phóng xạ đầu tiên được chấp thuận cho các khối u thần kinh nội tiết tiêu hóa (GEP-NET) và được chỉ định cho bệnh nhân trưởng thành có GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin [L1191]. Nhắm mục tiêu tuyến tụy và các bộ phận khác của đường tiêu hóa như ruột và ruột kết, khối u thần kinh nội tiết thường có thể di căn để di căn đến mạc treo, phúc mạc và gan [A31697]. Bệnh nhân mắc GEP-NET có các lựa chọn điều trị bậc hai hạn chế sau khi di căn các khối u và đáp ứng điều trị không đầy đủ từ các liệu pháp đầu tay. Trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin tiên tiến, việc điều trị Lutetium Lu 177 dotatate kết hợp với octreotide dẫn đến sống sót không tiến triển lâu hơn so với bệnh nhân chỉ dùng octreotide và có bằng chứng về lợi ích sống sót chung [ A31697].

LIC-477 được chỉ định là phù hợp để điều trị rối loạn tâm lý, động kinh, đau dây thần kinh sinh ba và co cứng não.

Levobetaxolol là một loại thuốc dùng để giảm áp lực trong mắt trong điều trị các bệnh như tăng nhãn áp. Nó đã được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch levobetaxolol hydrochloride 0,5% dưới tên thương mại Betaxon nhưng đã bị ngưng sử dụng. Levobetaxolol là một chất ức chế thụ thể beta-adrenergic (thuốc chẹn beta).

Lurtotecan đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00022594 (Liposomal Lurtotecan trong điều trị bệnh nhân ung thư đầu và cổ tái phát cục bộ).